16,835 matches
-
o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
volumice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv soluțiile-etalon (7.5), soluția de probă (7.3) și soluția-martor (7.4), spălând instrumentul cu următoarea soluție care urmează să fie măsurată. Se repetă această operație de trei ori. Se reprezintă curba de etalonare punând pe ordonată absorbanțele medii și pe abscisă concentrația corespunzătoare de magneziu, în g/ml. Se determină concentrația de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
de protecție, scuturi etc.). 2. EIP pentru autoapărare (recipienți cu aerosoli, arme individuale de descurajare etc.). 3. EIP proiectat și fabricat în scop privat împotriva: - condițiilor atmosferice adverse (pălării, îmbrăcăminte de sezon, încălțăminte, umbrele etc.); - umidității și apei (mănuși de spălat vase etc.); - căldurii (mănuși etc.). 4. EIP destinat protecției sau salvării persoanelor de pe nave și aeronave, care nu sunt purtate în permanență. ANEXA II CERINȚE ESENȚIALE DE SĂNĂTATE ȘI SECURITATE 1. CERINȚE GENERALE APLICABILE TUTUROR EIP EIP trebuie să ofere
jrc1478as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86619_a_87406]
-
Într-un pahar de laborator preparați următoarea soluție: HNO3 : 63 cm³ HF : 6 cm³ H2O : 929 cm³ Aduceți soluția la temperatura de 95 șC. Tratați fiecare eșantion în această soluție, suspendat de un fir de aluminiu, timp de un minut. Spălați în apă de la robinet și apoi în apa deionizată. Introduceți eșantionul în acidul azotic definit la punctul 1.2.1 timp de un minut, la temperatură ambiantă, pentru a înlătura orice depunere de cupru care s-ar fi putut forma
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
de decapare este de 6 ore, iar temperatura se fixează la 30 ± 1 șC. Se urmărește să se utilizeze o cantitate de reactiv care să fie de minimum 10 cm³ pe cm² de suprafață a eșantionului. După decapare, eșantionul se spală cu apă, se introduce circa 30 de secunde în acid azotic diluat la jumătate, se spală din nou cu apă și se usucă cu aer comprimat. 1.3.3.2. Pot fi decapate simultan mai multe eșantioane, cu condiția să
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
să se utilizeze o cantitate de reactiv care să fie de minimum 10 cm³ pe cm² de suprafață a eșantionului. După decapare, eșantionul se spală cu apă, se introduce circa 30 de secunde în acid azotic diluat la jumătate, se spală din nou cu apă și se usucă cu aer comprimat. 1.3.3.2. Pot fi decapate simultan mai multe eșantioane, cu condiția să aparțină aceluiași tip de aliaj și să nu se atingă. Desigur, trebuie respectată cantitatea minimă de
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
fie efectuat în baie de apă, a cărei temperatură se reglează la 23 șC cu ajutorul unui termostat. Durata decapării este de 72 de ore. Fixarea eșantioanelor în soluția corozivă se realizează în conformitate cu punctul 2.3.1. După decapare, eșantioanele se spală minuțios cu apă deionizată și se usucă cu aer comprimat degresat. În orice caz, este necesar să se verifice ca raportul cantitate de soluție corozivă/suprafața eșantionului în ml/cm² să fie de 10:1 (vezi 2.3.1). 1
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
Într-un pahar de laborator preparați următoarea soluție: HNO3 : 63 cm³ HF : 6 cm³ H2O : 929 cm³ Aduceți soluția la temperatura de 95 șC. Tratați fiecare eșantion în această soluție, suspendat de un fir de aluminiu, timp de un minut. Spălați în apă de la robinet și apoi în apa deionizată. Introduceți eșantionul în acidul azotic definit la punctul 1.2.1 timp de un minut, la temperatură ambiantă, pentru a înlătura orice depunere de cupru care s-ar fi putut forma
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
de decapare este de 6 ore, iar temperatura se fixează la 30 ± 1 șC. Se urmărește să se utilizeze o cantitate de reactiv care să fie de minimum 10 cm³ pe cm² de suprafață a eșantionului. După decapare, eșantionul se spală cu apă, se introduce circa 30 de secunde în acid azotic diluat la jumătate, se spală din nou cu apă și se usucă cu aer comprimat. 1.3.3.2. Pot fi decapate simultan mai multe eșantioane, cu condiția să
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
să se utilizeze o cantitate de reactiv care să fie de minimum 10 cm³ pe cm² de suprafață a eșantionului. După decapare, eșantionul se spală cu apă, se introduce circa 30 de secunde în acid azotic diluat la jumătate, se spală din nou cu apă și se usucă cu aer comprimat. 1.3.3.2. Pot fi decapate simultan mai multe eșantioane, cu condiția să aparțină aceluiași tip de aliaj și să nu se atingă. Desigur, trebuie respectată cantitatea minimă de
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
fie efectuat în baie de apă, a cărei temperatură se reglează la 23 șC cu ajutorul unui termostat. Durata decapării este de 72 de ore. Fixarea eșantioanelor în soluția corozivă se realizează în conformitate cu punctul 2.3.1. După decapare, eșantioanele se spală minuțios cu apă deionizată și se usucă cu aer comprimat degresat. În orice caz, este necesar să se verifice ca raportul cantitate de soluție corozivă/suprafața eșantionului în ml/cm² să fie de 10:1 (vezi 2.3.1). 1
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
câteva bucăți de porțelan sau câteva granule de sticlă (pct. 5.10.1) și circa 10 grame de sulfat de potasiu anhidru (pct. 4.2). Se adaugă 0,2 grame de sulfat de cupru (II) (pct. 4.3) și se spală gâtul balonului cu puțină apă. Se adaugă 20 ml de acid sulfuric concentrat (pct. 4.1). Se amestecă conținutul balonului. Se încălzește ușor pe aparatul de mineralizare (pct. 5.3) până încetează spumarea, se fierbe ușor până ce soluția devine clară
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
privind excepțiile; întrucât acest lucru se datorează diferențelor semnificative care există între statele membre în ceea ce privește, de exemplu, proprietățile apei, obiceiurile alimentare și structura mașinilor; întrucât, deși în anumite regiuni ale Comunității se folosesc deja înlocuitori ai produselor pentru mașinile de spălat vase, în pofida eforturilor intense, până în prezent nu au fost găsiți înlocuitori ai produselor pentru industria metalurgică; întrucât este implicată o cantitate relativ mică de agenți tensioactivi care, totuși, au o mare importanță economică; întrucât statelor membre trebuie să li se
jrc1092as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86231_a_87018]
-
floculentă, cât timp este rece. Se introduce un tampon de vată de sticlă (4.11) la capătul inferior al tubului de sticlă (5.1), se toarnă în tub 5 ml de agent de transfer de anioni (4.10) și se spală coloana cu 100 ml de metanol 80% (4.6). Folosind pâlnia (5.2), se transferă în coloană un volum de filtrat de cel puțin 100 ml care se estimează să conțină 16 µg de flavofosfolipol (200 ml pentru un eșantion
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Dacă este necesar, înainte de transferul în coloană, se diluează filtratul cu metanol 80% (4.6) pentru a obține un conținut estimat de flavofosfolipol de 16 µg/100ml. Se ajustează debitul la aproximativ 2 ml/minut. Se îndepărtează efluentul. Apoi se spală coloana cu 50 ml de metanol 80% (4.6) și se îndepărtează efluentul. Se diluează flavofosfolipolul cu soluție metanolică de clorură de potasiu (4.8), păstrând debitul la aproximativ 2 ml/minut. Se colectează 50 ml de eluat într-un
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
se mărește treptat temperatura până la 450-475°C, în aproximativ 90 minute. Se menține temperatura timp de 4-16 ore (ex. peste noapte) pentru a îndepărta materialul carbonic și apoi se deschide cuptorul și lasă să se răcească [vezi nota (d)]. Se spală creuzetul cu o cantitate totală de aproximativ 5 ml de acid clorhidric (3.1) și se adaugă acesta urmă încet și cu grijă în paharul de laborator (poate determina o reacție puternică din cauza formării de CO2). Se adaugă acid clorhidric
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
Se aduce ușor la punctul de fierbere și se menține la punctul de fierbere până când cenușa nu mai este dizolvată. Se filtrează cu hârtia de filtru fără cenușă și se colectează filtratul într-un balon gradat de 250 ml. Se spală paharul de laborator și se filtrează cu 5 ml de acid clorhidric 6N fierbinte (3.2) și de două ori cu apă fiartă. Se umple balonul gradat cu apă până la marcaj (concentrația de acid clorhidric de 0,5 N). (ii
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
zinc, cupru și fier. Din acest motiv, echipamentul folosit la prepararea eșantioanelor nu trebuie să conțină aceste metale. Pentru reducerea riscului general de contaminare se lucrează într-o atmosferă fără praf, cu echipament curățat cu mare atenție și cu sticlărie spălată cu grijă. Determinarea zincului este în mod special sensibilă la multe tipuri de contaminare, ex. pentru sticlărie, reactivi, praf etc. (b) Greutatea eșantionului care urmează să fie ars este calculată din cantitatea de elemente de detectare din furaje în raport cu sensibilitatea
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
cantități mari de silice vegetală, care pot reține elemente de detectare și trebuie să fie îndepărtate. Pentru eșantioanele din aceste furaje trebuie, prin urmare, să se respecte următoarea procedură modificată. Se realizează operația 5.1.1. (i) până la filtrare. Se spală de două ori cu apă hârtia de filtru ce conține reziduuri insolubile și se introduce într-un creuzet de platină (4.3). Se arde în cuptor închis (4.1) la o temperatura sub 550°C până când tot materialul carbonat dispare
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
necesare, de exemplu pentru a controla și adăuga soluție de sare, testarea de expunere trebuie să continue fără întrerupere pe o perioadă de cincizeci de ore. 2.7.2.2. Pentru a încheia testarea de expunere, ansamblul trebuie să fie spălat cu precauție sau imersat în apă curentă limpede, la o temperatură care nu depășește 38°C, pentru a îndepărta orice depozit de sare care ar fi putut să se formeze și apoi este pus la uscat la temperatura ambiantă timp
jrc410as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85547_a_86334]
-
de stronțiu (4.4). 7.6. Măsurătorile Se fixează spectrofotometrul (5.1) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv de trei ori, soluția standard (7.5), soluția de probă (7.3) și soluția martor (7.4) spălând instrumentul direct cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată absorbanțele medii, iar pe abscisă concentrațiile corespunzătoare de magneziu în g/ml. Se determină concentrația magneziului în probă și în martor de pe curba de
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de stronțiu (4.5) 7.6. Măsurătorile Se fixează spectrofotometrul (5.1) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează succesiv de trei ori, soluția standard (7.5), soluția de probă (7.3) și soluția martor (7.4) spălând instrumentul direct cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată absorbanțele medii, iar pe abscisă concentrațiile corespunzătoare de magneziu în(g / ml. Se determină concentrația magneziului în probă și în martor de pe curba de
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.10. Granule din piatră ponce pentru omogenizarea fierberii, spălate cu acid clorhidric și calcinate. 4.11. Sulfat de amoniu pentru analiză. 5. APARATURĂ 5.1. Aparat de distilare compus dintr-un balon cu fund rotund de capacitate corespunzătoare, conectat la un condensator prin intermediul unui cap stropitor. Nota 1 Diferitele
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că tot amoniacul din probă a fost distilat. Se spală tubul din prelungirea condensatorului cu puțină apă și se titrează surplusul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi Nota 2). Nota 2 Pentru retitrare pot
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]