16,140 matches
-
au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc mare de complicații tromboembolice , cum sunt pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal Într- un studiu clinic dublu orb , 2927 de pacienți au fost randomizați să li se administreze fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau dalteparină 5000 UI o dată pe zi
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
dalteparină . Hemoragii majore au fost observate la 3, 4 % dintre pacienții din grupul cu fondaparinux și la 2, 4 % dintre pacienții din grupul cu dalteparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale care au risc crescut de complicații tomboembolice din cauza imoblizării în cursul unor boli acute Într- un studiu clinic randomizat , dublu orb , 839 de pacienți au fost tratați cu fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sau cu placebo , timp de 6- 14 zile . Acest studiu a
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța administrării de fondaparinux a fost evaluată la 2517 pacienți tratați pentru tromboembolism venos și cărora li s- a administrat fondaparinux în medie 7 zile . Reacțiile adverse cele mai frecvente au fost complicațiile hemoragice ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse raportate de către investigator ca fiind cel puțin posibil legate de administrarea fondaparinux sunt prezentate clasificate în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța administrării de fondaparinux a fost evaluată la 2517 pacienți tratați pentru tromboembolism venos și cărora li s- a administrat fondaparinux în medie 7 zile . Reacțiile adverse cele mai frecvente au fost complicațiile hemoragice ( vezi pct . 4. 4 ) . 40 Reacții adverse la pacienții tratați pentru TVP1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvente : sângerare ( gastro- intestinală , hematurie , Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero - limfatice vaginală , hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța administrării de fondaparinux a fost evaluată la 2517 pacienți tratați pentru tromboembolism venos și cărora li s- a administrat fondaparinux în medie 7 zile . Reacțiile adverse cele mai frecvente au fost complicațiile hemoragice ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse raportate de către investigator ca fiind cel puțin posibil legate de administrarea fondaparinux sunt prezentate clasificate în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu excepția cazului în care au fost semnificative din punct de vedere medical . 4. 9 Supradozaj Dozele de fondaparinux mai mari decât cele recomandate pot duce la creșterea riscului de sângerare . Nu este cunoscut un antidot pentru fondaparinux . Supradozajul asociat cu complicații hemoragice impune întreruperea tratamentului și identificarea etiologiei principale a sângerării . Trebuie instituită terapie adecvată , cum ar fi hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ale amprenavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați că Agenerase , sau orice altă terapie antiretrovirală actuală nu vindecă infecția HIV și că pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV . Nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Agenerase , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau prin contaminare cu sângele . Trebuie luate în continuare măsurile de protecție corespunzătoare . Ținând cont de datele farmacodinamice actuale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ale amprenavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați că Agenerase , sau orice altă terapie antiretrovirală actuală nu vindecă infecția HIV și că pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV . Nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Agenerase , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau prin contaminare cu sângele . Trebuie luate în continuare măsurile de protecție corespunzătoare . Ținând cont de datele farmacodinamice actuale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ale amprenavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați că Agenerase , sau orice altă terapie antiretrovirală actuală nu vindecă infecția HIV și că pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV . Nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Agenerase , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau prin contaminare cu sângele . Trebuie luate în continuare măsurile de protecție corespunzătoare . Ținând cont de datele farmacodinamice actuale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
tractului urinar ( N=1179 ) , 52 % dintre cei tratați cu Doribax , cu evaluare microbiologică , au avut infecții complicate ale tractului urinar inferior și 48 % au avut pielonefrită , din care 16 % au fost forme complicate . În total , 54 % dintre pacienți au avut complicații persistente , 9 % au avut bacteriemie concomitentă și 23 % au fost inițial infectați cu germeni uropatogeni rezistenți la levofloxacină . Experiența la pacienții cu imunitate sever compromisă , la cei tratați cu imunosupresoare și cu neutropenie severă este limitată , deoarece această populație a
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged preveni stările de greață și vărsăturile , care sunt induse adesea după chimioterapie sau ca o complicație operatorie . . Cum a fost studiat Emend ? În cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094 de adulți cărora li s- a administrat tratament chimioterapeutic cu cisplatină , iar al treilea
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
1 ) . de 6 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Poate fi nevoie ca durata tratamentului să fie mai mare de 14 zile , în conformitate cu riscul observat de apariție a complicațiilor la pacient . recomandată este de 6 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 2 Insuficiență renală Daptomicina este eliminată în principal pe cale renală . Datorită experienței clinice limitate ( vezi tabelul
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
1 ) . de 6 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Poate fi nevoie ca durata tratamentului să fie mai mare de 14 zile , în conformitate cu riscul observat de apariție a complicațiilor la pacient . recomandată este de 6 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore . Vezi mai jos pentru ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 15 Insuficiență renală Daptomicina este eliminată în principal pe cale renală . Datorită experienței clinice limitate ( vezi tabelul
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
terapeutic ( tensiune intraoculară mare , chiar sub tratament ) ; • miastenie gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) ; • insuficiență hepatică severă ( afecțiune severă a ficatului ) ; • colită ulceroasă severă ( inflamația severă a intestinului gros care provoacă ulcerații și sângerări ) ; • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei - a se vedea mai sus ) . EMSELEX nu trebuie administrat pacienților în același timp cu alte medicamente , cum ar fi ciclosporina ( la pacienții care au suferit un transplant ) , verapamil ( un medicament pentru afecțiuni cardiace ) , inhibitori de protează
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
care au potențialul de a altera funcția renală , cum sunt : deshidratare infecție severă șoc administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) - alăptare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar severă , care poate să apară datorită acumulării metforminei . Cazurile raportate de acidoză lactică la pacienții aflați în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care au potențialul de a altera funcția renală , cum sunt : deshidratare infecție severă șoc administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) - alăptare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar severă , care poate să apară datorită acumulării metforminei . Cazurile raportate de acidoză lactică la pacienții aflați în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care au potențialul de a altera funcția renală , cum sunt : deshidratare infecție severă șoc administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) - alăptare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar severă , care poate să apară datorită acumulării metforminei . Cazurile raportate de acidoză lactică la pacienții aflați în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
care au potențialul de a altera funcția renală , cum sunt : deshidratare infecție severă șoc administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) - alăptare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar severă , care poate să apară datorită acumulării metforminei . Cazurile raportate de acidoză lactică la pacienții aflați în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona propriul sânge anterior intervenției chirurgicale și care pot pierde între 900 și 1 800 ml de sânge . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]