15,703 matches
-
săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
344 Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni . Doza inițială săptămânală de Nespo ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza totală săptămânală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică referitoare la zinc , care cumulează peste 1000 de pacient- ani ( dintre care peste 500 tratați cu acetat de zinc dihidrat ) , precum și experiența la peste 1000 de pacient- ani tratați cu acetat de zinc dihidrat , rezultată din urmărirea ulterioară punerii pe piață , au arătat că cea
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule si de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică referitoare la zinc , care cumulează peste 1000 de pacient- ani ( dintre care peste 500 tratati cu acetat de zinc dihidrat ) , precum și experiența la peste 1000 de pacient- ani tratati cu acetate de zinc dihidrat , rezultată din urmărirea ulterioară punerii pe piață , au arătat că cea
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
cu durata de 2 ani precum și în studiul cu durata de 4 ani , a fost utilizată o dietă hipocalorică în asociere cu terapia , atât în grupul tratat cu orlistat cât și în grupul căruia i s- a administrat placebo . Datele cumulate din 5 studii cu durata de 2 ani cu orlistat și dietă hipocalorică au arătat că 37 % dintre pacienții tratați cu orlistat și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo au pierdut , după 12 săptămâni de tratament , cel puțin 5 % din
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
uncie Troy este echivalentul a 31,1 grame de aur. Compania este controlată de către firma canadiana Gabriel Resources, care deține 80,46% din capitalul social, în timp ce statul român controlează 19,31% din acțiuni, prin firma Minvest Deva, iar alti acționari cumulează 0,23% din titluri. În august 2010, regizorii dramAcum - Radu Apostol, Gianina Cărbunariu și Andreea Vălean, împreună cu dramaturgul Peca Ștefan și cu artistul video Andu Dumitrescu - s-au documentat, timp de două săptămâni, la Roșia Montana, pentru spectacolul care urma
Capitalismul morților () [Corola-website/Science/295616_a_296945]
-
care indică recuperarea funcției neuromusculare , includ mișcarea unui membru sau a întregului corp sau tusea în timpul procedurii anestezice sau a intervenției chirurgicale , grimase și colabarea sondei endotraheale . Vezi pct . 4. 4 Anestezia superficială . Nivelul de conștiență : Reapariția blocului : În studiile cumulate de fază I- III cu un grup placebo , incidența reapariției blocului , evaluată prin monitorizarea neuromusculară , a fost de 2 % după administrarea sugammadex și de 0 % în grupul placebo . Toate aceste cazuri au fost raportate în studiile de stabilire a dozei
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranta al Bondronat rezultă din studiile clinice controlate pentru indicația aprobată și în condițiile administrării orale de Bondronat în doza recomandată . În baza de date cumulată din 2 studii pivot de fază III ( 286 pacienti tratați cu Bondronat 50 mg ) , procentul pacienților care au avut o reacție adversă cu o posibilă sau probabilă relație cu Bondronat a fost de 27 % . Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
cele mai frecvente , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 10 % ) , frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥ 0, 01 % și < 0, 1 % ) și foarte rare ( ≤ 0, 01 % ) . Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse frecvente , cumulate din studiile pivot de fază III . Sunt excluse reacțiile adverse care sunt la fel de frecvente atât la pacienții tratați cu substanța activă , cât și la cei tratați cu placebo , sau mai frecvente la pacienții tratați cu placebo . Tabelul 1 Evenimente adverse
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
unul sau mai multe evenimente apărute într- o perioadă unică de 12 săptămâni pot fi potențial legate . De aceea , evenimentele multiple au fost luate în considerare o singură dată , în oricare perioadă de 12 săptămâni , în scop de analiză . Datele cumulate din aceste studii demonstrează un avantaj semnificativ pentru Bondronat 50 mg p . o . față de placebo în reducerea EOA măsurate de RPMO ( p=0, 041 ) . De asemenea , a existat o reducere cu 38 % a riscului de dezvoltare a EOA pentru pacienții
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții care nu prezintă rezistență la lamivudină . Probabilitatea cumulată de apariție a rezistenței genotipice la entecavir după 1 , 2 , 3 , 4 și 5 ani de tratament în studiile de rezistență la lamivudină a fost de 6 % , 15 % , 36 % , 47 % respectiv 51 % . Răspunsul virologic trebuie monitorizat frecvent la populația rezistentă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b punct de vedere al rezistenței Pacienți în anul respectiv cu : 146 33 c - apariția rETV genotipică 12 c cu - rETV genotipică recădere virologică Probabilitatea cumulată de : e 14 e 13 e 9 6, 2 % 15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asemenea , pacienții rezistenți la lamivudină care au atins ADN VHB < 104 log multiplicări/ ml prin metoda PCR în săptămâna 24 au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții care nu prezintă rezistență la lamivudină . Probabilitatea cumulată de apariție a rezistenței genotipice la entecavir după 1 , 2 , 3 , 4 și 5 ani de tratament în studiile de rezistență la lamivudină a fost de 6 % , 15 % , 36 % , 47 % respectiv 51 % . Răspunsul virologic trebuie monitorizat frecvent la populația rezistentă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la pacienți care nu au răspuns la lamivudină Anul 5 Pacienți tratați și monitorizați din b punct de vedere al rezistenței Pacienți în anul respectiv cu : 146 33 c - apariția rETV genotipică 12 c cu - rETV genotipică recădere virologică Probabilitatea cumulată de : e 14 e 13 e 9 6, 2 % 15 % 36, 3 % 51, 45 % d e e - rETV genotipică virologică a 1, 1 % 10, 7 % 27 % 41, 3 % 43, 6 % Rezultatele reflectă folosirea unui tratament asociat entecavir- lamivudină ( urmat de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asemenea , pacienții rezistenți la lamivudină care au atins ADN VHB < 104 log multiplicări/ ml prin metoda PCR în săptămâna 24 au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
determină rezistența asociată entecavirului ( rETV ) , erau prezente la momentul inițial . Pacienții cu VHB rezistenți la lamivudină sunt expuși la un risc mai mare de a dezvolta rezistență secundară la entecavir comparativ cu pacienții care nu prezintă rezistență la lamivudină . Probabilitatea cumulată de apariție a rezistenței genotipice la entecavir după 1 , 2 , 3 , 4 și 5 ani de tratament în studiile de rezistență la lamivudină a fost de 6 % , 15 % , 36 % ; 47 % respectiv 51 % . Răspunsul virologic trebuie monitorizat frecvent la populația rezistentă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asemenea , pacienții rezistenți la lamivudină care au atins ADN VHB < 104 log multiplicări/ ml prin metoda PCR în săptămâna 24 au prezentat o rată mai mică de rezistență decât cei la care nu s- a întâmplat acest lucru ( probabilitate cumulată la 5 ani 17, 6 % [ n=50 ] față de respectiv 60, 5 % [ n=135 ] ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : entecavirul este absorbit rapid , cu atingerea concentrațiilor plasmatice maxime între 0, 5- 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută nu a fost determinată . Pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de structură. (b) Investițiile într-o singură emisiune de obligațiuni în cadrul limitelor specificate la lit. (a) anterioară nu depășesc 20 % din valoarea totală a emisiunii respective. (c) Investițiile la un singur partener contractual în cadrul limitelor specificate la lit. (a) anterioară, cumulate între instrumente dacă este cazul, nu depășesc 20 % din activele totale. (d) Gradele de solvabilitate menționate în prezentele linii directoare sunt cele aplicate de cel puțin una din marile agenții internaționale de rating, în sensul general. 5. TRANSFER LA BUGETUL
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
care respectă dispozițiile din prezentul regulament trebuie să respecte cerințele privind limitele maxime de toleranță prevăzute în prezenta anexă (capitolul III pct. 2.1. și 2.2.). 2.1. Măsurarea distanței parcurse 020 Măsurarea distanței parcurse se poate realiza fie: ― cumulând atât mișcările de mers înainte, cât și pe cele de mers înapoi, ― cumulând numai mișcările de mers înainte. 021 Aparatul de înregistrare măsoară distanțele parcurse între 0 și 9 999 999,9 km. 022 Distanța măsurată respectă următoarele limite de
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
de toleranță prevăzute în prezenta anexă (capitolul III pct. 2.1. și 2.2.). 2.1. Măsurarea distanței parcurse 020 Măsurarea distanței parcurse se poate realiza fie: ― cumulând atât mișcările de mers înainte, cât și pe cele de mers înapoi, ― cumulând numai mișcările de mers înainte. 021 Aparatul de înregistrare măsoară distanțele parcurse între 0 și 9 999 999,9 km. 022 Distanța măsurată respectă următoarele limite de toleranță (distanța fiind de cel puțin 1 000m): ― + 1% înainte de instalare, ― + 2% la
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
folosit anterior, data și ora ultimei retrageri a cardului și activitatea selectată în momentul respectiv, ― pentru a verifica dacă ultima sesiune pe card a fost încheiată corect, ― pentru a calcula timpul de conducere continuă, durata cumulată a pauzelor și durata cumulată de conducere pentru șofer pentru săptămâna respectivă și pentru cea anterioară, ― pentru a tipări documentele necesare privind datele înregistrate pe un card al șoferului, ― pentru a descărca datele de pe un card al șoferului pe un suport extern. 107 În cazul
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]