17,218 matches
-
de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în combinație cu metformină și un derivat de sulfoniluree , poate fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . Tulburări
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în combinație cu metformină și un derivat de sulfoniluree , poate fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . 16
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de anemie în timpul administrării medicamentului . Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează rosiglitazonă în terapie asociată cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină , există riscul de hipoglicemie în funcție de doză . Este necesară intensificarea monitorizării pacienților și reducerea dozei de medicament administrat concomitent . Terapia orală triplă Administrarea rosiglitazonei în terapie orală triplă , în combinație cu metformină și un derivat de sulfoniluree , poate fi asociată cu un risc crescut de retenție de lichide și de insuficiență cardiacă , precum și de hipoglicemie ( vezi pct . 28
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu o sulfoniluree sau metformină produce efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată zilnic în una sau două prize determină o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( GPJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la pacienții cu obezitate . Nu a fost încă finalizat un studiu concludent cu
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi de acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ 2/ 3 din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin scaun . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
administrează cele două substanțe combinate într- un comprimat . Ce beneficii a prezentat Combivir în timpul studiilor ? Combivir s- a dovedit eficace în reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de limfocite T4 . Studiile anterioare au dovedit că substanțele active , lamivudina și zidovudina , administrate împreună , pot reduce încărcătura virală și permit creșterea numărului de limfocite T4 după cel mult un an de tratament . În noul studiu , pacienții care au primit Combivir și cei care au primit cele două substanțe active separat au prezentat reduceri
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
toxicitate de grad 1 , tratamentul se amână cu 48 de ore sau până la remisiunea tuturor simptomelor . Tratamentul se reia apoi cu doză întreaga de Ceplene , dar reducând dozele de ÎL- 2 cu 20 % . Dozele de Ceplene și ÎL- 2 trebuie administrate la interval de 60 de minute , care se menține pe parcursul întregului tratament . pentru manifestări de toxicitate de grad 3 sau 4 , tratamentul trebuie întrerupt și nu se reia decât după ce simptomele s- au remis complet . Pentru pacienții care prezintă manifestări
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață , dispepsie , diaree . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente : artralgii , mialgii Frecvente : dureri ale membrelor , dorsalgii Asocierea Ceplene cu doze mici de ÎL- 2 a fost investigată în alte studii clinice , dozele administrate fiind diferite ( 1, 0 mg diclorhidrat de histamina de două ori pe zi ) , precum și cu doze mici de ÎL- 2 și interferon alfa . Apariția următoarelor evenimente adverse , altele decât cele enumerate mai sus , a fost raportată la cel putin 5
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
3 , „ CUM SĂ UTILIZAȚI CEPLENE ” Citiți cu atenție instrucțiunile următoare . Este important să nu încercați să vă autoadministrați injecția decât dacă ați fost instruit de către medicul dumneavoastră sau asistență medicală special pentru acest lucru . Dacă nu sunteți sigur cum trebuie administrată injecția sau daca aveti orice întrebări , adresați - vă medicului dumneavoastră sau asistenței medicale . Dacă vă simțiți slăbit sau amețit în timpul sau după injecții , informați- l pe medicul dumneavoastră înaintea injectării următoarei doze . Medicul ar putea mări timpul de administrare a
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . Upon regaining consciousness , administration of oral carbohydrate is recommended for the patient in order to prevent relapse . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
simplu răsuciți capacul înainte sau înapoi până când fixați numărul corect de unități . Doza maximă este de 78 unități • Nu încercați să fixați o doză mai mare de 78 unități . În caz contrar , insulina se va scurge prin ac și doza administrată nu va fi corectă . Dacă din greșeală ați fixat mai mult de 78 unități , urmați acești pași : Răsuciți capacul înapoi la maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . 101 După aceea scoateți capacul și fixați-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • S- a observată că melatonina este inductor al CYP3A in vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Dacă apare fenomenul de inducție , aceasta poate genera reducerea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent . • Melatonina nu are un efect inductor al enzimelor CYP1A in vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Prin urmare , este puțin probabil ca interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
concentrațiilor plasmatice ale melatoninei . • În literatura de specialitate se găsește o cantitate mare de date privind efectul agoniștilor/ antagoniștilor adrenergici , agoniștilor/ antagoniștilor opioizilor , medicamentelor antidepresive , inhibitorilor de prostaglandine , benzodiazepinelor , triptofanului și alcoolului etilic asupra secreției endogene de melatonină . Nu trebuie administrat alcool etilic împreună cu Circadin , deoarece aceasta reduce eficacitatea Circadin asupra somnului . • Circadin poate accentua proprietățile sedative ale hipnoticelor benzodiazepinice și non - benzodiazepinice , precum zaleplon , zolpidem și zopiclonă . Într- un studiu clinic , au apărut dovezi clare ale unei interacțiuni farmacodinamice tranzitorii
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea este în jur de 15 % . Există un efect semnificativ de prim pasaj hepatic , cu un grad
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel trebuie administrate oral
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]