17,218 matches
-
ore după contraceptivul oral combinat , pentru a reduce la minim riscul de interacțiune ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . În general Cholestagel poate afecta biodisponibilitatea altor medicamente . Prin urmare , atunci când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
altor medicamente . Prin urmare , atunci când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul unei absorbții reduse a medicamentului administrat asociat . Când se administrează medicamente ale căror concentrații sanguine pot prezenta modificări cu efect semnificativ , din punct de vedere clinic , asupra siguranței și eficacității , medicii trebuie să ia în considerare necesitatea monitorizării concentrațiilor serice sau a efectelor acestor medicamente . Studiile
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
vezi și pct . 4. 4 ) . În plus , din motive teoretice , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin 4 ore după administrarea ciclosporinei , pentru a reduce și mai mult riscurile legate de administrarea concomitentă de ciclosporină și Cholestagel . Mai mult , Cholestagel trebuie administrat întotdeauna la aceleași ore , deoarece momentele administrării Cholestagel și ciclosporinei pot influența teoretic gradul de biodisponibilitate redusă a ciclosporinei . 4 Statine În cadrul studiilor clinice în care s- a administrat Cholestagel în asociere cu statine , s- a observat un efect adițional
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
pacienții cu intoleranță la tratament , la care s- a administrat anterior chimioterapie sistemică asociată , cuprinzând cel puțin două dintre următoarele chimioterapice : alcaloid de vinca , bleomicină și doxorubicină standard ( sau altă antraciclină ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Caelyx trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic oncolog , specializat în administrarea de citotoxice . Caelyx are proprietăți farmacocinetice unice și nu trebuie înlocuit cu alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată pacientei este de cel puțin 0, 23 mg cetrorelix . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 6 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este limpede și nu conține particule . Nu utilizați soluția dacă conține particule sau dacă nu este limpede . Extrageți întregul conținut din flacon . Astfel , doza administrată pacientei este de cel puțin 2, 82 mg cetrorelix . Soluția trebuie utilizată imediat după reconstituire . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) la un număr de 41 de copii cu vârsta între patru și
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
N- 3, 5- dimetil- gludantan , un amestec izomeric de 4 - și 6- hidroxi memantină și 1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Picăturile pot fi administrate cu sau fără alimente . Adulți : Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
N- 3, 5- dimetil- gludantan , un amestec izomeric de 4 - și 6- hidroxi memantină și 1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Pacientul trebuie să ia câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare albă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
trebuie început și supravegheat de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer . Terapia trebuie începută doar dacă este disponibilă o persoană care îngrijește pacientul și care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Medicamentul Axura trebuie administrat o dată pe zi și trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi . Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente . Ajustarea dozei : Doza zilnică maximă este de 20 mg pe zi . Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și 1595 pacienți cărora li s- a administrat placebo , incidența generală a reacțiilor adverse determinate de Axura nu a fost diferită față de cea a celor determinate de placebo ; reacțiile adverse au fost , de obicei , de severitate ușoară până la moderată . 29 administrat placebo , au fost amețeli ( 6, 3 % față de 5, 6 % ) , cefalee ( 5, 2 % față de 3, 9 % ) , constipație ( 4, 6 % față de 2, 6 % ) , somnolență ( 3, 4 % față de 2, 2 % ) și hipertensiune arterială ( 4, 1 % față de 2, 8 % ) . Următoarele reacții adverse menționate în
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată în decurs de 20 zile , din care peste 99 % a fost excretată pe cale renală . Eliminare : Memantina este eliminată monoexponențial cu un t/ 2 terminal cuprins între 60 și 100 ore . La voluntarii cu funcție renală normală , clearance-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat de tip I a evaluat profilele de scădere a glicemiei ale insulinei glulizină și ale insulinei umane regular , administrate subcutanat în doze de 0, 15 U/ kg , la 6 intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile . Deoarece Apidra este o soluție , nu necesită agitare înaintea utilizării . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . Pacienții care folosesc PSCI vor fi instruiți adecvat pentru folosirea sistemului de pompe . Setul de perfuzie și rezervorul trebuie schimbate la intervale de 48 de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat de tip I a evaluat profilele de scădere a glicemiei ale insulinei glulizină și ale insulinei umane regular , administrate subcutanat în doze de 0, 15 U/ kg , la intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial comparativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . 23 În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . 7 . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , Brueningstrasse 50 , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 285
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat de tip I a evaluat profilele de scădere a glicemiei ale insulinei glulizină și ale insulinei umane regular , administrate subcutanat în doze de 0, 15 U/ kg , la intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial comparativ
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de 100 UI/ ml ) și apoi injectată . Pentru a preveni orice fel de contaminare , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . 7 . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , Brueningstrasse 50 , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 285
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]