16,835 matches
-
6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția probă care trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoză care trebuie examinată la 200,1C. Se elimină toate bulele de
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ore la temperatura camerei. După filtrare, pararozanilina este reprecipitată prin adăugarea unui mic exces de soluție de hidroxid de sodiu 2,5 M. Se colectează precipitatul pe o pâlnie cu filtru de porozitate 3. Filtratul trebuie să fie incolor. Se spală precipitatul cu apă distilată pentru îndepărtarea hidroxidului de sodiu în exces și a clorurii de sodiu formate. Se dizolvă precipitatul în 70 ml de metanol încălzit până la fierbere și în final se adaugă 300 ml de apă la 80 °C.
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală 100 ml apă distilată într-o pâlnie de separare cu. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclororură de p-toluidină (4.6) și 25 la 30 ml tetraclorură de carbon (4.4) și se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea fazelor, se îndepărtează faza inferioară (organică) și se repetă extracția folosind reactivii menționați la pct. 6.1 și, din nou, se îndepărtează faza organică. 6.3. Se spală soluția apoasă într-un pahar de 600 ml și, prin fierberea soluției, se îndepărtează tetraclorura de carbon prezentă încă. 6.4. Se adaugă 50 ml soluție de acetat de amoniu (4.1), se aduce soluția la fierbere (5.9) și
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
10) se lasă să stea timp de 30 minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8), prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
-ului soluției. 6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute. Se filtrează cu ajutorul trompei de apă prin creuzetul filtrant din sticlă G-4, care a fost inițial uscat la 150°C și cântărit după răcire (M0 grame) și se spală precipitatul cu 150 ml apă distilată la 95°C. 6.6. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare reglat la 150°C și se usucă timp de o oră. 6.7. Se scoate creuzetul din cuptorul de uscare, se pune
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
capătul îngust al tubului de sticlă (5.3) și se adaugă oxid de aluminiu lovind ușor până ce coloana ajunge 75-80 mm înălțime. Se decantează soluția de metanol din reziduu în coloana de oxid de aluminiu și se colectează filtratul. Se spală coloana cu 10 ml de metanol 90 % și soluția obținută se combină cu filtratul. Se evaporă soluția până la uscare în vid, în evaporator rotativ (5.1) la o temperatură sub 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml de metanol
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
din clasa III), * sănătos: produsele afectate de deteriorare și putreziciune și neadecvate pentru consum sunt excluse, * curat, practic fără materii străine vizibile, cu excepția rădăcinilor, pe care poate fi pământ, * fără umezeală externă anormală, "uscat" în mod adecvat, dacă a fost spălat, * fără gust și/sau miros străin. Când frunzele sunt tăiate, ele trebuie să fie tăiate îngrijit. Stadiul de dezvoltare și condiția prazului trebuie să fie astfel încât să asigure: - rezistența la transport și manipulare, și - sosirea în condiții satisfăcătoare la locul
jrc696as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85834_a_86621]
-
Metoda de analiză instrumentală utilizată nu trebuie să prezinte interferențe datorită matricei și interferențe spectrale. 5. Metoda 5.1. Prepararea probei Proba trebuie să fie curată și să nu conțină grăsime sau altă substanță care ar putea afecta analiza. Se spală proba într-o soluție care conține un detergent lichid de uz menajer la o temperatură de aproximativ 40oC. Se clătește proba, mai întâi cu apă curentă, apoi cu apă distilată sau apă de calitate echivalentă. Se scurge și se usucă
32005L0031-ro () [Corola-website/Law/293958_a_295287]
-
cu funcționarea pieței interne, cu normele statului de drept și cu ordinea publică din Comunitate, este necesară o acțiune comunitară în acest domeniu. (3) În cazul în care la nivel comunitar nu sunt adoptate anumite măsuri de coordonare, cei care spală bani și finanțatorii terorismului ar putea încerca să profite, pentru a-și facilita activitățile infracționale, de libera circulație a capitalurilor și de libertatea de a presta servicii financiare pe care le implică spațiul financiar integrat. (4) Pentru a răspunde acestor
32005L0060-ro () [Corola-website/Law/293986_a_295315]
-
și simplu din existența unei relații fiduciare. (14) Prezenta directivă ar trebui să se aplice, de asemenea, activităților prestate pe Internet de instituțiile și persoanele reglementate de prezentă directivă. (15) Deoarece intensificarea controalelor din sectorul financiar a determinat persoanele care spală bani și finanțatorii terorismului să caute metode alternative de a ascunde originea produselor infracțiunii și deoarece astfel de canale pot fi folosite pentru finanțarea terorismului, obligațiile de combatere a spălării banilor și finanțării terorismului trebuie să includă și intermediarii de
32005L0060-ro () [Corola-website/Law/293986_a_295315]
-
în vederea comiterii, tentativele de comitere și sprijinirea, incitarea, facilitarea și consilierea pentru comiterea oricăreia dintre acțiunile menționate la literele anterioare. (3) Se consideră spălare a banilor chiar și situația în care activitățile care au generat bunurile ce urmează a fi spălate au fost derulate pe teritoriul unui alt stat membru sau al unei țări terțe. (4) În sensul prezentei directive, "finanțarea terorismului" înseamnă furnizarea sau colectarea de fonduri prin orice mijloace, în mod direct sau indirect, cu intenția folosirii acestora, sau
32005L0060-ro () [Corola-website/Law/293986_a_295315]
-
angajat al unei persoane juridice, obligațiile prevăzute de prezenta secțiune se aplică persoanei juridice, și nu persoanei fizice. (2) Statele membre se asigură că instituțiile și persoanele reglementate de prezenta directivă au acces la informații actualizate privind practicile celor care spală bani și finanțează terorismul și privind indiciile care conduc la recunoașterea tranzacțiilor suspecte. (3) Statele membre se asigură că, ori de câte ori este posibil, este furnizat în timp util un feedback privind eficacitatea și urmările rapoartelor privind spălarea banilor sau finanțarea terorismului
32005L0060-ro () [Corola-website/Law/293986_a_295315]
-
repaus de 10 minute, se iau 30 ml din lichidul de la suprafață, prin aspirare, pentru a obține un volum maxim de 10 ml, care urmează să fie examinat într-o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor. Se spală eprubeta gradată cu maximum 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul din placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor, în vederea examinării. În cazul în care examinarea dovedește că sedimentul nu este suficient de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
conținutul pungii în tocător timp de 25 de minute. (vii) Se scoate punga din plastic din tocător, se filtrează lichidul de digestie cu ajutorul sitei și se lasă să se scurgă într-un pahar de laborator de 3 l. (viii) Se spală punga din plastic cu aproximativ 100 ml de apă, care se folosește apoi pentru limpezirea sitei, și se adaugă la filtratul conținut în paharul de laborator. (ix) Se poate adăuga un maxim de 15 eșantioane individuale la grupa completă de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
conținutul pungii în tocător timp de 25 de minute. (v) Se scoate punga din plastic din omogenizator, se filtrează lichidul de digestie cu ajutorul sitei și se lasă să se scurgă într-un pahar de laborator de 3 l. (vi) Se spală punga din plastic cu aproximativ 100 ml de apă (la + 25-30 ° C) care se folosește apoi pentru limpezirea sitei și se adaugă la filtratul conținut în paharul de laborator. III. Izolarea larvelor prin sedimentare ― Se adaugă la lichidul de digestie
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
să rămână în eprubeta gradată atunci când marginea seringii se află la nivelul marginii eprubetei. Se introduc cei 15 ml rămași într-un bazin pentru numărarea larvelor sau în două plăci Pétri și se examinează la trichineloscop sau la stereomicroscop. ― Se spală eprubeta gradată cu 5-10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantion. ― Lichidele de digestie trebuie examinate de îndată ce acestea sunt pregătite. În nici un caz examinarea nu trebuie amânată pentru a doua zi. Atunci când lichidele de digestie
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
după o nouă perioadă de repaus de 10 minute, se scot 30 ml din lichidul de la suprafață prin aspirare și se varsă cei 15 ml rămași pe o placă Pétri sau într-un bazin pentru numărarea larvelor în vederea examinării; ― se spală eprubeta gradată cu 10 ml de apă de la robinet și se adaugă lichidul obținut la eșantionul de pe placa Pétri sau din bazinul pentru numărarea larvelor în vederea examinării. IV. Rezultate pozitive sau incerte În cazul unui rezultat pozitiv sau incert, se
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de eșantioane. (h) După 3 minute, se scoate din omogenizator punga din plastic conținând discul filtrant și soluția de renilază și se deschide cu ajutorul foarfecilor. Se introduce lichidul într-un bazin pentru numărarea larvelor sau într-o placă Pétri. Se spală punga cu 5-10 ml apă, care se varsă apoi în bazin, în vederea examenului trichineloscopic, sau pe o placă Pétri, în vederea examinării stereo-microscopice. (i) Lichidele de digestie trebuie examinate de îndată ce sunt pregătite. În nici un caz examinarea nu trebuie amânată pentru a
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
perfect curate. Nu se lasă niciodată să se usuce discurile filtrante care nu sunt curate. Este posibil să se curețe discurile lăsându-le să se înmoaie într-o soluție de renilază timp de o noapte. Înaintea utilizării lor, acestea trebuie spălate în omogenizator cu ajutorul unei soluții de renilază. IV. Rezultate pozitive sau incerte În caz de rezultat pozitiv sau incert, se aplică dispozițiile din capitolul I punctul 3 III. C. Metodă de digestie automată pentru eșantioane colective până la 35 grame 1
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
mai fie complet solubile în acest reactiv. În acest caz metoda nu se aplică. 2. PRINCIPIU Fibrele de triacetat sau de poliactidă se dizolvă cu diclorometan pornind de la o masă cunoscută a amestecului în stare uscată. Reziduul se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul de triacetat uscat sau de poliactidă uscată se calculează prin diferență."; (b) punctul 5 se înlocuiește cu
32006L0002-ro () [Corola-website/Law/295012_a_296341]
-
și 6302 31 00. (lenjerie de pat) Articolul este "confecționat" în sensul notei 7 (c) din secțiunea XI, deoarece două din marginile acestuia sunt tivite. (a se vedea imaginea nr. 638*) Având în vedere caracteristicile articolului, faptul că poate fi spălat, dimensiunile sale și materialul din care este confecționat, poate fi considerat lenjerie de pat deoarece protejează salteaua de uzura normală atunci când este fixat pe lățime. În consecință, articolul este considerat lenjerie de pat în sensul codului 6302 31 00 din
32006R0338-ro () [Corola-website/Law/295174_a_296503]
-
pe teste realizate pe eșantioane de 200 de tuberculi. - Extractul de cartof descris în continuare mai poate fi utilizat și pentru a detecta prezența bacteriei responsabile de veștejirea bacteriană a cartofului, Ralstonia solanacearum. Pretratament facultativ prealabil la prepararea eșantionului: Se spală tuberculii, aplicând între eșantioane dezinfectanți (compuși clorurați, atunci când trebuie utilizat testul PCR pentru eliminarea ADN-ului patogen) și detergenți adecvați. Se usucă tuberculii cu aer. Procedura de spălare menționată este utilă (dar nu este neapărat obligatorie) în special pentru eșantioanele
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Se decantează lichidul supernatant. În cazul în care lichidul este prea tulbure, se limpezește prin centrifugare la viteză redusă (la maximum 180 g timp de 10 minute, la o temperatură de 4-10 °C) sau prin filtrare în vid (40-100 μm), spălând filtrul cu un tampon de extracție suplimentară (10 ml) (a se vedea apendicele 3). 3.1.5. Se concentrează fracțiunea bacteriană prin centrifugare la viteza de 7 000 g timp de 15 minute (sau de 10 000 g timp de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]