17,218 matches
-
recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză , de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat de tip I a evaluat profilele de scădere a glicemiei ale insulinei glulizină și ale insulinei umane regular , administrate subcutanat în doze de 0, 15 U/ kg , la intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că 40 insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în rezervorul de insulină și scurgerilor de insulină , ceea ce poate incorecte . Acele nu trebuie reutilizate . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie acoperit cu capacul fără filet . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . 7 . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , Brueningstrasse 50 , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 285
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
recomandă ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
se încheie cu aproximativ 2 ore mai rapid decât insulina umană regular . Un studiu de fază I la pacienți cu diabet zaharat de tip I a evaluat profilele de scădere a glicemiei ale insulinei glulizină și ale insulinei umane regular , administrate subcutanat în doze de 0, 15 U/ kg , la intervale diferite în relație cu o masă standard cu durata de 15 minute . Datele au demonstrat că 53 insulina glulizină administrată cu 2 minute înainte de masă oferă același control glicemic postprandial
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
singură mână ) pentru a reduce riscul de rănire accidentală cu acul și transmiterea bolilor infecțioase . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie acoperit cu capacul fără filet . În cazul amestecării cu insulină umană NPH , Apidra trebuie prima extrasă în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare , deoarece nu există informații cu privire la amestecurile constituite cu mult timp înainte de injectare . 60 7 . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , Brueningstrasse 50 , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
este limpede , incoloră și nu prezintă particule vizibile . Apidra nu trebuie amestecată cu nici un alt preparat , în afară de insulina umană NPH . Dacă Apidra se amestecă cu insulină umană NPH , Apidra va fi prima insulină care se introduce în seringă . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare . 89 cazul îmbolnăvirii , creșterii sau scăderii excesive a glicemiei sau lipsei de funcționare a sistemului de pompe . Dacă v- ați injectat o doză prea mare de Apidra , glicemia dumneavoastră poate deveni prea mică ( hipoglicemie ) . Verificați- vă frecvent
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
obține o soluție care este administrată în perfuzie intravenoasă cu durată de 30 de minute de către un doctor sau o asistentă . Pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi fără bacteriemie se recomandă o doză de 4 mg pe kilogram corp administrată o dată la fiecare 24 de ore , timp de șapte până la 14 zile sau până la vindecarea infecției . Pentru endocardită sau pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi cu bacteriemie se recomandă o doză de 6 mg/ kg la fiecare 24 de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Medicul dumneavoastră va verifica atent răspunsul dumneavoastră
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Medicul dumneavoastră va verifica atent răspunsul dumneavoastră la tratament și s- ar putea să modifice doza ( să o crească sau să o scadă ) până când găsește doza potrivită pentru vă controla simptomele . Când această doză este găsită
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Medicul dumneavoastră va verifica atent răspunsul dumneavoastră
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va stabili doza în funcție de severitatea simptomelor dumneavoastră , dar și de alți factori . Doza recomandată de Cerezyme este de 60 unități/ kg , administrată o dată la 2 săptămâni . Medicul dumneavoastră va verifica atent răspunsul dumneavoastră la tratament și s- ar putea să modifice doza ( să o crească sau să o scadă ) până când găsește doza potrivită pentru vă controla simptomele . Când această doză este găsită
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , 3 dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu medicamente metabolizate de catecol- O- metil transferaza ( COMT ) , cum sunt rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa și apomorfină ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Entacapona se administrează întotdeauna ca adjuvant al tratamentului
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
a celor două mese principale ale zilei , separate printr- un interval de aproximativ 6 ore sau mai mult ) . BYETTA nu trebuie administrat după mese . Dacă o injecție a fost omisă , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată . Fiecare doză trebuie administrată ca injecție subcutanată în coapsă , abdomen sau partea superioară a brațului . BYETTA este recomandat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 tratați deja cu metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în comparație cu pacienții cu funcție renală normală . Pentru reducerea riscului de hipoglicemie asociat cu utilizarea unei sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree . Interacțiuni Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza absorbției medicamentelor administrate oral . BYETTA trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu medicamente orale care necesită absorbție gastro- intestinală rapidă și medicamente cu indice terapeutic îngust . La pct . 4. 5 sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente în relație
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente , incidența acestor reacții adverse a fost similară la pacienții tratați cu insulină și la cei tratați cu BYETTA . Hipoglicemie În studiile la pacienții tratați cu BYETTA și o sulfoniluree ( cu sau fără metformină ) , incidența hipoglicemiei a fost crescută față de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a celor două mese principale ale zilei , separate printr- un interval de aproximativ 6 ore sau mai mult ) . BYETTA nu trebuie administrat după mese . Dacă o injecție a fost omisă , tratamentul trebuie continuat cu următoarea doză programată . Fiecare doză trebuie administrată ca injecție subcutanată în coapsă , abdomen sau partea superioară a brațului . BYETTA este recomandat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 tratați deja cu metformină și/ sau o sulfoniluree . Atunci când se adaugă BYETTA la terapia existentă cu metformină , poate fi
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în comparație cu pacienții cu funcție renală normală . Pentru reducerea riscului de hipoglicemie asociat cu utilizarea unei sulfoniluree , trebuie luată în considerare reducerea dozei de sulfoniluree . Interacțiuni Efectul BYETTA de încetinire a golirii stomacului poate să reducă gradul și viteza absorbției medicamentelor administrate oral . BYETTA trebuie utilizat cu prudență la pacienții tratați cu medicamente orale care necesită absorbție gastro- intestinală rapidă și medicamente cu indice terapeutic îngust . La pct . 4. 5 sunt date recomandări specifice cu privire la administrarea unor astfel de medicamente în relație
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de protamină 70 % ( insulină aspart bifazică ) , în care pacienților li s- a administrat , de asemenea , metformină , tiazolidindione sau sulfoniluree , suplimentar la BYETTA sau comparator . 2 În studiile controlate cu insulină , comparator , în care metformina și o sulfoniluree au fost medicamente administrate concomitente , incidența acestor reacții adverse a fost similară la pacienții tratați cu insulină și la cei tratați cu BYETTA . Hipoglicemie În studiile la pacienții tratați cu BYETTA și o sulfoniluree ( cu sau fără metformină ) , incidența hipoglicemiei a fost crescută față de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
femural nu a fost stabilită . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze : Doza recomandată este un comprimat filmat a 150 mg , o dată pe lună . Este de preferat să se administreze comprimatul la aceeași dată în fiecare lună . Bonviva trebuie administrat dimineața pe nemâncate ( la cel puțin 6 ore de la ultima masă ) și cu 1 oră înainte de consumul primului aliment sau a primei băuturi ( alta decât apa ) în ziua respectivă ( vezi pct . În cazul omiterii unei doze , pacientele trebuie instruite să
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
cu un pahar de apă plată ( 180 până la 240 ml ) , în timp ce pacienta stă așezată sau este în ortostatism . Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism timp de 1 oră după administrarea Bonviva . Apa plată este singura băutură cu care trebuie administrată Bonviva . Vă rugăm să țineți seama de faptul că unele ape minerale pot avea o concentrație mai mare de calciu și , prin urmare , acestea nu trebuie utilizate . Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul , datorită posibilității de apariție
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Biodisponibilitatea acidului ibandronic administrat oral este , în general , redusă în prezența alimentelor . Îndeosebi produsele care conțin calciu și alți cationi polivalenți ( cum sunt aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele pot să interfere cu absorbția Bonviva , așa cum reiese din studiile efectuate la animale . Este posibil ca
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]