16,694 matches
-
mg/ ml ) 4 seringi preumplute + 8 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 014 Enbrel 25 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 50 mg/ ml ) 8 seringi preumplute + 16 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 015 Enbrel 25 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 50 mg/ ml ) 24 seringi preumplute + 48 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 016 Enbrel 50 mg Soluție
Ro_302 () [Corola-website/Science/291061_a_292390]
-
mg/ ml ) 8 seringi preumplute + 16 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 015 Enbrel 25 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 50 mg/ ml ) 24 seringi preumplute + 48 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 016 Enbrel 50 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 1 ml ( 50 mg/ ml ) 2 seringi preumplute + 4 tampoane cu alcool medicinal 2/ 3 EU/ 1/ 99/ 126/ 017 Enbrel 50 mg
Ro_302 () [Corola-website/Science/291061_a_292390]
-
50 mg/ ml ) 24 seringi preumplute + 48 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 016 Enbrel 50 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 1 ml ( 50 mg/ ml ) 2 seringi preumplute + 4 tampoane cu alcool medicinal 2/ 3 EU/ 1/ 99/ 126/ 017 Enbrel 50 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 1 ml ( 50 mg/ ml ) 4 seringi preumplute + 8 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 018 Enbrel 50 mg
Ro_302 () [Corola-website/Science/291061_a_292390]
-
ml ) 2 seringi preumplute + 4 tampoane cu alcool medicinal 2/ 3 EU/ 1/ 99/ 126/ 017 Enbrel 50 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 1 ml ( 50 mg/ ml ) 4 seringi preumplute + 8 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 018 Enbrel 50 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 1 ml ( 50 mg/ ml ) 12 seringi preumplute + 24 tampoane cu alcool medicinal 3/ 3
Ro_302 () [Corola-website/Science/291061_a_292390]
-
50 mg/ ml ) 4 seringi preumplute + 8 tampoane cu alcool medicinal EU/ 1/ 99/ 126/ 018 Enbrel 50 mg Soluție injectabilă în seringă preumplută Utilizare subcutanată Seringă ( sticlă ) 1 ml ( 50 mg/ ml ) 12 seringi preumplute + 24 tampoane cu alcool medicinal 3/ 3
Ro_302 () [Corola-website/Science/291061_a_292390]
-
la un colț într-o neașteptată rază de soare 5 Cei ce văd turnul eiffel de pe terasa lor oamenii care nu mai au nimic de pierdut și-și asigură liniștea la banca jardin des plantes contra unui bol de ceai medicinal în fiecare dimineață puțină ploaie le stropește cartea de vizită de pe fereastra devenită ușă pe care intri coborând trei trepte și cocoșându-te poate că au uitat și străzile pe care umblă zilnic într-atât sunt de uniforme gesturile lor
Poezii by Constantin Abăluță () [Corola-website/Imaginative/5362_a_6687]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 759 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) ADROVANCE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . Acesta explică modul în care Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
esofagiene , în cazul pacienților care suferă de hipocalcemie ( niveluri reduse de calciu ) sau în cazul pacienților care nu pot sta în picioare sau în poziție ortostatică timp de minim 30 de minute . De ce a fost aprobat ADROVANCE ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ADROVANCE sunt mai importante decât riscurile acestuia pentru tratamentul osteoporozei în cazul femeilor în post - menopauză cu risc de insuficiență de vitamina D . Comitetul a recomandat emiterea unei autorizații de punere pe
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
ex 1106 Făină, griș și pudră din legume cu păstaie uscate de la nr. 0713, curățate de păstăi Uscarea și măcinarea legumelor cu păstăi de la nr. 0708 Capitolul 12 Semințe și fructe oleaginoase: grăunțe, semințe și fructe diverse; plante industriale sau medicinale; paie și furaje Fabricare în care toate materialele de la capitolul 12 utilizate trebuie să fie obținute în întregime 1301 Șelac; gume, rășini, gume-rășini și oleorășini (balsamuri, de exemplu), naturale Fabricare în care valoarea tuturor materialelor de la nr. 0714 utilizate nu
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
24412100-6 Vaccinuri pentru uz uman 24412110-9 Vaccinuri împotriva tifosului 24412120-2 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri antigripale 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri pentru uz veterinar 24413100-3 Insulină 24413200-4 Steroizi 24414100-0 Provitamine 24415110-0 Lactone 24415200-8 Substanțe chimice de uz medicinal 24415210-1 Acizi salicilici 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5 Preparate farmaceutice 24416300-6 Contraceptive 24416310-9 Contraceptive orale 24416320-2 Contraceptive chimice 24417100-1 Soluții pentru infuzii 24417200-2 Produse pentru nutriție parenterală 24417210-5 Soluții pentru alimentație parenterală 24417300-3 Produse pentru alimentație enterală 24417400-4
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Papilio hospiton (I) Papilio maraho Papilio morondavana Papilio neumoegeni Parides ascanius Parides hahneli Parnassius apollo (ÎI) Fluturele Apollo Teinopalpus spp. (ÎI) Trogonoptera spp. (ÎI) = 478 Troides spp. (ÎI) = 478 ANNELIDA (ANELIZI) HIRUDINOIDEA Lipitori ARHYNCHOBDELLAE Hirudinidae Lipitori Hirudo medicinalis (ÎI) Lipitoare (medicinala) MOLLUSCA (MOLUȘTE) BIVALVIA Moluște bivalve VENEROIDA Tridacnidae Scoici uriașe Tridacnidae spp. (ÎI) Scoici uriașe UNIONOIDA Unionidae Scoici de rău Conradilla caelata (I) Cyprogenia aberti (ÎI) Dromus dromas (I) = 479 Epioblasma curtisi (I) = 480 Epioblasma florentina (I) = 480 Epioblasma sampsoni (I
jrc6153as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91325_a_92112]
-
instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală1, în special articolele 2 și 3, având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente elaborate de Comitetul pentru produse medicinale de uz veterinar , întrucât: (1) Toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în medicamentele de uz veterinar destinate administrării animalelor producătoare de alimente trebuie să fie evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (2) Substanța fluazuron este inclusă în anexa
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare 2 pentru a ține seama de dispozițiile prezentului regulament. (7) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produsele medicinale de uz veterinar, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în
32006R1451-ro () [Corola-website/Law/295490_a_296819]
-
în care sunt încorporați, cât și nivelul producției animaliere; întrucât, din acest motiv, antibioticele trebuie considerate și ele aditivi, deoarece, dacă sunt utilizate în cantități mici, au un efect fiziologic nutritiv, deși atunci când sunt utilizate în cantități mari au efect medicinal; întrucât aceste substanțe nu trebuie utilizate în furaje cu scopul principal de a diagnostica, trata sau preveni maladiile; întrucât ele trebuie, totuși, să fie autorizate pentru un singur scop: acela de a îmbunătăți furajele prin prevenirea deficiențelor nutriționale; întrucât, în
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
trebuie utilizate în furaje cu scopul principal de a diagnostica, trata sau preveni maladiile; întrucât ele trebuie, totuși, să fie autorizate pentru un singur scop: acela de a îmbunătăți furajele prin prevenirea deficiențelor nutriționale; întrucât, în plus, anumite substanțe pur medicinale cum sunt coccidiostaticele ar trebui, într-o primă fază, să fie considerate aditivi în raport cu furajele deoarece mai multe state membre le-au folosit în profilaxia colectivă, în principal în fermele de păsări; întrucât, totuși, acestea vor fi analizate în continuare
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
primă fază, să fie considerate aditivi în raport cu furajele deoarece mai multe state membre le-au folosit în profilaxia colectivă, în principal în fermele de păsări; întrucât, totuși, acestea vor fi analizate în continuare dacă se elaborează o directivă privind furajele medicinale; întrucât la baza normelor din acest domeniu trebuie să stea principiul conform căruia doar aditivii enumerați în prezenta directivă pot fi conținuți în furaje și doar cu condiția de a respecta cerințele stabilite în continuare, și acești aditivi nu pot
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
deja prevăzut în anexele menționate. Componentele pot să nu aparțină aceleiași grupe chimice. Nivelul maxim autorizat pentru fiecare componentă este cel stabilit în prezenta directivă, redus la un nivel proporțional cu ponderea sa în amestec. (5) Coccidiostaticele și alte substanțe medicinale anexa I (D) și anexa II (B) se pot amesteca doar dacă amestecul este deja prevăzut în anexele menționate. (6) În scopuri științifice sau experimentale, statele membre pot prevedea derogări de la dispozițiile alin. (1), (3), (4) sau (5), cu condiția
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
să conțină niveluri ale aditivilor enumerați în prezenta directivă care să le depășească pe cele stabilite pentru furajele complete. Articolul 9 (1) Statele membre prevăd că nivelul de antibiotice anexa 1 (A), antioxidanți anexa 1 (B), coccidiostatice și alte substanțe medicinale anexa 1 (D), vitaminele D anexa 1 (H) nr. 1 și oligoelementele anexa 1 (I) în furajele suplimentare și preamestecuri poate depăși nivelurile maxime stabilite pentru furajele complete numai în cazul: (a) unor materiale livrate producătorilor de furaje combinate sau
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
are permisiunea de a le autoriza spre a fi puse la dispoziția tuturor utilizatorilor de pe teritoriul său datorită sistemelor speciale de alimentare, cu condiția ca nivelul lor să nu depășească: - pentru antibiotice, 1000 ppm; - pentru antioxidanți, coccidiostatice și alte substanțe medicinale, de cinci ori nivelul maxim stabilit; - pentru vitaminele D, 200 000 UI./kg. Aceste dispoziții nu se aplică în cazul autorizațiilor acordate conform lit. (b). (2) Conform alin. (1) lit. (b) sau (c) se pot acorda autorizații numai dacă furajele
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
pe ambalaj se menționează substanța, fie direct, fie prin intermediul unei etichete ce oferă următoarele informații: (a) pentru antibiotice: natura, nivelul și data expirării specifică nivelului în cauză; (b) pentru substanțe cu efecte antioxidante: natura; (c) pentru coccidiostatice și alte substanțe medicinale anexa 1 (D): natura, nivelul și instrucțiunile de utilizare, conform indicațiilor din anexă; (d) pentru coloranții, inclusiv pigmenții enumerați în anexa 1 partea F nr. 2: natura; (e) pentru vitaminele A, D și E: natura, nivelul și data expirării specifică
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
Îndeplinirea condițiilor prevăzute pentru aceste substanțe în normele comunitare (b) altele - - 100 E 322 2. Etoxiquin 1,2-dihidro-6-etoxi-2,2,4-trimetilchinolină - - 150 C. Substanțe aromatice și care măresc apetitul. Toate produsele naturale și produsele artificiale corespunzătoare - - - D. Coccidiostatice și alte substanțe medicinale E. 750 Amproliu 1-(4-amino-2-propilpirimidină-5-il-metil)-2-metil-clorhidrat de clorură de piridiniu Păsări - 62,5 125 Utilizare interzisă începând de la vârsta ouatului și cel puțin cu trei zile înainte de sacrificare E 751 Metopabat de amproliu [amestec: 25 părți de (a) amproliu la
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
Bacitracină - mangan C96H103O16N17SMn, complex de polipeptide și mangan 2 Eritromicină C37H67O13N (bază), macrolide 3 Higromicină B C13H22O16N2 4 Neomicină C22H44O12N6 5 Soframicină Greutate moleculară între 1 400 și 1 500 6 Tilozină C45H79O17N (bază), macrolide B. Coccidiostatice și alte substanțe medicinale 1 Decoquinat C24H35O5N Etil 6-deciloxi-7-etoxi-4-hidroxichinolină-3-carboxilat 2 Dimitridazol 1,2-dimetil-5-nitroimidazol 3 Acinitrazol (acetileneheptină) 2-acetilamino-5-nitrotiazol 4 Furazolidon 3-(5-nitrofurfurilideneamino)-2-oxazolinonă 5 Clopidol 3,5-diclor-2,6-dimetil-4-piridinol 6 Nicarbazin 4,4-dinitrocarbanilid+2hidroxi-4,6-dimetil-pirimidină 7 Nitrofurazonă 5-nitro-2-furfuriliden semicarbazon 8 Sulfachinoxalină 2-p- aminobenzensulfonamidochinoxalină 9 "Whitsyn" (Sulfaquinoxalină
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
REGULAMENTUL (CE) NR. 1055/2006 AL COMISIEI din 12 iulie 2006 de modificare a anexelor I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale de uz veterinar în alimentele de origine animală în ceea ce privește flubendazolul și lasalocidul (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din
32006R1055-ro () [Corola-website/Law/295381_a_296710]
-
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale de uz veterinar în alimentele de origine animală1, în special articolul 2 și articolul 4 alineatul (3), având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente formulate de comitetul pentru produse medicinale de uz veterinar, întrucât: (1) Este necesar ca toate
32006R1055-ro () [Corola-website/Law/295381_a_296710]
-
comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale de uz veterinar în alimentele de origine animală1, în special articolul 2 și articolul 4 alineatul (3), având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente formulate de comitetul pentru produse medicinale de uz veterinar, întrucât: (1) Este necesar ca toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în produse medicinale de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare să fie evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. (2) Substanța
32006R1055-ro () [Corola-website/Law/295381_a_296710]