2,644 matches
-
1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Pacienți cu cancer 336 au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Pacienți cu cancer 349 au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Pacienți cu cancer 362 au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Pacienți cu cancer 374 au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
6 minute - 435 metri ) s- a administrat bosentan 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n = 93 ) sau placebo ( n = 92 ) timp de 6 luni . Pacienții înrolați în studiu nu primiseră anterior tratament pentru HAP ( n = 156 ) sau urmau tratament cu o doză stabilă de sildenafil ( n = 29 ) . Criteriile finale principale asociate au fost modificarea RVP față de valoarea inițială , în procente , și modificarea distanței parcurse în cadrul testului
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
6 minute - 435 metri ) s- a administrat bosentan 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori pe zi ( n = 93 ) sau placebo ( n = 92 ) timp de 6 luni . Pacienții înrolați în studiu nu primiseră anterior tratament pentru HAP ( n = 156 ) sau urmau tratament cu o doză stabilă de sildenafil ( n = 29 ) . Criteriile finale asociate au fost modificarea RVP față de valoarea inițială , în procente , și modificarea distanței parcurse în cadrul testului de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
scor al acuității vizuale de 73- 34 litere ( 20/ 40- 20/ 200 ) , iar pacienții cu suprafețe ale leziunilor discului > 4 SFM trebuiau să aibă o acuitate vizuală inițială < 65 litere ( < 20/ 50 ) . În acest studiu au fost înrolați 364 pacienți ( 244 cărora li s- a administrat verteporfină , 120 cărora li s- a administrat placebo ) . Parametrul de eficacitate principal a fost același ca și în TAP ( a se vedea mai sus ) , cu un criteriu suplimentar final de evaluare definit
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
aveau un scor al acuității vizuale > 50 litere ( 20/ 100 ) . De asemenea , acest studiu a inclus și pacienți cu NVC clasică și care aveau un scor al acuității vizuale > 70 litere ( 20/ 40 ) . În acest studiu s- au înrolat 339 de pacienți ( 225 cărora li s- a administrat verteporfină , 114 cărora li s- a administrat placebo ) . Parametrul de eficacitate a fost același ca în cazul TAP și VIO ( vezi mai sus ) . În luna a 12- a studiul nu a
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
nu a fost considerat asociat tratamentului . Miopia patologică S- a efectuat un studiu multicentric , dublu orb , placebo controlat , randomizat ( BPD OCR 003 PM [ VIP - PM ] ) la pacienții cu neovascularizație coroidiană subfoveală determinată de miopia patologică . În acest studiu au fost înrolați un număr total de 120 pacienți ( 81 Visudyne , 39 placebo ) . În luna 12 a existat un beneficiu în favoarea Visudyne în ceea ce privește obiectivul principal de eficacitate ( procentul de pacienți care nu au putut să recunoască mai puțin de 3 linii în cadrul testului
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate care au inclus un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo și unul a fost un studiu clinic deschis . Două dintre studii au înrolat pacienți care erau tratați cu chimioterapie . În două studii clinice , ținta a fost concentrația hemoglobinei > 13 g/ dl iar în celelalte trei studii clinice a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul clinic deschis nu a fost nicio
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
răspuns: „Reacția trebuie să fie necruțătoare și să respecte legea. Punct!” Și cu asta, basta cu discuția. Jurnalistul american Geraldo Rivera, moderator la talk‑show‑urile de pe Fox News, a dat un răspuns la fel de aiuritor: „Extremiștii francezi spun că se înrolează în Jihad și sunt dispuși să‑și dea viața pentru cauză. Ar trebui să le îndeplinim dorința. Fără milă”. „Întreaga lume liberă”, așadar, ar trebui să recurgă fără ezitare la violență pentru a apăra „civilizația”, un concept pe care unii
Charlie Hebdo și războiul pentru civilizație () [Corola-website/Science/295814_a_297143]