1,730 matches
-
o reducere a HbA1c cu 0.5-1.4%. Cele mai comune efecte adverse sunt creșterea ponderală, retenția hidrică și incidența crescută a fracturilor (la nivelul piciorului, mâinii și brațului) la pacienții de sex feminin. Tiazolidindionele (pioglitazona) pot genera creșterea țesutului adipos subcutanat și reducerea țesutului adipos visceral. În 23.10.2010, Agenția Europeană a Medicamentului, în continuare EMEA a suspendat autorizația de punere pe piață a rosiglitazonei. Într-un comunicat al aceleași agenții în iulie 2011, se menționa că la finalizarea
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
0.5-1.4%. Cele mai comune efecte adverse sunt creșterea ponderală, retenția hidrică și incidența crescută a fracturilor (la nivelul piciorului, mâinii și brațului) la pacienții de sex feminin. Tiazolidindionele (pioglitazona) pot genera creșterea țesutului adipos subcutanat și reducerea țesutului adipos visceral. În 23.10.2010, Agenția Europeană a Medicamentului, în continuare EMEA a suspendat autorizația de punere pe piață a rosiglitazonei. Într-un comunicat al aceleași agenții în iulie 2011, se menționa că la finalizarea evaluării medicamentelor antidiabetice care conțin
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona protejează funcția celulelor β , fapt demonstrat prin creșterea masei pancreatice insulare și a conținutului în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
îmbunătățit este asociat cu o reducere a nivelului glucozei atât înainte de masă cât și postprandial . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea greutății corporale . În studiile privind mecanismul de acțiune , creșterea greutății corporale s- a datorat îndeosebi creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a nivelului glucozei atât înainte de masă cât și postprandial . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea greutății corporale . În studiile privind mecanismul de acțiune , creșterea greutății corporale s- a datorat îndeosebi creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a ALT plasmatic ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona protejează funcția celulelor β , fapt demonstrat prin creșterea masei pancreatice insulare și a conținutului în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
îmbunătățit este asociat cu o reducere a nivelului glucozei atât înainte de masă cât și postprandial . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea greutății corporale . În studiile privind mecanismul de acțiune , creșterea greutății corporale s- a datorat îndeosebi creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a nivelului glucozei atât înainte de masă cât și postprandial . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea greutății corporale . În studiile privind mecanismul de acțiune , creșterea greutății corporale s- a datorat îndeosebi creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a ALT plasmatic ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona protejează funcția celulelor β , fapt demonstrat prin creșterea masei pancreatice insulare și a conținutului în
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
îmbunătățit este asociat cu o reducere a nivelului glucozei atât înainte de masă cât și postprandial . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea greutății corporale . În studiile privind mecanismul de acțiune , creșterea greutății corporale s- a datorat îndeosebi creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a nivelului glucozei atât înainte de masă cât și postprandial . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea greutății corporale . În studiile privind mecanismul de acțiune , creșterea greutății corporale s- a datorat îndeosebi creșterii stratului de țesut adipos subcutanat asociată cu scăderea țesutului adipos visceral și intra- hepatic . În concordanță cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona scade rezistența la insulină și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociată cu descreșterea semnificativă a valorii acizilor grași liberi . Ca o consecință
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea greutății cordului . S- au observat , de asemenea , creșterea greutății hepatice , a ALT plasmatic ( numai la câine ) și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sau anemie ( nivel scăzut de eritrocite ) . Combivir nu trebuie administrat împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Combivir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindromul de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv infecțiile de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de tulburări hepatice
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă a Actrapid este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 6 Distribuție Nu s- a observat formarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă a Actrapid este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 13 Distribuție Nu s- a observat formarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă a Actrapid este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 20 Distribuție Nu s- a observat formarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
carbohydrate is recommended for the patient in order to prevent relapse . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . Absorbție Concentrația plasmatică maximă a Actrapid este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 27 Distribuție Nu s- a observat formarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare și adipoase , precum și inhibării simultane a formării glucozei în ficat . Un studiu clinic efectuat într- o singură unitate de terapie intensivă unde se tratează hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7 - 8 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Acest proces este influențat de mai mulți factori ( de exemplu doza de insulină , calea și locul administrării , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulină prezintă variații intra - și interindividuale semnificative . 34 Absorbție Concentrația plasmatică maximă a Actrapid este atinsă în 1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]