1,575 matches
-
HNO) și halogeni (X). La această reacție participă doar aminele primare alifatice sau aromatice, reactantul folosit fiind acidul azotos (HNO). Deoarece HONO este instabil, el se prepară chiar în mediul în care se dorește a fi folosit. formula 13 Din diazotarea aminelor alifatice rezultă alcooli și apă. Grupa amino din amină este înlocuită de hidroxilul din acoladă, rezultând astfel alcoolul. Grupa amino se desface și ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leagă de oxigenul rămas
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
aminele primare alifatice sau aromatice, reactantul folosit fiind acidul azotos (HNO). Deoarece HONO este instabil, el se prepară chiar în mediul în care se dorește a fi folosit. formula 13 Din diazotarea aminelor alifatice rezultă alcooli și apă. Grupa amino din amină este înlocuită de hidroxilul din acoladă, rezultând astfel alcoolul. Grupa amino se desface și ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leagă de oxigenul rămas din acid, formând apa. formula 14 Din diazotarea aminelor aromatice
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
din amină este înlocuită de hidroxilul din acoladă, rezultând astfel alcoolul. Grupa amino se desface și ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leagă de oxigenul rămas din acid, formând apa. formula 14 Din diazotarea aminelor aromatice rezultă săruri de diazoniu. Sărurile de diazoniu sunt foarte instabile, de aceea ele sunt supuse, imediat după obținere, altor reacții. O altă reacție la care pot fi supuse sărurile de diazoniu este reacția de cuplare cu fenoli sau amine
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
aminelor aromatice rezultă săruri de diazoniu. Sărurile de diazoniu sunt foarte instabile, de aceea ele sunt supuse, imediat după obținere, altor reacții. O altă reacție la care pot fi supuse sărurile de diazoniu este reacția de cuplare cu fenoli sau amine aromatice (care pot fi primare, secundare sau terțiare). Din această reacție rezultă azoderivați, care sunt folosiți drept coloranți în industria textilă. Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se folosește ca materie primă pentru industria coloranților, a medicamentelor
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
fi primare, secundare sau terțiare). Din această reacție rezultă azoderivați, care sunt folosiți drept coloranți în industria textilă. Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se folosește ca materie primă pentru industria coloranților, a medicamentelor și a detergenților. Aminele primare aromatice sunt materie primă pentru fabricarea coloranților. În reacție cu acidul azotos (HNO), formează sări de diazoniu, care se supun imediat (datorită instabilității) unor reacții de cuplare, rezultând azoderivați. Aceștia sunt puternic colorați și deci folosiți în principal în
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
coloranților. În reacție cu acidul azotos (HNO), formează sări de diazoniu, care se supun imediat (datorită instabilității) unor reacții de cuplare, rezultând azoderivați. Aceștia sunt puternic colorați și deci folosiți în principal în industria textilă. Printre substanțele medicamentoase rezultate din amine se numără clorfeniramina, clorpromazina, efedrina, fenilefrina, amfetamina, metamfetamina, metcatinona.
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
monocarboxilici, ciclanici, ciclenici sau acizi policarboxilici aciclici cicloternemici și derivații lor Acizi aromatici policarboxilici și carboxilici cu afinitate față de oxigen în plus; și derivații lor, cu excepția acidului salicilic și sărurilor lui Compuși organici cu funcție de nitrogen Compuși cu funcții de amine Amino-compuși cu afinitate față de oxigen, cu excepția lizinei și acidului glutamic Uree; compuși cu atracție de carboximid, compuși cu funcție de nitriu; derivații lor Compuși cu alte funcții de nitrogen Compuși de sulf organic și alți compuși organici și anorganici, compuși heterociclici
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87510_a_88297]
-
pentru spermatozoizi în timpul traiectului lor spre aparatul reproducător feminin. Mediul vaginal este unul ostil pentru gameții masculini, deoarece acesta este unul foarte acid și plin de celule pentru imunitate. Componentele plasmei seminale compensează acest mediu, prin faptul că aceasta conține amine bazice cum ar fi putrescina, spermina, spermidina și cadaverina, care sunt responsabile pentru mirosul și aroma spermei. Aceste baze alcaline contraataca mediul acid din canalul vaginal și protejează ADN-ul din spermă de denaturarea acidă. Componentele și contribuțiile spermei sunt
Spermă () [Corola-website/Science/309019_a_310348]
-
Sixaola - Sucio - Suerte - Telire - Tempisque - Térraba - Toro - Tortuguero - Urén - Virilla Batali - Belfast River - Belle Fille - Boeri - Canal - Clarkes River - Clifton - Dublanc - Geneva - Gillon - Hampstead - Indian River - La Riviere Blanche - Layou - Macoucheri - Mamelabou - Melville Hall - Pagua - Picard - Roșeau - Sainte Mărie - Toulaman Amina - Anamuya - Artibonito - Baiguaque - Baiguate - Bajabonico - Bao - Barreras - Boba - Boya - Cană - Cañada Yerda Buena - Casui - Chacuey - Chavón - Comate - Duey - El Penitente - Guanajuma - Guayubin - Higuamo - Isabela - Jagua - Jaina - Jimenoa - Joca - La Salvita - Las Cuevas - Libón - Macasia - Maguaca - Maguaco - Mao - Masacre - Magua - Medio
Listă de fluvii din America () [Corola-website/Science/305700_a_307029]
-
(n. 6 iunie 1906 Charlottenburg, Germania—d. 30 martie 1995, București) a fost chimist român, profesor de chimie anorganică la Universitatea din București, membru titular al Academiei Române. A studiat formarea în soluție a unor amine omogene și eterogene și a cercetat amoniacații sărurilor simple și complexe, carbonilii metalici și a descoperit o nouă clasă de combinații complexe (di și tetracloroiodatominele). A elaborat numeroase metode analitice, chimice și fizico-chimice pentru dozarea unor elemente chimice, a compușilor
Petru George Spacu () [Corola-website/Science/306375_a_307704]
-
din România este legata de activitatea de cercetător a profesorului , care a inițiat domenii noi de cercetare în chimia anorganică și analitică: sinteza fină anorganica; structura compușilor anorganici; chimia elementelor rare. A efectuat studii privind formarea în soluție a unor amine omogene și eterogene, spectrele Raman ale unor complecși stereoizomeri ai platinei și cobaltului și ale unor molecule liniare triatomice. A efectuat cercetări în domeniul chimiei elementelor rare. Este autor al unor metode analitice, chimice și fizico-chimice pentru dozarea unor elemente
Petru George Spacu () [Corola-website/Science/306375_a_307704]
-
ia trei luni de odihnă în Franța. Acest lucru a fost destul de dificil atât pentru Suzanne, cât și pentru Taha Hussein. Cei doi copii ai lui Taha Hussein și Suzanne au fost și ei personalități importante ale Egiptului. Fiica lor, Amina (), a fost prima femeie care a absolvit la Universitatea din Cairo. Aceasta, împreună cu fratele ei, Moenis, au tradus cartea Adib (Arabă:أديب) Intelectualul, în limba franceză. Acest lucru a fost unul foarte important pentru tatăl lor, deoarece acesta a fost
Taha Hussein () [Corola-website/Science/313426_a_314755]
-
grași pot fi produși prin procesul de transesterificare convențională. Prin oxidare în două etape ale p-xilenului se formează un terftalat de dimetil. Prin reacția metanoululi cu [[amoniac]] utilizând pe post de catalizator un amestec de silicat de aluminiu și amine de metil se realizează un intermediar cu aplicații pentru vopsele, medicamente și pesticide. Reația alcoolului pe [[zeolit|zeoliți]] de tipul ZSM-5 în metanol ce conduce la olefine gestionează procesul de producție a unor compuși chimici cu catenă mică cum ar
Metanol () [Corola-website/Science/313823_a_315152]
-
după cum urmează: 1. La punctul 43, coloranți azoici, în a doua coloană punctul 1 se înlocuiește cu următorul text: "1. Coloranții azoici care, prin scindarea reductivă a uneia sau mai multor grupe azo, pot elibera una sau mai multe dintre aminele aromatice enumerate în apendice, în concentrații detectabile, adică mai mari de 30 ppm în articolele finite sau în părțile vopsite ale acestora, conform metodelor de încercare enumerate în apendicele menționat, nu pot fi utilizați în articolele textile și din piele
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
încercare Organism european de standardizare* Trimitere și titlul standardului Documentul de referință Trimitere la standardul anterior CEN Piele - Analize chimice - Determinarea anumitor coloranți azoici în pielea vopsită CEN ISO/TS Nu există 17234:2003 CEN Textile - Metode pentru determinarea anumitor amine aromatice derivate din coloranții azoici - Partea 1: Depistarea utilizării anumitor coloranți azoici accesibili fără extracție EN 14362-1:2003 Nu există CEN Textile - Metode pentru determinarea anumitor amine aromatice derivate din coloranți azoici - Partea 2: Depistarea utilizării anumitor coloranți azoici accesibili
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
CEN ISO/TS Nu există 17234:2003 CEN Textile - Metode pentru determinarea anumitor amine aromatice derivate din coloranții azoici - Partea 1: Depistarea utilizării anumitor coloranți azoici accesibili fără extracție EN 14362-1:2003 Nu există CEN Textile - Metode pentru determinarea anumitor amine aromatice derivate din coloranți azoici - Partea 2: Depistarea utilizării anumitor coloranți azoici accesibili prin extracția fibrelor EN 14362-2:2003 Nu există * OES: Organisme europene de standardizare: CEN: rue de Stassart 36, B-1050 Bruxelles; tel. (32-2) 550 08 11, fax: (32-2
32004L0021-ro () [Corola-website/Law/292645_a_293974]
-
metiltio)propionaldehido-O-(metilcarbamoil)oxima DA: aldicarb (ISO); 2-methyl-2-(methylthio) propionaldehyd-O-(methylcarbamoyl) oxim DE: Aldicarb (ISO); 2-Methyl-2-(methylthio) propionaldehyd-O-(methylcarbamoyl) oxim EL: EN: aldicarb (ISO); 2-methyl-2-(methylthio)propanal-O-(N-methylcarbamoyl)oxime FR: aldicarbe (ISO); 2-méthyl-2-(méthylthio) propionaldéhyde-O-(méthylcarbamoyl) oxime; N-méthylcarbamate de (2-méthyl-2-méthylthiopropylidène) amine IT: aldicarb (ISO); 2-metil-2-(metiltio) propanal O-[(metilamino)carbonil] ossima NL: aldicarb (ISO); 2-methyl-2-(methylthio) propionaldehyd-O-(methylcarbamoyl) oxim PT: aldicarbe (ISO); 2-metil-2-(metiltio)propionaldeido-O-(metilcarbamoil)oxima FI: aldikarbi (ISO) SV: aldikarb (ISO); 2-metyl-2-(metyltio)propanal O-[(metylamino)karbonyl]oxim Clasificación
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
3- O- metil- tolcaponă și metabolizat de izoenzimele 3A4 si 2A6 ale citocromului P450 într- un alcool primar ( hidroxilare a grupului metil ) care este ulterior oxidat la un acid carboxilic . Într- o măsură mai mică au loc reducerea într- o amină putativă și N- acetilarea consecutivă . După administrarea orală , 60 % din derivații medicamentului se excretă prin urină și 40 % prin fecale . Tolcapona este un medicament cu o rată de extracție mică ( raport de extracție = 0, 15 ) , cu un clearance sistemic moderat
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
3- O- metil- tolcaponă și metabolizat de izoenzimele 3A4 si 2A6 ale citocromului P450 într- un alcool primar ( hidroxilare a grupului metil ) care este ulterior oxidat la un acid carboxilic . Într- o măsură mai mică au loc reducerea într- o amină putativă și N- acetilarea consecutivă . După administrarea orală , 60 % din derivații medicamentului se excretă prin urină și 40 % prin fecale . Tolcapona este un medicament cu o rată de extracție mică ( raport de extracție = 0, 15 ) , cu un clearance sistemic moderat
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
metilnaltrexona este un antagonist al receptorului opioid mu ( constanta de inhibare [ Ki ] = 28 nM ) , cu o potență de 8 ori mai mică pentru receptorii opioizi kappa ( Ki = 230 nM ) și o afinitate mult redusă pentru receptorii opioizi delta . Fiind o amină cuaternară , metilnaltrexona are o capacitate redusă de a traversa bariera hematoencefalică . În aceste studii , valoarea mediană a vârstei subiecților a fost de 68 de ani 5 ( vârste aflate în intervalul 21 - 100 ani ) ; 51 % dintre ei au fost de sex
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Aldeidi e derivați Azossi- e azoderivați Aldehyden en derivaten Azoxy- en azoverbindingen Aldeídos e derivados Derivados azoxi e azoicos 606 Cetonas y derivados 612 Derivados aminados Ketoner og deres derivater Aminer Ketone und ihre Derivate Aminoverbindungen Ketones and their derivatives Amine compounds Cetones et derives Derives aminés Chetoni e derivați Aminoderivati Ketonen en derivaten Armnoverbindingen Cetonas e derivados Derivados aminados 613 Bases heterocíclicas y derivados 617 Peróxidos orgánicos Heterocykliske baser og deres derivater Organiske peroxider Heterocyclische Basen und ihre Derivate Organische
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
25-36/37/38 S: (l/2-)23-37/39-45 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concent razione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 403-480-3 Nr. 014-012-00-9 ES: bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
de concentration, Limiti di concent razione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 403-480-3 Nr. 014-012-00-9 ES: bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 403-480-3 Nr. 014-012-00-9 ES: bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
bis(3-(trinietoxisilil)propil)amina DA: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amin DE: Bis(3-{triniethoxysilyl)propyl)amin EN: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine FR: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine IT: bis(3-(trimetossisilil)propil)ammina NL: bis(3-(trimethoxysilyl)propyl)amine PT: bis(3-(trimetoxissilil)propil)amina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Xi; R 41 N;R 51-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 41-51/53 S: (2-)24-26-39-61 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]