3,255 matches
-
moderat , la adulți . EMEND 125 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un corticosteroid și un antagonist al receptorilor 5- HT3 . Doza recomandată de EMEND este de 125 mg administrată pe cale orală ( p . o . ) o dată pe zi înainte de începerea chimioterapiei în ziua 1 și de 80 mg , o dată pe zi , în zilele 2 și 3 . Fosaprepitant 115
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
O capsulă de 8 mg ondansetron a fost administrată cu 30 până la 60 minute înainte de chimioterapie și o capsulă de 8 mg , la 8 ore după prima doză , în ziua 1 . Datele referitoare la eficacitatea asocierilor cu alți corticosteroizi și antagoniști ai receptorilor 5- HT3 sunt limitate . Vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produselor pentru agenții antiemetici administrați în asociere . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Sex Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
8 și 8 mg/ zi în zilele 9 , 10 și 11 . În zilele 9- 21 ale acestui studiu , s- au înregistrat reduceri de până la 64 % ale concentrațiilor bazale de etinilestradiol și reduceri de până la 60 % ale concentrațiilor bazale de noretindronă . Antagoniști 5- HT3 : În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitant nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii pentru ondansetron , granisetron sau hidrodolasetron ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Se pare că aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . În 2 studii randomizate , de tip dublu- orb , care au cuprins un număr total de 1094 pacienți tratați cu chimioterapie care a inclus cisplatină în doză ≥70
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
la adulți . EMEND 125 mg/ 80 mg se administrează în cadrul terapiei combinate ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare EMEND se administrează timp de 3 zile , în cadrul unei scheme terapeutice care cuprinde un corticosteroid și un antagonist al receptorilor 5- HT3 . Doza recomandată de EMEND este de 125 mg administrată pe cale orală ( p . o . ) o dată pe zi înainte de începerea chimioterapiei în ziua 1 și de 80 mg , o dată pe zi , în zilele 2 și 3 . Fosaprepitant 115
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
O capsulă de 8 mg ondansetron a fost administrată cu 30 până la 60 minute înainte de chimioterapie și o capsulă de 8 mg , la 8 ore după prima doză , în ziua 1 . Datele referitoare la eficacitatea asocierilor cu alți corticosteroizi și antagoniști ai receptorilor 5- HT3 sunt limitate . Vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produselor pentru agenții antiemetici administrați în asociere . Vârstnici( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . Sex Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
8 și 8 mg/ zi în zilele 9 , 10 și 11 . În zilele 9- 21 ale acestui studiu , s- au înregistrat reduceri de până la 64 % ale concentrațiilor bazale de etinilestradiol și reduceri de până la 60 % ale concentrațiilor bazale de noretindronă . Antagoniști 5- HT3 : În studiile clinice privind interacțiunea , aprepitant nu a prezentat efecte importante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii pentru ondansetron , granisetron sau hidrodolasetron ( metabolitul activ al dolasetronului ) . Se pare că aprepitantul nu interacționează cu transportorul glicoproteinei P , fapt
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fost raportate somnolență și cefalee . În cazul unui supradozaj trebuie întreruptă administrarea EMEND și trebuie efectuate tratament general de susținere a funcțiilor vitale și monitorizare . Aprepitant nu poate fi îndepărtat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Aprepitant este un antagonist selectiv , cu afinitate înaltă , al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) pentru substanța P umană . 48 terapeutică standard ( placebo plus ondansetron 32 mg administrat intravenos în ziua 1 plus dexametazonă administrată pe cale orală 20 mg în ziua 1 și 8 mg de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
să utilizați EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
să utilizați EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
să utilizați EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
să utilizați EMEND 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMEND 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EMEND ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMEND este utilizat pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de intervenția chirurgicală . EMEND este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . El oprește legarea de receptorii NK1 a unei substanțe chimice din organism ( substanța P ) . Când substanța P se leagă de acești receptori , ea produce greață și vărsături . Prin blocarea receptorilor , EMEND poate preveni greața și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
oncolog ( specialist în tratarea cancerului ) într- o instituție specializată în tratarea cancerului . Pentru prevenirea unei reacții alergice severe , toți pacienții trebuie să fie tratați în prealabil cu corticosteroizi ( medicamente anti- inflamatorii ) , antihistaminice ( pentru reducerea inflamațiilor și senzațiilor de prurit ) și antagoniști H2 ( pentru a reduce aciditatea stomacală ) . Paxene se administrează sub formă de perfuzie , timp de 3 ore ( uneori 24 de ore ) , cu ajutorul unei pompe de perfuzie , la fiecare două până la trei săptămâni . Doza , frecvența repetării dozei și durata tratamentului depind
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
Orgalutran 0, 25 mg / 0, 5 ml soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută conține ganirelix 0, 25 mg în 0, 5 ml soluție apoasă . Substanța activă ganirelix ( INN ) este o decapeptidă de sinteză cu activitate antagonistă marcată față de hormonul natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) . Aminoacizii din pozițiile 1 , 2 , 3 , 6 , 8 și 10 a decapeptidei naturale GnRH au fost substituiți , rezultând [ N- Ac- D- Nal( 2) 1 , D- pClPhe , D- Pal( 3) 3 , D
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență cardiacă moderată până la severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira . Aceste infecții nu sunt întotdeauna recunoscute la pacienții care utilizează antagoniști TNF și acest lucru a dus la întârzieri în administrarea tratamentului adecvat , uneori având ca rezultat decesul . Trebuie suspectată o infecție micotică invazivă în cazul pacienților care prezintă semne și simptome cum sunt febră , stare de rău , pierdere în greutate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pulmonare sau alte boli sistemice severe însoțite sau nu de șoc și trebuie întrerupt imediat tratamentul cu Humira și început tratamentul antimicotic adecvat . Reactivarea hepatitei B Reactivarea hepatitei B are loc la pacienții purtători cronici ai acestui virus care primesc antagoniști de TNF , inclusiv Humira . Unele cazuri au avut p evoluție letală . Înaintea inițierii tratamentului cu Humira , pacienții cu risc de infecție cu VHB trebuie evaluați din punct de vedere al prezenței infecției VHB . Purtătorii VHB care necesită tratament cu Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
atent monitorizați în ceea ce privește semnele și simptomele infecției active cu VHB în timpul tratamentului și câteva luni după terminarea terapiei . Nu sunt disponibile date corespunzătoare privind prevenirea reactivării HVB la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la pacienții purtători de VHB care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu s- au evidențiat scăderea hipersensibilității de tip întârziat , scăderea nivelurilor de imunoglobuline sau modificarea numărului de celule T , B , NK , efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului inițial
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
B , NK , efectoare , de monocite/ macrofage și de neutrofile . Afecțiuni maligne și limfoproliferative În etapa de control a studiilor clinice privind antagoniștii TNF au fost raportate mai multe cazuri de afecțiuni maligne inclusiv limfom în cazul pacienților care au primit antagoniști TNF comparativ cu pacienții din grupul de control . Totuși , incidența a fost rară . În plus , există o creștere a riscului inițial privind apariția limfoamelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă cu boală inflamatorie foarte activă și de lungă durată , care complică
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . Toți pacienții aveau un istoric de fumat intens . De aceea , trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . Au fost raportate cazuri rare de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
De aceea , trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . Au fost raportate cazuri rare de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fie aduși la zi cu imunizările , în concordanță cu recomandările actuale privind imunizarea , înainte de începerea tratamentului cu Humira . Pacienții tratați cu Humira pot primi vaccinările curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Humira . Humira trebuie utilizată cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]