1,576 matches
-
codul ATC : B01AD12 Proteina C este o glicoproteină anticoagulantă dependentă de vitamina K și este sintetizată în ficat . Este transformată de complexul trombină/ trombomodulină la nivelul suprafeței endoteliale în proteină C activată ( PCA ) . PCA este o protează serinică cu efecte anticoagulante puternice , mai ales în prezența cofactorului său proteina S . PCA își exercită efectul prin inactivarea formelor activate ale factorilor V și VIII , ceea ce duce la o scădere a formării de trombină . S- a arătat , de asemenea , că PCA are efecte
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pentru prevnirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care treceți la un tratament cu anticoagulante orale , tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până când efectul anticoagulantelor orale este adecvat și stabil . Utilizarea CEPROTIN cu alimente și băuturi Nu este cazul . Informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul va decide dacă CEPROTIN poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CEPROTIN
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pentru prevenirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care treceți la un tratament cu anticoagulante orale , tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până când efectul anticoagulantelor orale este adecvat și stabil . Utilizarea CEPROTIN cu alimente și băuturi Informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul va decide dacă CEPROTIN poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CEPROTIN nu are nici o
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
550 mg conținând ascorbat de calciu (sare de vitamina C) în cantitate de 200 mg, un excipient în cantitate de 342 mg compus din fosfat dicalcic, celuloză microcristalină, carboximetilceluloză reticulară de sodiu și acid stearic și stearat de magneziu, ca anticoagulant în cantitate de 8 mg 2106 90 92 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 2106 și 2106 90 și 2106 90 92. Produsul este
jrc4159as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89323_a_90110]
-
CYP2C19 . Efectele Thelin asupra altor medicamente Warfarina ( antagonist al vitaminei K , substrat al CYP2C9 ) : Tratamentul concomitent cu Thelin a condus la o creștere de 2, 4 ori a activității ( S ) - warfarinei . La subiecții care primesc warfarină , se obține efectul terapeutic anticoagulant ( valoarea țintă a International Normalised Ratio ( INR ) ) la concentrații mai mici de warfarină , în prezența sitaxentan de sodiu . Se așteaptă să existe o creștere similară a efectului anticoagulant și în cazul analogilor de warfarină , care includ acenocumarolul , fenprocumonul și fluindiona
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
activității ( S ) - warfarinei . La subiecții care primesc warfarină , se obține efectul terapeutic anticoagulant ( valoarea țintă a International Normalised Ratio ( INR ) ) la concentrații mai mici de warfarină , în prezența sitaxentan de sodiu . Se așteaptă să existe o creștere similară a efectului anticoagulant și în cazul analogilor de warfarină , care includ acenocumarolul , fenprocumonul și fluindiona . Atunci când se inițiază tratamentul cu antagoniști ai vitaminei K la un pacient care primește sitaxentan de sodiu , este recomandabil să se înceapă cu cea mai mică doză posibilă
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cunoscută de asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a bolilor cardiace congenitale ( BCC ) . În cadrul acestor studii , medicamentul studiat a fost adăugat la terapia curentă a pacienților , care putea să includă o combinație de digoxină , anticoagulante , diuretice , oxigen și vasodilatatoare ( de exemplu : blocanți ai canalelor de calciu , inhibitori ai enzimei de conversie ) . Au fost excluși pacienții cu boli hepatice preexistente și pacienții care utilizau tratamente neconvenționale pentru HAP ( de exemplu : iloprost ) . 9 Capacitatea submaximală de efort
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
privind influența disfuncției hepatice și/ sau a metastazelor hepatice asupra metabolizării temsirolimus ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 Hemoragie intracerebrală Pacienții cu tumori ale sistemului nervos central ( SNC ) ( tumori primare ale SNC sau metastaze ) și/ sau cărora li se administrează tratament anticoagulant ar putea prezenta un risc crescut de apariție a hemoragiilor intracerebrale ( inclusiv cu sfârșit letal ) în timpul tratamentului cu temsirolimus . Insuficiență renală Insuficiența renală ( inclusiv cu sfârșit letal ) a fost observată la pacienți tratați cu TORISEL pentru cancer cu celule renale
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
redus de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni comune tuturor citotoxicelor : Ca urmare a creșterii riscului trombotic la pacienții cu afecțiuni maligne , este frecventă utilizarea tratamentului cu anticoagulante . Agenții citotoxici pot interacționa cu anticoagulantele orale . Pacienții tratați cu un anticoagulant trebuie monitorizați mai frecvent . Vaccinul febrei galbene : Risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . Vaccinuri cu virusuri vii atenuate : risc de afecțiune sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la pacienții cu
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni comune tuturor citotoxicelor : Ca urmare a creșterii riscului trombotic la pacienții cu afecțiuni maligne , este frecventă utilizarea tratamentului cu anticoagulante . Agenții citotoxici pot interacționa cu anticoagulantele orale . Pacienții tratați cu un anticoagulant trebuie monitorizați mai frecvent . Vaccinul febrei galbene : Risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . Vaccinuri cu virusuri vii atenuate : risc de afecțiune sistemică , posibil letală . Riscul este crescut la pacienții cu imunitate deja scăzută pe fondul bolii
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
pericol și care necesită revascularizare urgentă , nu se recomandă utilizarea fondaparinux atât înaintea , cât și în timpul ICP . În cazul pacienților cu AI/ IMA NonST și IMA ST supuși unei ICP non- primare , nu se recomandă au folosirea fondaparinux ca monoterapie anticoagulantă pe durata ICP , de aceea trebuie utilizată HNF conform practicilor locale ( vezi pct . 4. 2 ) . Datele sunt limitate în ce privește utilizarea HNF pe durata ICP non- primare , în cazul pacienților te tratați cu fondaparinux ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul pacienților
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
eficacitate și siguranță cu fondaparinux . tor 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune au Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și te digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu es influențează nici
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , 28 fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
INR ) ale plasmei , și t iz a nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . tor Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , 37 fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat au semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . zile ( în medie 7 zile ) . Ambele grupuri de tratament au fost tratate cu antagoniști de vitamină K , a căror na administrare a fost de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune od Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]