2,016 matches
-
reacție adversă În acest prospect găsiți : Înainte să luați VIRACEPT 3 . Cum să luați VIRACEPT 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRACEPT 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE VIRACEPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT este un medicament antiviral . Face parte dintr- o clasă de medicamente numite inhibitori de proteaze . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris VIRACEPT deoarece aveți infecție cu HIV . Infecția cu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
prezinte la medic . Medicii trebuie să consulte recomandările curente de tratament ale infecției cu HIV pentru conduita terapeutică optimă a infecției cu HIV la pacienții cu infecție concomitentă cu virusul hepatitic B ( VHB ) . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , vă rugăm să consultați și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Siguranța și eficacitatea Truvada nu au fost stabilite în tratamentul infecției cronice cu VHB . Emtricitabina și tenofovirul administrate separat și în asociere au demonstrat
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
reverstranscriptaza HIV- 1 , determinând astfel întreruperea lanțului de ADN . Atât emtricitabina trifosfat cât și tenofovirul difosfat sunt inhibitori slabi ai ADN- polimerazelor la mamifere și nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitate antivirală in vitro : O activitate antivirală sinergică a fost observată la asocierea de emtricitabină cu tenofovir in vitro . În studiile care au investigat efectele asocierii cu inhibitori de protează și cu analogi inhibitori nucleozidici și non- nucleozidici de reverstranscriptază HIV s-
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
întreruperea lanțului de ADN . Atât emtricitabina trifosfat cât și tenofovirul difosfat sunt inhibitori slabi ai ADN- polimerazelor la mamifere și nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitate antivirală in vitro : O activitate antivirală sinergică a fost observată la asocierea de emtricitabină cu tenofovir in vitro . În studiile care au investigat efectele asocierii cu inhibitori de protează și cu analogi inhibitori nucleozidici și non- nucleozidici de reverstranscriptază HIV s- au observat efecte aditive până la
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
lt; 400 sau < 50 copii/ ml și modificările înregistrate în numărul celulelor CD4 față de momentul inițial . Datele privind criteriile finale principale după 48 săptămâni au arătat că asocierea emtricitabinei , fumaratului de tenofovir disoproxil și efavirenz a determinat o eficacitate antivirală superioară în comparație cu administrarea combinației fixe de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) cu efavirenz , așa cum se arată în Tabelul 1 . Datele cu privire la criteriile finale secundare după 144 săptămâni sunt , de asemenea , prezentate în Tabelul 1 . 12 Tabelul 1 : Date din studiul GS-
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
și 49 ml/ min . Truvada nu este indicată pentru pacienții cu un ClCr < 30 ml/ min sau pentru cei tratați prin hemodializă ( vezi pct . 4. 2 ) . S- a efectuat un studiu clinic de mică anvergură pentru evaluarea siguranței , activității antivirale și a farmacocineticii fumaratului de tenofovir disoproxil în asociere cu emtricitabină la pacienți cu insuficiență renală infectați cu HIV . Un subgrup de pacienți cu un clearance al creatininei la momentul inițial între 50 și 60 ml/ min , cărora li s-
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
foscarnet ( pentru infecții virale ) ganciclovir ( pentru infecții virale ) pentamidină ( pentru infecții ) vancomicină ( pentru infecții bacteriene ) interleukină - 2 ( pentru tratarea cancerului ) cidofovir ( pentru infecții virale ) • Alte medicamente care conțin didanozină ( pentru infecția cu HIV ) : Folosirea Truvada în asociere cu alte medicamente antivirale care conțin didanozină poate determina creșterea concentrației de didanozină din sânge și scăderea numărul de celule CD4 . În cazul administrării concomitente de medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină , a fost observată , rar , apariția unei inflamații a pancreasului
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și care pun în pericol viața . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , medicii trebuie să citească , de asemenea , și informațiile aferente acestor medicamente . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea tratamentului . Copii și adolescenți : deoarece
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sunt metabolizate secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) respectivi . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ al abacavirului ) și zidovudina- TP reprezintă substraturi și inhibitori competitivi ai revers transcriptazei ( RT ) HIV . Cu toate acestea , acțiunea lor antivirală principală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir , lamivudină și zidovudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are o acțiune
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu cel puțin o altă mutație selectivă la abacavir , sau a mutației M184V cu multiple MAT . Rezistența fenotipică încrucișată cu alți INRT asociată doar cu mutația M184V sau M184I este limitată . Zidovudina , didanozina , stavudina și tenofovirul își mențin proprietățile lor antivirale împotriva acestor variante ale HIV- 1 . Prezența M184V cu K65R determină rezistență încrucișată între abacavir , tenofovir , didanozină și lamivudină iar prezența M184V cu L74V determină rezistență încrucișată între abacavir , didanozină și lamivudină . Prezența M184V cu Y115F determină rezistență încrucișată între
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
procentului mare de întrerupere prematură a tratamentului ( 42 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul randomizat până în săptămâna 48 ) , nu poate fi trasă o concluzie definitivă în ceea ce privește echivalența dintre cele două regimuri terapeutice la săptămâna 48 . Deși a fost observat un efect antiviral similar între regimul terapeutic care conține abacavir și cel care conține indinavir în ceea ce privește procentul de pacienți cu nivele nedetectabile ale încărcării virale [ ≤ 400 copii/ ml ; analiză în intenție de tratament ( ITT ) , 47 % față de 49 % ; analiză în tratament ( AT ) , 86 % față de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Succes virusologic ( 48 săptămâni ARN HIV < 50 copii/ ml ) 63 % 80 % 86 % Într- un studiu clinic în curs de desfășurare cu durată de 16 săptămâni , cu pacienți netratați anterior , asocierea de abacavir , lamivudină și zidovudină a prezentat un efect antiviral similar cu cel al asocierii de nelfinavir , lamivudină și zidovudină . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tripla terapie cu abacavir , lamivudină și zidovudină a fost superioară celei cu lamivudină și zidovudină în ceea ce privește persistența răspunsului încărcării virale după 48 de săptămâni
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tripla terapie cu abacavir , lamivudină și zidovudină a fost superioară celei cu lamivudină și zidovudină în ceea ce privește persistența răspunsului încărcării virale după 48 de săptămâni . În cadrul unei populații similare de pacienți , a fost demonstrată persistența răspunsului antiviral după 120 de săptămâni la aproximativ 70 % dintre subiecți . La pacienții netratați anterior cu antiretrovirale , tratați cu asocierea de abacavir , lamivudină , zidovudină și efavirenz în cadrul unui mic studiu pilot deschis , în curs de desfășurare , procentul pacienților cu nivele nedetectabile ale
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
din EPAR ) . Ce este Viracept ? Viracept este un medicament care conține substanța activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
medicament care conține substanța activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Viracept doar pacienților cărora li s- au
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Viracept doar pacienților cărora li s- au administrat deja medicamente din aceeași clasă cu Viracept ( inhibitori de protează ) , doar după ce au verificat medicamentele antivirale administrate anterior pacienților și posibilitatea ca virusul să răspundă la acest medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Viracept ? Tratamentul cu Viracept trebuie inițiat de un medic care are experiență în tratarea infecției cu
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viracept nu vindecă nici infecția cu HIV și nici SIDA , dar poate încetini distrugerea sistemului imunitar și evoluția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . 7 Westferry Circus
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Viracept ? Viracept a fost studiat în combinație cu alte medicamente antivirale în cadrul a două studii principale care au implicat 605 pacienți cu vârsta de 13 ani sau mai mare , care erau infectați cu HIV . În cadrul primului studiu , Viracept în combinație cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) a fost comparat cu stavudina
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
în combinație cu alte medicamente antivirale în cadrul a două studii principale care au implicat 605 pacienți cu vârsta de 13 ani sau mai mare , care erau infectați cu HIV . În cadrul primului studiu , Viracept în combinație cu stavudina ( un alt medicament antiviral ) a fost comparat cu stavudina administrată separat la 308 pacienți cărora nu li se administraseră stavudină sau un inhibitor de protează în trecut . În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
medicament antiviral ) a fost comparat cu stavudina administrată separat la 308 pacienți cărora nu li se administraseră stavudină sau un inhibitor de protează în trecut . În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația de zidovudină și lamivudină administrată la 297 de pacienți netratați anterior ( care nu luaseră înainte nici un medicament antiviral pentru tratarea infecției cu HIV ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost modificarea concentrațiilor de HIV
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
în trecut . În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația de zidovudină și lamivudină administrată la 297 de pacienți netratați anterior ( care nu luaseră înainte nici un medicament antiviral pentru tratarea infecției cu HIV ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost modificarea concentrațiilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și modificarea numărului de celule T CD4 din sânge ( numărul de celule CD4 ) . Celulele T CD4 sunt celulele albe
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
cu stavudină și lamivudină , la 635 de pacienți . Majoritatea acestor pacienți nu luaseră în trecut inhibitori de protează . Viracept a fost studiat și la 37 de copii . Ce beneficii a prezentat Viracept în timpul studiilor ? Viracept , în combinație cu alte medicamente antivirale , s- a dovedit mai eficient decât medicamentele cu care a fost comparat în ambele studii . După 24 de săptămâni , Viracept a determinat reduceri mai mari ale încărcăturilor virale și creșteri mai semnificative ale numărului de celule CD4 decât medicamentele cu
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
Ce este VIRAMUNE ? VIRAMUNE este un medicament ce conține substanța activă nevirapina . Este disponibil sub formă de tablete ovale albe ( 200 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează VIRAMUNE ? Combivir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV 1 ) , virus care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]