2,229 matches
-
300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
088 mg 0, 18 mg 0, 18 mg 0, 18 mg 0, 18 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( tip Al/ Al ) blister ( tip Al/ Al ) - unități doză blister
Ro_801 () [Corola-website/Science/291560_a_292889]
-
mg 0, 18 mg 0, 18 mg 0, 18 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( tip Al/ Al ) blister ( tip Al/ Al ) - unități doză blister ( tip Al/ Al ) ambalaj
Ro_801 () [Corola-website/Science/291560_a_292889]
-
mg 0, 18 mg 0, 18 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( tip Al/ Al ) blister ( tip Al/ Al ) - unități doză blister ( tip Al/ Al ) ambalaj comprimate ( HDPE ) blister
Ro_801 () [Corola-website/Science/291560_a_292889]
-
0, 18 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 35 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg 0, 7 mg Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Comprimate Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( tip Al/ Al ) blister ( tip Al/ Al ) - unități doză blister ( tip Al/ Al ) ambalaj comprimate ( HDPE ) blister ( tip Al/ Al ) blister
Ro_801 () [Corola-website/Science/291560_a_292889]
-
dovedit a fi bioechivalente cu lamivudina și abacavirul administrate separat . Acest lucru a fost demonstrat într- un studiu de bioechivalență încrucișat , cu doză unică , la 3 loturi : CDF ( à jeun ) comparativ cu comprimate de abacavir 2 x 300 mg plus comprimate de lamivudină 2 x 150 mg ( à jeun ) și cu CDF administrată concomitent cu o masă bogată în lipide , la voluntari sănătoși ( n = 30 ) . În cazul administrării à jeun nu au existat diferențe semnificative în ceea ce privește absorbția , măsurată cu ajutorul ariei de sub
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
păstrare A se păstra la temperaturi sub 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 30 comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) și flacoane de culoare albă ( HDPE ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . 90 ( 3x ) comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
autorizației : 19 Aprilie 2007 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 31 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS Kinzalkomb 80 mg/ 25m g comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 99 mg și sorbitol ( E420 ) 338 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
orice unelte sau utilaje până nu vă simțiți din nou bine . 134 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GLIVEC Utilizați întotdeauna Glivec exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Cât de mult să utilizați Adulți : Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Glivec să utilizați . Dacă sunteți tratat pentru LGC , doza inițială uzuală administrată este : - fie 400 mg , administrate sub forma unui comprimat de 400 mg o dată pe zi , - sau 600 mg , administrate sub formă unui comprimat de 400 mg și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la tratament . Dacă sunteți tratat pentru PDFS , doza este de 800 mg pe zi , administrate sub formă unui comprimat de 400 mg dimineața și a unui al doilea comprimat de 400 mg seara . Copii : Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Glivec trebuie să îi dați copilului dumneavoastră . Cantitatea de Glivec va depinde de starea copilului dumneavoastră , precum și de greutatea corporală și înălțimea sa . Doza totală zilnică la copii nu trebuie să depășească 800 mg , administrate sub formă de 2
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
orice unelte sau utilaje până nu vă simțiți din nou bine . 141 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GLIVEC Utilizați întotdeauna Glivec exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Cât de mult să utilizați Adulți : Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Glivec să utilizați . Dacă sunteți tratat pentru LGC , doza inițială uzuală administrată este : - fie 400 mg , administrate sub forma unui comprimat de 400 mg o dată pe zi , - sau 600 mg , administrate sub formă unui comprimat de 400 mg și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la tratament . Dacă sunteți tratat pentru PDFS , doza este de 800 mg pe zi , administrate sub formă unui comprimat de 400 mg dimineața și a unui al doilea comprimat de 400 mg seara . Copii : Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Glivec trebuie să îi dați copilului dumneavoastră . Cantitatea de Glivec va depinde de starea copilului dumneavoastră , precum și de greutatea corporală și înălțimea sa . Doza totală zilnică la copii nu trebuie să depășească 800 mg , administrate sub formă de 2
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
75013 Paris - Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 376/ 016 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 017 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 018 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 019 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 376/ 020 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 021 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
75013 Paris - Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 376/ 022 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 023 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 024 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 025 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 376/ 026 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 027 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
75013 Paris - Franța 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 376/ 028 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 029 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 030 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 031 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 376/ 032 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 376/ 033 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
MEDICAMENTULUI Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză 26, 65 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat De culoarea piersicii , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
MEDICAMENTULUI Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză 65, 8 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat De culoarea piersicii , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
UB8 1DH - Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 375/ 016 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 017 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 018 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 019 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 375/ 020 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 021 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII IN
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
UB8 1DH - Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 375/ 022 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 023 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 024 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 025 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 375/ 026 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 027 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII IN
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
UB8 1DH - Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 375/ 028 14 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 029 28 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 030 56 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 031 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 06/ 375/ 032 84 comprimate EU/ 1/ 06/ 375/ 033 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII IN
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 049/ 016 14 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 017 28 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 034 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 018 56 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 019 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 97/ 049/ 031 84 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 037 90 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 020 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 049/ 021 14 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 022 28 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 035 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 023 56 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 024 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 97/ 049/ 032 84 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 038 90 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 025 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 049/ 026 14 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 027 28 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 036 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 028 56 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 029 56 x 1 comprimat EU/ 1/ 97/ 049/ 033 84 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 039 90 comprimate EU/ 1/ 97/ 049/ 030 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Galvus Galvus Galvus Galvus Galvus Galvus Galvus Galvus Galvus Galvus 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Comprimat Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA/ Al/ PVC // Al ) Blister ( PA
Ro_401 () [Corola-website/Science/291160_a_292489]