2,881 matches
-
evaporare. Surfactanții cationici, care ar putea perturba testul de biodegradabilitate și procedeul analitic, sunt eliminați cu ajutorul schimbătorului de cationi, amplasat deasupra schimbătorului de anioni. 2.3. Reactivi chimici și echipament de laborator 2.3.1. Apă deionizată 2.3.2. Etanol, 95% (v/v) C2H5OH (agenți de denaturare admiși: metiletilcetonă sau metanol) 2.3.3. Amestec izopropanol-apă (50/50 v/v): 50 volume de izopropanol (CH3CHOH·CH3) și 50 volume de apă (2.3.1) 2.3.4. Soluție de bicarbonat
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
multe extracții mai mici pot fi mai avantajoase decât o extracție în cantitate mai mare rezultată dintr-o singură operație. 2.4.2. Izolarea componentelor solubile în alcool Se adaugă 250 g din detergentul sintetic de analizat în 1250 ml etanol, se încălzește amestecul până la atingerea punctului de fierbere și se refluxează timp de o oră, sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-pâlnie de filtrare la vid cu pori mari, încălzit la 323 K (50 oC) și se filtrează
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
refluxează timp de o oră, sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-pâlnie de filtrare la vid cu pori mari, încălzit la 323 K (50 oC) și se filtrează repede. Se spală balonul și pâlnia cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și soluția de spalare într-un vas de trompă. Dacă se analizează paste sau produse lichide, trebuie asigurat ca proba să conțină cel mult 25 grame de surfactanți anionici și cel mult 35 g săpun. Se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
de trompă. Dacă se analizează paste sau produse lichide, trebuie asigurat ca proba să conțină cel mult 25 grame de surfactanți anionici și cel mult 35 g săpun. Se evaporă la sec proba cântărită. Se dizolvă reziduul în 500 ml etanol și se procedează ca mai sus. În cazul pudrelor cu densitate aparentă mică (< 300 g/l) se recomandă creșterea raportului de etanol la 20:1. Se evaporă filtratul etanolic la sec, de preferință cu ajutorul unui evaporator rotativ. Se repetă operația
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
și cel mult 35 g săpun. Se evaporă la sec proba cântărită. Se dizolvă reziduul în 500 ml etanol și se procedează ca mai sus. În cazul pudrelor cu densitate aparentă mică (< 300 g/l) se recomandă creșterea raportului de etanol la 20:1. Se evaporă filtratul etanolic la sec, de preferință cu ajutorul unui evaporator rotativ. Se repetă operația dacă este nevoie de o cantitate mai mare de extract. Se dizolvă reziduul în 5000 ml amestec izopropanol-apă. 2.4.3. Pregătirea
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
evaporă la sec pe o baie de apă (bain-marie). Pentru accelerarea evaporării, peste suprafața soluției se trece un curent ușor de aer. 3.3.2. Precipitarea și filtrarea Reziduul uscat de la pct. 3.3.1 se dizolvă în 5 ml etanol, se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml acid clorhidric diluat (3.2.3) și se amestecă folosind un agitator magnetic. Peste această soluție se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Precipitatul
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
crt. Substanță RESTRICȚII Domeniul de aplicație și/sau utilizare Concentrația maximă admisă în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe Condiții de utilizare și avertismente ce trebuie tipărite pe etichete a b c d e f 1 Metanol Denaturant pentru etanol și alcool izopropilic 5 % calculat ca % de etanol și alcool izopropilic 2 4-Aminobenzoat de 2,3-dihidroxipropil 5 % Conține 4-aminobenzoat de 2,3-dihidroxipropil 3 8-Chinolinol și bis sulfonat de 8-hidroxichinolină Stabilizator pentru peroxizi 0,3 % calculat ca bază A nu se
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
utilizare Concentrația maximă admisă în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe Condiții de utilizare și avertismente ce trebuie tipărite pe etichete a b c d e f 1 Metanol Denaturant pentru etanol și alcool izopropilic 5 % calculat ca % de etanol și alcool izopropilic 2 4-Aminobenzoat de 2,3-dihidroxipropil 5 % Conține 4-aminobenzoat de 2,3-dihidroxipropil 3 8-Chinolinol și bis sulfonat de 8-hidroxichinolină Stabilizator pentru peroxizi 0,3 % calculat ca bază A nu se folosi în produse cu aplicare după expunere la
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
șampoane. ANEXA 5 Lista menționată în art. 12 alin (1) Anexa II (următoarele puncte se citesc conform indicației) 2. Hidroxid de 2-Acetoxietiltrimetilamoniu (acetilcolină) și sărurile sale. 5. Acid [4-(4-hidroxi-3-iodofenoxi)-3,5-diiodofenil] acetic și sărurile sale. 29. 2-Amino-1,2-bi (4-metoxifenil) etanol și sărurile sale 34. Imperatorin (9-(3-metilbut-2-eniloxi)furo[3,2-g]cromen-7-onă) 39. Antibiotice, cu excepția celor date în anexa V 42. Apomorfină (R 5, 6, 6a, 7-tetrahidro-6-metil-4H-dibenzo[de, g]chinolin-10,11-diol) și sărurile sale 48. Benzimidazol -2(3H)-onă 49. Benzazepine
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
de identificare și determinare semicantitativă a anumitor coloranți de oxidare în vopselele de păr, identificarea și determinarea azotitului, de identificare și determinare a formaldehidei libere, de determinare a rezorcinolului în șampon și loțiuni de păr, de determinare a metanolului față de etanol sau propan-2-ol; întrucât măsurile stabilite în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului privind adaptarea Directivei 76/768/CEE la progresul tehnic, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a asigura ca în timpul testării oficiale a
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
perhidrolului în produsele de îngrijire a părului, - identificarea și determinarea semicantitativă a anumitor coloranți de oxidare în vopselele de păr, - identificarea și determinarea azotitului, - identificarea și determinarea formaldehidei libere, - determinarea rezorcinolului în șampoane și loțiuni de păr, - determinarea metanolului față de etanol sau propan-2-ol, să fie efectuate conform metodelor din în anexă. Articolul 2 Statele membre adoptă dispozițiile legale, de reglementare și administrative în conformitate cu prezenta directivă, nu mai târziu de 31 decembrie 1983. Statele membre informează imediat Comisia în acest sens. Articolul
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de sodiu 2.1.2. Persulfat de potasiu 2.1.3. Persulfat de amoniu 2.1.4. Bromat de potasiu 2.1.5. Bromat de sodiu 2.1.6. Apă oxigenată 2.2. Solvent de developare A , 80% (v/v) etanol 2.3. Solvent de developare B , benzen - metanol - 3-metil-1-butanol - apă (raport volumetric 34:38:18:10). 2.4. Agent de detectare A, soluție apoasă de iodură de potasiu 10% (m/v) 2.5. Agent de detectare B, soluție apoasă de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4-metil-1,3-fenilendiamină (toluen-2,4-diamină) (MTD) 2-metil-1,4-fenilendiamină (toluen-2,5-diamină) (PTD) Diaminofenoli 2,4-diaminofenol (DAP) Hidrochinonă 1,4-benzendiol (H) α-Naftol (α-N) Pirogalol 1,2,3-trihidroxibenzen (P) Rezorcinol 1,3-dihidroxibenzen (R) 2. PRINCIPIU Coloranții de oxidare sunt extrași la pH 10 cu etanol 96% din vopselele în formă de cremă sau lichid și identificați prin cromatografie în strat subțire, uni- sau bidimensională. Pentru determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în același timp și în condiții pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol anhidru 3.2. Acetonă 3.3. Etanol, 96% v/v 3.4. Soluție amoniacală, 25% ( = 0,91) 3.5. Acid ascorbic L(+) 3.6. Cloroform 3.7. Ciclohexan 3.8. Azot tehnic 3.9. Toluen 3.10. Benzen 3.11
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în același timp și în condiții pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol anhidru 3.2. Acetonă 3.3. Etanol, 96% v/v 3.4. Soluție amoniacală, 25% ( = 0,91) 3.5. Acid ascorbic L(+) 3.6. Cloroform 3.7. Ciclohexan 3.8. Azot tehnic 3.9. Toluen 3.10. Benzen 3.11. n-butanol 3.12. 2-butanol 3.13
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
v) Se prepară câte o soluție 0,5% (m/v) din fiecare dintre substanțele de referință din secțiunea 3.20. Într-un balon cotat de 10 ml se cântăresc 50 mg±1 mg substanță de referință. Se adaugă 5 ml etanol 96% (3.3) și 250 mg acid ascorbic (3.5). Se alcalinizează soluția prin adăugarea soluției de amoniac (3.4) pentru a obține un pH aparent de 10 (se verifică cu hârtie indicatoare). Se adăugă până la 10 ml etanol 96
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml etanol 96% (3.3) și 250 mg acid ascorbic (3.5). Se alcalinizează soluția prin adăugarea soluției de amoniac (3.4) pentru a obține un pH aparent de 10 (se verifică cu hârtie indicatoare). Se adăugă până la 10 ml etanol 96% (3.3) și se amestecă. Soluțiile pot fi păstrate o săptămână într-un loc rece și ferit de lumină. În anumite cazuri, după adăugarea acidului ascorbic și a amoniacului, se poate forma un precipitat. În acest caz trebuie lăsat
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
anumite cazuri, după adăugarea acidului ascorbic și a amoniacului, se poate forma un precipitat. În acest caz trebuie lăsat să se sedimenteze înainte de lucru. 3.22. Solvenți de developare 3.22.1. Acetonă - cloroform - toluen 3.22.2. Acetonă - cloroform - etanol absolut - amoniac 25% (80:10:10:1 raport volumetric) 3.22.3. Benzen - 2-butanol - apă (50:25:25 raport volumetric). Se agită bine și se folosește faza superioară după separare la temperatura camerei (20 până la 25 oC) 3.22.4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Reactiv Ehrlich Se dizolvă 2g p-diametilaminobenzaldehidă (3.16) în 100 ml acid clorhidric soluție apoasă 10% (m/v) (3.19). 3.23.3. 2,5-dimetilfenolclorură ferică hexahidrată Soluție 1 : se dizolvă 1 g dimetilfenol (3.17) în 100 ml etanol 96% (3.3) Soluție 2 : se dizolvă 4 g clorură ferică hexahidratată (3.18) în 100 ml etanol 96% (3.3) Pentru developare, aceste soluții sunt pulverizate separat, întâi soluția 1 apoi soluția 2. 3.23.4. Azotat de argint
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
3.19). 3.23.3. 2,5-dimetilfenolclorură ferică hexahidrată Soluție 1 : se dizolvă 1 g dimetilfenol (3.17) în 100 ml etanol 96% (3.3) Soluție 2 : se dizolvă 4 g clorură ferică hexahidratată (3.18) în 100 ml etanol 96% (3.3) Pentru developare, aceste soluții sunt pulverizate separat, întâi soluția 1 apoi soluția 2. 3.23.4. Azotat de argint amoniacal Peste o soluție apoasă de azotat de argint 5% (3.15) se adaugă soluție de amoniac 25
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
eprubetă de centrifugă (4.3), suflată în prealabil cu azot, următoarele: 300 mg acid ascorbic cu 3 g cremă ori 3 g lichid omogenizat. Se adaugă cu picătura amoniac 25% (3.4) până la pH 10. Se adaugă până la 10 ml etanol 96%. Se omogenizează sub azot (3.8), se pune capacul și apoi se centrifughează (la 4000 rot/min) timp de 10 minute. Se folosește lichidul supernatant. 5.2. Cromatografie 5.2.1. Punctarea plăcilor Sub atmosferă de azot (3.8
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sus într-un balon gradat de 500 ml și se aduce la semn cu apa demineralizată. 1 ml din această soluție conține aproximativ 1 μg formaldehidă. Se calculează conținutul exact. 4.14. Soluție timolftaleină, 0,1 g/100 ml de etanol 50% 4.15. Soluție reactiv de referință: la fel ca reactivul 4.7, dar fără pentan-2,4-dionă. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură standard de laborator 5.2. Filtru pentru separarea fazelor, Whatman 1 PS (sau echivalent) 5.3. Centrifugă 5
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
subțire și extragere cu metanol. În final, compuși extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m) 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Folii cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmează: se pulverizează cu apă foliile acoperite în peralabil cu silice, până se glazurează. Se lasă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
dezactivate se pot produce pierderi de rezorcinol prin adsorbția ireversibilă pe silice. 4.5. Solvent de developare; acetonă - cloroform - acid acetic (raport volumetric 20:75:5) 4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern: se dizolvă 400 mg 3,5-dihidroxitoluen (DHT) în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg DHT). 4.8. Amestec standard
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern: se dizolvă 400 mg 3,5-dihidroxitoluen (DHT) în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg DHT). 4.8. Amestec standard: într-un balon cotat de 100 ml se amestecă 10 ml soluție 4.6 și 10 ml soluție 4.7, se aduce la semn cu etanol
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]