1,555 matches
-
studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , KOGENATE Bayer poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator ) . În acest studiu s- a utilizat heparina pentru prevenirea tromboflebitei la locul perfuzării , ca și în cazul oricărei perfuzii intravenoase pe termen lung . Pentru calcularea ritmulu inițial de perfuzare , se poate obține valoarea clearance- ului prin metoda calculării curbei de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII recombinant vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării inhibitorilor prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . Vezi și pct . 4. 8 Reacții adverse . În cadrul unui studiu clinic privind utilizarea perfuziei continue în procedurile chirurgicale , s- a utilizat heparină pentru prevenirea tromboflebitei la locul perfuzării , ca și în cazul oricărei perfuzii intravenoase pe termen lung . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu la fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 4. 5
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , KOGENATE Bayer poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator ) . În acest studiu s- a utilizat heparina pentru prevenirea tromboflebitei la locul perfuzării , ca și în cazul oricărei perfuzii intravenoase pe termen lung . Pentru calcularea ritmulu inițial de perfuzare , se poate obține valoarea clearance- ului prin metoda calculării curbei de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII recombinant vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării inhibitorilor prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . Vezi și pct . 4. 8 Reacții adverse . În cadrul unui studiu clinic privind utilizarea perfuziei continue în procedurile chirurgicale , s- a utilizat heparină pentru prevenirea tromboflebitei la locul perfuzării , ca și în cazul oricărei perfuzii intravenoase pe termen lung . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu la fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 4. 5
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , KOGENATE Bayer poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator ) . În acest studiu s- a utilizat heparina pentru prevenirea tromboflebitei la locul perfuzării , ca și în cazul oricărei perfuzii intravenoase pe termen lung . Pentru calcularea ritmulu inițial de perfuzare , se poate obține valoarea clearance- ului prin metoda calculării curbei de descreștere înaintea intervenției sau pornind de la valoarea
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
VIII recombinant vor fi monitorizați cu atenție pentru determinarea dezvoltării inhibitorilor prin observații clinice și teste de laborator corespunzătoare . Vezi și pct . 4. 8 Reacții adverse . În cadrul unui studiu clinic privind utilizarea perfuziei continue în procedurile chirurgicale , s- a utilizat heparină pentru prevenirea tromboflebitei la locul perfuzării , ca și în cazul oricărei perfuzii intravenoase pe termen lung . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) de sodiu la fiecare flacon , ceea ce înseamnă că practic „ nu conține sodiu ” . 4. 5
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică a kaliemiei în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică a kaliemiei în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică a kaliemiei în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( de exemplu , heparină sodică ) poate conduce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se recomandă monitorizarea adecvată a kaliemiei la pacienții care prezintă risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Medicamente influențate de tulburări de kaliemie : Se recomandă monitorizarea periodică a kaliemiei în
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
necesară întârzierea , reducerea sau întreruperea dozei , în funcție de gradul NCI CTC . Evenimente tromboembolice : Tromboprofilaxia trebuie administrată cel puțin în primele 5 luni de tratament , în special la pacienți cu factori de risc trombotic suplimentari . Trebuie recomandate medicamentele antibiotice profilactice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina . Decizia de a lua măsuri profilactice antitrombotice trebuie să fie luată după o evaluare atentă a factorilor de risc individuali ai pacientului ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 2 Dacă pacientul
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Winthrop Rapid conține 100 UI de insulină pe ml soluție . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Rapid se administrează subcutanat . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta ( de exemplu peretele abdominal comparativ cu coapsa ) . În cadrul aceleiași regiuni , locurile
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Winthrop Rapid conține 40 UI de insulină pe ml soluție . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Rapid se administrează subcutanat . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta ( de exemplu peretele abdominal comparativ cu coapsa ) . În cadrul aceleiași regiuni , locurile
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Winthrop Basal conține 100 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Basal se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Basal nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta ( de exemplu
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Winthrop Basal conține 40 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Basal se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Basal nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta ( de exemplu
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Comb 15 conține 100 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Comb 15 se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Comb 15 nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Comb 15 conține 40 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Comb 15 se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Comb 15 nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Comb 25 conține 100 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Comb 25 se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Comb 25 nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Comb 25 conține 40 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Comb 25 se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Comb 25 nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Comb 50 conține 100 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Comb 50 se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Comb 50 nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Comb 50 conține 40 UI de insulină pe ml suspensie . Se vor utiliza numai seringi pentru injecție speciale pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau reziduu ( de exemplu urme de heparină ) . Insulin Human Winthrop Comb 50 se administrează subcutanat . Insulin Human Winthrop Comb 50 nu trebuie niciodată injectat intravenos . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la alta
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Rapid conține 100 UI insulină pe ml . Se vor folosi numai seringile pentru injecție special concepute pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau urme de medicamente ( de exemplu urme de heparină ) . Înainte de prima extragere de insulină trebuie să îndepărtați capsa de siguranță detașabilă a flaconului . Insulin Human Winthrop Rapid se va utiliza numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule vizibile solide și cu consistență asemănătoare apei . Precauții speciale înainte de injectare
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Rapid conține 40 UI insulină pe ml . Se vor folosi numai seringile pentru injecție special concepute pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau urme de medicamente ( de exemplu urme de heparină ) . Înainte de prima extragere de insulină trebuie să îndepărtați capsa de siguranță detașabilă a flaconului . Insulin Human Winthrop Rapid se va utiliza numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule vizibile solide și cu consistență asemănătoare apei . Precauții speciale înainte de injectare
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Basal conține 100 UI insulină pe ml . Se vor folosi numai seringile pentru injecție special concepute pentru această concentrație ( 100 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau urme de medicamente ( de exemplu urme de heparină ) . Înainte de prima extragere de insulină trebuie să îndepărtați capsa de siguranță detașabilă a flaconului . Omogenizați bine insulina înainte de fiecare injectare . Aceasta se realizează cel mai bine prin rotirea flaconului înclinat între palme . După omogenizare , suspensia trebuie să aibă un aspect
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]
-
Basal conține 40 UI insulină pe ml . Se vor folosi numai seringile pentru injecție special concepute pentru această concentrație ( 40 UI/ ml ) . Seringile pentru injecție nu trebuie să conțină niciun alt medicament sau urme de medicamente ( de exemplu urme de heparină ) . Înainte de prima extragere de insulină trebuie să îndepărtați capsa de siguranță detașabilă a flaconului . Omogenizați bine insulina înainte de fiecare injectare . Aceasta se realizează cel mai bine prin rotirea flaconului înclinat între palme . După omogenizare , suspensia trebuie să aibă un aspect
Ro_477 () [Corola-website/Science/291236_a_292565]