1,758 matches
-
femeii și copilului", Cap. III din secțiunea A din anexă a fost modificat de pct. 61 al art. I din ORDINUL nr. 177 din 31 mai 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 2.5.4. Imunodeficiențele primare umorale la copil: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului «Prof. dr. Alfred Rusescu» București; ... b) spitale din județele Cluj, Iași, Timiș, aparținând ministerelor și instituțiilor cu rețele sanitare proprii care au încheiat contracte pentru derularea acestei intervenții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. k) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară. ... --------------- Lit. k) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^4) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară. ------------ Subpunctul 9^4), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 65.000 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănăt��ții, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, Cap. VIII "Structura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^4) sindrom de imunodeficiență primară: a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie «Prof. Dr. Octavian Fodor» Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Spiridon» Iași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă și incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
ușor opalescentă și incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
incoloră până la galben pal . Privigen este o soluție izotonă , cu o osmolaritate de 320 mOsmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în • Sindroame de imunodeficiență primară ( IDP ) , ca de exemplu : agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale imunodeficiențe comune variabile imunodeficiențe combinate severe sindrom Wiskott Aldrich sau leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
continuând până la trei luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . 3 Indicație Terapie de substituție doza inițială : - În imunodeficiențe primare 0, 4- 0, 8 g/ kg doza de întreținere : la fiecare două până la patru săptămâni pentru a obține o valoare 0, 2- 0, 8 g/ kg minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g/ l la fiecare trei
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
întreținere : la fiecare două până la patru săptămâni pentru a obține o valoare 0, 2- 0, 8 g/ kg minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g/ l la fiecare trei până la patru 0, 2- 0, 4 g/ kg - În imunodeficiențe secundare săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4- 6 g/ l la fiecare trei până la patru 0. 2- 0. 4 g/ kg - Copii cu SIDA săptămâni Imunomodulare timp de trei până la șapte zile 0
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
După administrarea de imunoglobulină umană normală s- au observat cazuri de meningită aseptică reversibilă , cazuri izolate de hemoliză/ anemie hemolitică reversibilă și cazuri rare de reacții cutanate tranzitorii . S- au efectuat două studii clinice cu Privigen , unul la pacienți cu imunodeficiență primară ( IDP ) și unul la pacienți cu purpură trombocitopenică imună ( PTI ) . În studiul asupra IDP , 80 de subiecți au fost înrolați și tratați cu Privigen . Dintre aceștia , 72 au încheiat cele douăsprezece luni de tratament . Studiul asupra PTI a fost
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
pacienți cu IDP ( vezi pct . 5. 1 ) . Douăzecișicinci de pacienți ( cu vârste cuprinse între 13 și 69 de ani ) au participat la evaluările farmacocinetice ( vezi tabelul de mai jos ) . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al medicamentului Privigen la pacienții cu imunodeficiență primară a fost de 36, 6 zile . Parametrii farmacocinetici ai medicamentului Privigen la 25 de pacienți cu IDP Parametru Cmax ( valoare maximă , g/ l ) Cmin ( valoare minimă , g/ l ) t½ ( zile ) Mediană ( limite ) 23, 4 ( 10, 4- 34, 6 ) 10
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sistemul imunitar care este tulburat . Pentru ce se utilizează Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3 . B ) Tratamentul pacienților
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute , precum și al altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C , și al virusurilor neîncapsulate , cum sunt virusurile hepatitice A și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen nu au fost asociate cu hepatite A sau B19 . Aceasta se datorează probabil faptului că anticorpii care luptă împotriva
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va fi controlat în mod regulat pentru a fi siguri că infecția HIV nu se agravează . Dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]