5,059 matches
-
Domiciliul stabil: Județul/sectorul .........., orașul/comuna .......... Str. ............. nr. .............................. Bl. ......., sc. ....., et. .........., ap. ......... Telefon (domiciliu) ......., alte telefoane .......... Alte adrese .......................................... Locul de muncă (instituția, adresa, telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171419_a_172748]
-
telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice ��i/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171419_a_172748]
-
susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice ��i/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură): ............................................. ................................................................ ................................................................ Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament: ................................................................ ................................................................ Complicații la bilanț: ......................................... ................................................................ ................................................................ Boli asociate la momentul formulării cererii de transplant (cu
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171419_a_172748]
-
Domiciliul stabil: Județul/sectorul .........., orașul/comuna .......... Str. ............. nr. .............................. Bl. ......., sc. ....., et. .........., ap. ......... Telefon (domiciliu) ......., alte telefoane .......... Alte adrese .......................................... Locul de muncă (instituția, adresa, telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură): ............................................. ................................................................ ................................................................ Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament: ................................................................ ................................................................ Complicații la bilanț: ......................................... ................................................................ ................................................................ Boli asociate la momentul formulării cererii de transplant (cu
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
medicamentoase; ... f) preparatele pe bază de ipsos sau gips pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174273_a_175602]
-
va elabora un program propriu de măsuri, cu surse de finanțare și termene de realizare urgente și exacte, conforme unei analize de risc efectuate față de situația existentă, astfel încât să nu depășească dată la care se consideră că efectivele sunt protejate imunologic ca urmare a vaccinărilor aplicate până la 31 decembrie 2005. Un exemplar al programului trebuie depus la Direcția Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor județeană și/sau a municipiului București. Eventualele compensații sunt condiționate de existență programului și respectarea termenelor de
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
va elabora un program propriu de măsuri, cu surse de finanțare și termene de realizare urgente și exacte, conforme unei analize de risc efectuate față de situația existentă, astfel încât să nu depășească dată la care se consideră că efectivele sunt protejate imunologic ca urmare a vaccinărilor aplicate până la 31 decembrie 2005. Un exemplar al programului trebuie depus la Direcția Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor județeană și/sau a municipiului București. Eventualele compensații sunt condiționate de existență programului și respectarea termenelor de
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
cu | | | | |produsul pot fi folosite cu condiția | | | | |că valoarea lor totală să nu | | | | |depășească 20% din prețul de uzina al | | | | |produsului. | | | 3002 |Sânge uman; sânge de animale | | | | |preparat pentru utilizări | | | | |terapeutice, profilactice sau de | | | | |diagnosticare; antiseruri, alte | | | | |componente sanguine, produse | | | | |imunologice modificate, chiar | | | | |obținute pe cale biotehnologica; | | | | |vaccinuri, toxine, culturi de | | | | |microorganisme (cu exceptia | | | | |fermenților) și produse similare:| | | | |- Produse formate din două sau |Fabricare din materiale de la orice | | | |mai multe elemente componente |poziție, inclusiv din celelalte | | | |care au fost amestecate, pentru |materiale de la
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
desfășurarea activităților specifice, stabilite de conducerea autorității de sănătate publică județene și a municipiului București, în teritoriul arondat. 5. Laboratoare 5.1. Laboratorul de microbiologie: a) participa la efectuarea anchetelor epidemiologice prin recoltarea și prelucrarea de probe bacteriologice, virusologice, serologice, imunologice și parazitologice din produse biologice (patologice), pentru supravegherea și controlul bolilor transmisibile; ... b) participa, prin responsabilul desemnat, la buna funcționare a rețelei naționale de supraveghere a bolilor transmisibile; ... c) efectuează analize microbiologice din probe de apă, aer, alimente și factori
REGULAMENT din 18 iulie 2006 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a autorităţilor de sănătate publică judeţene, respectiv a municipiului Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182279_a_183608]
-
în funcție de progresele internaționale în domeniu. ... Articolul 3 Regulile privind repartiția organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană sunt stabilite prin protocoalele în vigoare, aprobate de Consiliul științific al Agenției Naționale de Transplant, în funcție de necesitățile de pe listele de așteptare, de compatibilitatea imunologică și de posibilitățile de transport în cadrul timpului de ischemie rece. Articolul 4 Procedurile de înregistrare și raportare a prelevărilor de organe și/sau țesuturi și/sau celule de origine umană vor fi stabilite de Agenția Națională de Transplant, în acord
NORME METODOLOGICE din 25 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a titlului VI "Efectuarea prelevării şi transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182327_a_183656]
-
luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe: - hemoliză imunologică prin incompatibilitate în sistemul ABO; - hemoliză imunologică datorată altor allo-anticorpi; - hemoliză non-imunologică; - infecție bacteriană posttransfuzională; - șoc anafilactic/hipersensibilitate; - insuficiență pulmonară acută de cauză transfuzională; - infecție virală posttransfuzională (HBV); - infecție virală posttransfuzională (HCV); - infecție virală posttransfuzională (HIV-1/2); - infecție virală posttransfuzională
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe: - hemoliză imunologică prin incompatibilitate în sistemul ABO; - hemoliză imunologică datorată altor allo-anticorpi; - hemoliză non-imunologică; - infecție bacteriană posttransfuzională; - șoc anafilactic/hipersensibilitate; - insuficiență pulmonară acută de cauză transfuzională; - infecție virală posttransfuzională (HBV); - infecție virală posttransfuzională (HCV); - infecție virală posttransfuzională (HIV-1/2); - infecție virală posttransfuzională de alt tip (specificați); - infecție parazitară posttransfuzională
NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind organizarea sistemului de hemovigilenţă, de asigurare a trasabilităţii şi Regulamentul privind sistemul de înregistrare şi raportare în cazul apariţiei de incidente şi reacţii adverse severe legate de colecta şi administrarea de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
prezentată ca având proprietăți pentru tratarea sau prevenirea bolilor la om; sau ... b) orice substanță sau combinație de substanțe care poate fi folosită sau administrată la om, fie pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; 2. substanță - orice materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
3. formă farmaceutică; 4. date clinice: 4.1. indicații terapeutice; 4.2. doze și mod de administrare pentru adulți și, daca este cazul, pentru copii; 4.3. contraindicații; 4.4. atenționări și precauții speciale pentru utilizare și, în cazul medicamentelor imunologice, orice precauții speciale ce trebuie luate de persoanele care manipulează astfel de produse și le administrează pacienților, împreună cu precauțiile care trebuie luate de pacient; 4.5. interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune; 4.6. utilizare în timpul sarcinii
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția angro de: - substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; - medicamente derivate din sânge; - medicamente imunologice; - medicamente radiofarmaceutice. Articolul 795 Ministerul Sănătății Publice are obligația de a urmări aplicarea ghidurilor de bună practică de distribuție publicate de Comisia Europeană. Articolul 796 Prezentul capitol se aplică și pentru medicamentele homeopate. Capitolul VIII Publicitatea Articolul 797 (1) În
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 702 alin. (4) lit. i). Articolul 825 În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să depună la Agenția Națională a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760. Articolul 826 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului consideră că este necesar în interesul sănătății publice, poate cere deținătorului autorizației de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760. Articolul 826 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului consideră că este necesar în interesul sănătății publice, poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
826 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului consideră că este necesar în interesul sănătății publice, poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
necesar în interesul sănătății publice, poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
publice, poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor grupe de risc; - medicamente imunologice utilizate în programele de imunizare pentru sănătatea publică; - medicamente imunologice noi sau medicamente imunologice fabricate folosind tehnici noi ori tehnologii modificate sau noi pentru un anume fabricant, în timpul unei perioade de tranziție în mod normal specificate în autorizația de punere pe piață, să depună probe pentru fiecare serie de productie pentru examinare de către un
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
prezentată ca având proprietăți pentru tratarea sau prevenirea bolilor la om; sau ... b) orice substanță sau combinație de substanțe care poate fi folosită sau administrată la om, fie pentru restabilirea, corectarea sau modificarea funcțiilor fiziologice prin exercitarea unei acțiuni farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; 2. substanță - orice materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]