2,040 matches
-
camera în care animalele sunt expuse la gaze să fie proiectată, construită și menținută astfel încât să permită evitarea rănirii animalelor și supravegherea lor; (b) animalele să fie introduse în cameră numai dacă aceasta conține un compus saturat cloroform-aer; (c) la inhalare, gazul să inducă întâi anestezie generală adâncă și apoi să producă moartea; (d) animalele să rămână în cameră până se constată moartea lor. 6. Expunerea la dioxid de carbon Dioxidul de carbon poate fi utilizat la uciderea animalelor din specia
jrc2232as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87385_a_88172]
-
camera în care animalele sunt expuse la gaze să fie proiectată, construită și menținută astfel încât să permită evitarea rănirii animalelor și supravegherea lor; (b) animalele să fie introduse în cameră numai dacă aceasta conține un compus saturat cloroform-aer; (c) la inhalare, gazul să inducă întâi anestezie generală adâncă și apoi să producă moartea; (d) animalele să rămână în cameră până se constată moartea lor. ANEXA G UCIDEREA SURPLUSULUI DE PUI ȘI A EMBRIONILOR DIN REZIDUURILE CLOCITOARELOR I. Metode permise pentru uciderea
jrc2232as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87385_a_88172]
-
Anexa II se înlocuiește cu anexa I la prezenta directivă; 2. Anexa III se înlocuiește cu anexa II la prezenta directivă; 3. Anexa IV se înlocuiește cu anexa III la prezenta directivă; 4. În anexa V, metoda B2: toxicitatea acută (inhalare); punctul 1.6.2.4, (Testul-limită) se înlocuiește cu următorul text: "1.6.2.4 Testul-limită Dacă expunerea a cinci animale experimentale masculi și cinci animale experimentale femele la 20 mg per litru dintr-o substanță gazoasă sau 5 mg
jrc2170as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87322_a_88109]
-
UTILIZĂRII ADITIVULUI Studiile prezentate în această secțiune au ca scop să permită o evaluare a: - siguranței utilizării aditivului la specia țintă, - riscului pentru consumator, care ar putea fi determinat de consumul de alimente ce conțin reziduuri ale aditivului, - riscului de inhalare sau de contact cutanat pentru persoanele care manipulează aditivul ca atare sau încorporat în preamestecuri sau furaje, - riscurilor de poluare a mediului cu produse derivate din aditiv și excretate de animale. Aceste studii sunt solicitate în întregime sau parțial, în funcție de
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
să fie șobolanul, de preferință). Dozajul maxim nu trebuie să depășească 2 000 mg/kg corp. Se raportează observații detaliate referitoare la efectele biologice constatate pe o perioadă de cel puțin două săptămâni de la ingestie. 3.1.2. Studiile privind inhalarea toxică acută, iritarea pielii sau a mucoaselor, dacă este cazul, și potențialul alergenic trebuie realizate prin teste corespunzătoare pentru evaluarea riscurilor posibile asociate manipulării aditivului. 3.2. Mutageneza Pentru a identifica substanțele active sau metaboliții acestora care au proprietăți mutagene
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
3.6.1. Capacitatea de extragere în apă 3.10. Inflamabilitate 3.11. Proprietăți explozive 3.12. Temperatura de autoaprindere 3.15. Granulometrie: Pentru substanțele care pot fi introduse pe piață sub o formă care dă naștere riscului expunerii prin inhalare, se impune realizarea unui test de stabilire a granulometriei substanței în forma în care este introdusă pe piață. 3.16. Stabilitate termică 3.17 Capacitate de extragere în: - apă la pH 2 și 9 și la 37șC - ciclohexan 4. STUDII
jrc2225as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87378_a_88165]
-
întârzia acceptarea notificării, autoritățile competente pot solicita realizarea unor anumite teste în funcție de prezența grupelor reactive, caracteristicile structurale/fizice, cunoașterea proprietăților componentelor cu masă moleculară mică ale polimerului sau posibilitățile de expunere. Se pot solicita în special teste de toxicitate prin inhalare (ex. 4.1.2. sau 4.2.1.), dacă există posibilitatea expunerii la acest pericol. 5. STUDII ECOTOXICOLOGICE De la caz la caz și fără a întârzia acceptarea notificării, autoritățile competente pot solicita realizarea unor anumite teste în funcție de prezența grupelor reactive
jrc2225as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87378_a_88165]
-
și a actelor administrative ale statelor membre referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea preparatelor periculoase 5 cu modificările ulterioare: R40 (dovezi insuficiente ale efectului cancerigen) R45 (poate provoca cancer) R46 (poate provoca modificări genetice ereditare) R49 (poate cauza cancer prin inhalare) R68 (posibile riscuri cu efecte ireversibile) R50-53 (foarte toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte secundare pe termen lung asupra mediului acvatic) R51-53 (toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte secundare pe termen lung asupra mediului acvatic) R59
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
detergenții de spălare manuală a vaselor pentru utilizarea profesională. Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare parte a acestui criteriu va fi pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau ingredient clasificat cu fraze de risc R42 (poate cauza
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau ingredient clasificat cu fraze de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 67/548/CEE cu modificările ulterioare sau cu Directiva 1999/45/ CE cu modificările ulterioare nu trebuie să depășească 0,1 % din masa totală a
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
45/ CE a Parlamentului European și a Consiliului5, cu modificările sale: R31 (contactul cu un acid eliberează gaze toxice); R40 (efect cancerigen suspectat - dovezi insuficiente); R45 (poate cauza cancer); R46 (poate determina modificări genetice ereditare); R49 (poate cauza cancer prin inhalare); R68 (posibile riscuri de efecte ireversibile); R50-53 (foarte toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic); R51-53 (toxic pentru organismele acvatice și poate avea efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic); R59
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
practică al Asociației internaționale pentru materii prime de parfumerie (IFRA). Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare aspect al acestui criteriu trebuie pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fi fost atribuite produsului în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau a oricărui ingredient căruia i s-au
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
pielea) nu trebuie să fi fost atribuite produsului în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau a oricărui ingredient căruia i s-au atribuit frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 67/548/CEE, cu modificările sale, sau cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale, nu trebuie să depășească 0,1 % în greutate din produsul
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), EDB este clasificat: T; R 23/24/25 (toxic; toxic prin inhalare, prin contact cu pielea și prin ingestie) - Carc. Cat. 2; R 45 (cancerigen categoria 2; poate cauza cancer) - Xi; R 36/37/38 (iritant; iritant pentru ochi, căile respiratorii și piele) - N; R 51/53 (periculos pentru mediu; toxic pentru
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), pentaclorfenolul este clasificat: T+; R 26 (deosebit de toxic; deosebit de toxic în caz de inhalare) - T; R 24/25 (toxic; toxic prin contact cu pielea și prin ingestie) - Carc. Cat.3; R 40 (cancerigen categoria 3; efecte cancerigene suspectate - probe insuficiente) - Xi; R 36/37/38 (iritant; iritant pentru ochi, căile respiratorii și piele) - N
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), metamidofosul este clasificat: T+; R 26/28 (deosebit de toxic; deosebit de toxic prin inhalare și prin ingestie) - T; R 24 (toxic; toxic prin contact cu pielea) - N; R 50 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 16.8.1967, p. 1), lindanul (gamma-HCH) este clasificat: T; R 25 (toxic; toxic prin ingestie) - Xn; R 20/21, R 48/22, R 64 (nociv; nociv prin inhalare și prin contact cu pielea; nociv: risc de efecte grave asupra sănătății în cazul expunerii prelungite prin ingestie; risc posibil pentru nou-născuții hrăniți cu lapte matern) - N; R 50/53 (periculos pentru mediu; deosebit de toxic pentru organismele acvatice, poate provoca
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
oxidul de etilenă este clasificat: F+; R 12 (deosebit de inflamabil) - Carc. Cat. 2; R 45 (cancerigen categoria 2; poate cauza cancer) - Muta. Cat. 2; R 46 (mutagen categoria 2; poate provoca modificări genetice ereditare) - T; R 23 (toxic; toxic prin inhalare) - Xi; 36/37/38 (iritant; iritant pentru ochi, căile respiratorii și piele). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA NAȚIONALĂ DESEMNATĂ Instituția Comisia Europeană DG Mediu Adresa Rue de la Loi/Wetstraat 200 B-1049 Bruxelles 1 JO L 63, 6.3.2003, p. 1. Regulament
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 18.6.1967, p. 1), tetraetilul de plumb este clasificat: T+; R26/27/28; R33 (foarte toxic; foarte toxic prin inhalare, ingestie sau în contact cu pielea; pericol de efecte cumulative în organism) - Repr. Cat. 1; R61 (toxic pentru reproducere, categoria 1; poate provoca efecte adverse asupra copilului în timpul sarcinii) - Repr. Cat. 3; R62 (toxic pentru reproducere, categoria 3; posibil risc
32005D0814-ro () [Corola-website/Law/293845_a_295174]
-
privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 18.6.1967, p. 1), tetrametilul de plumb este clasificat: T+; R26/27/28; R33 (foarte toxic; foarte toxic prin inhalare, în contact cu pielea și prin ingestie; pericol de efecte cumulative în organism) - Repr. Cat. 1; R61 (toxic pentru reproducere, categoria 1; poate avea efecte nocive asupra fătului în timpul sarcinii) - Repr. Cat. 3; R62 (toxic pentru reproducere, categoria 3; posibil
32005D0814-ro () [Corola-website/Law/293845_a_295174]
-
27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO 196, 18.6.1967, p. 1), parationul este clasificat: T+; R26/28 (foarte toxic; foarte toxic prin inhalare și prin ingestie) - T; R24, R48/25 (toxic; toxic în contact cu pielea). Toxic: pericol de efecte grave asupra sănătății la expunere prelungită prin ingestie - N; R50/53 (periculos pentru mediu; foarte toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte adverse
32005D0814-ro () [Corola-website/Law/293845_a_295174]
-
Dacă substanță de testat se aplică pe compresa, aceasta se fixează pe piele astfel încât să se asigure un contact adecvat și o distribuție uniformă a substanței pe piele. Este necesar să se prevină accesul animalului la compresa și ingerarea sau inhalarea substanței de testat. Substanțele de testat lichide se utilizează, în general, nediluate. La testarea solidelor (care pot fi pulverizate, daca este necesar), substanța solidă se înmoaie cu cea mai mica cantitate de apă (sau, daca este necesar, cu un alt
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
nici un efect, este posibil să nu fie necesar un studiu complet cu trei niveluri ale dozei. Expunerea umană prevăzută poate indica necesitatea utilizării unui nivel mai ridicat al dozei administrate oral în testul limită. Pentru alte căi de administrare, precum inhalarea sau aplicarea cutanata, proprietățile fizico-chimice ale substanței de testat pot indică și limită, deseori, nivelul maxim de expunere care poate fi atins (de exemplu, aplicarea cutanata nu trebuie să cauzeze o toxicitate locală ridicată). 1.6.5. Administrarea dozelor Substanță
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
la caz. 1.4.2. Pregătirea dozelor Se recomandă că substanță de testat să se administreze oral (în hrană, în apă potabilă sau prin gavaj), cu excepția cazului în care o altă cale de administrare (de exemplu, prin absorbție dermica sau inhalare) este considerată a fi mai adecvată. Dacă este necesar, substanța de testat se dizolvă într-un vehicul adecvat. Se recomandă, ori de câte ori este posibil, să se ia în considerare în primul rând utilizarea unei soluții/suspensii apoase, apoi o soluție/emulsie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
necesar un studiu complet cu mai multe niveluri ale dozei. Se efectuează testul limită, cu excepția cazului în care expunerea umană indică necesitatea de a utiliza un nivel al dozei administrate oral mai ridicat. În cazul altor căi de administrare, precum inhalarea sau aplicarea cutanata, proprietățile fizico-chimice ale substanței de testat, precum solubilitatea, pot indică și limită, deseori, nivelul maxim de expunere posibil de realizat. 1.4.5. Administrarea dozelor Animalelor li se administrează substanță de testat zilnic, 7 zile din 7
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]