2,078 matches
-
frecvente efecte secundare asociate cu MabThera ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții bacteriene , infecții virale , bronșită ( inflamația căilor aeriene din plămâni ) , neutropenie ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) , leucopenie ( niveluri scăzute de leucocite , un alt tip de globule albe ) , neutropenie febrilă ( neutropenie cu febră ) , reacții legate de perfuzie ( în special febră , frisoane și tremur ) , angioedem ( inflamare sub piele ) , greață ( stare de rău ) , prurit ( mâncărime ) , erupții pe piele , alopecie ( căderea părului ) , febră , frisoane , astenie
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor la bărbați Reacții adverse frecvente - amețeală , dureri de cap - tulburări ale sistemului nervos periferic : asocierea de tulburări senzoriale , slăbiciune și atrofie musculară , diminuarea reflexului tendinos și simptome vasomotorii cum ar fi bufeuri de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de 5 % , dar apărând cu o incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . În cursul tratamentului
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de 5 % , dar apărând cu o incidență mai mare de 0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
0, 5 % la sitagliptin față de cea din grupul de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
de control ) , au inclus osteoartrită și dureri la nivelul extremităților . În studiile clinice , a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . În cursul tratamentului
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă gemtuzumab ozogamicin . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Mylotarg ? Mylotarg ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea leucemiei mieloide acute , un tip de cancer al leucocitelor . Mylotarg a fost destinat utilizării pentru tratarea pacienților la care boala a recidivat după un ciclu anterior de tratament și care nu sunt candidați pentru alte tipuri de chimioterapie intensivă , cum ar fi administrarea dozelor mari de citarabină ( alt medicament
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
după un ciclu anterior de tratament și care nu sunt candidați pentru alte tipuri de chimioterapie intensivă , cum ar fi administrarea dozelor mari de citarabină ( alt medicament antineoplazic ) . A fost destinat utilizării la pacienții care sunt „ CD- 33 ” pozitivi , adică leucocitele maligne prezintă la suprafață o proteină numită CD33 . Mylotarg a fost desemnat produs medicamentos orfan la 18 octombrie 2000 pentru leucemia mieloidă acută . Cum ar trebui să acționeze Mylotarg ? Substanța activă conținută de Mylotarg , gemtuzumab ozogamicin , este o substanță citotoxică
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
în ceea ce privește durata menținerii remisiunii , perioada de timp până la agravarea bolii sau efectele medicamentelor asupra supraviețuirii . Comitetul a menționat că au existat efecte secundare asociate cu Mylotarg . Acestea au inclus mielosupresia severă și de lungă durată care determină scăderea numărului de leucocite și trombocite , afecțiunile hepatice și efecte secundare legate de perfuzie , cum ar fi frisoanele , febra și hipotensiunea . În momentul respectiv , CHMP a considerat că au existat dovezi insuficiente pentru a stabili eficacitatea Mylotarg pentru tratarea leucemiei mieloide acute și că
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
micofenolatul de mofetil , este un medicament imunosupresor . În organism , aceasta este convertită în acid micofenolic , care blochează o enzimă numită „ inozin monofosfat dehidrogenază ” . Această enzimă este importantă pentru formarea ADN- ului celular , în special la nivelul limfocitelor ( un tip de leucocite care sunt implicate în rejetul organelor transplantate ) . Cum a fost studiat Myfenax ? Deoarece Myfenax este un medicament generic , studiile s- au limitat la testele care demonstrează bioechivalența acestui medicament cu medicamentul de referință ( medicamentele determină același nivel al substanței active
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
cu cele care au primit doxorubicină standard . Care sunt riscurile asociate cu Myocet ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myocet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
doxorubicină standard . Care sunt riscurile asociate cu Myocet ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myocet ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , neutropenia febrilă ( febra asociată cu scăderea numărului de leucocite ) , neutropenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , greața ( senzația de rău ) sau vărsăturile , stomatita ( inflamația mucoasei bucale ) sau mucozita ( inflamația mucoasei bucale și faringiene ) , diareea , alopecia ( căderea părului ) , reacțiile tegumentare , precum erupțiile sau uscarea tegumentelor , și fatigabilitatea
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
mofetil , este un medicament imunosupresor . În organism , aceasta este convertită în acid micofenolic , care blochează o enzimă denumită „ inozin monofosfat dehidrogenază ” . Această enzimă are un rol important în formarea ADN- ului celular , în special la nivelul limfocitelor ( un tip de leucocite care sunt implicate în rejetul organelor transplantate ) . Prin împiedicarea producerii de ADN nou , Mycophenolate mofetil Teva reduce rata de multiplicare a limfocitelor . Cum a fost studiat Mycophenolate mofetil Teva ? Dat fiind că Mycophenolate mofetil Teva este un medicament generic , studiile
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
acknowledged . Pacienții tratați pentru candidoză esofagiană trebuie să primească în continuare Mycamine timp de cel puțin o săptămână după ce simptomele au dispărut . Dacă Mycamine se administrează pentru profilaxia infecției cu Candida , tratamentul trebuie să continue timp de o săptămână după ce leucocitele au revenit la normal . Cum acționează Mycamine ? Substanța activă conținută de Mycamine , micafunginul , este un medicament antifungic care aparține grupului de „ echinocandine ” . Medicamentul acționează prin inhibarea producerii unui component al peretelui celular al fungilor numit 1, 3- β- D- glucan
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
eficace decât fluconazolul la pacienții care urmau să fie supuși unui transplant medular : Care sunt riscurile asociate cu Mycamine ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Mycamine ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt leucopenia ( scăderea numărului de leucocite , un tip de globule albe ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de globule albe ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
lege de o anumită structură ( numită antigen ) care se găsește în anumite celulele din organism . Natalizumabul a fost proiectat să se lege de tipuri specifice de integrine ( integrinele α4β1 și α4β7 ) , care sunt proteine ce se găsesc pe suprafața majorității leucocitelor ( globulele albe din sânge care sunt implicate în procesul inflamator ) . Se aștepta ca , prin blocarea integrinei α4β7 , natalizumabul să prevină atașarea leucocitelor la suprafața celulelor de la nivel intestinal . Era de așteptat ca acest lucru să prevină trecerea leucocitelor din fluxul
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
de tipuri specifice de integrine ( integrinele α4β1 și α4β7 ) , care sunt proteine ce se găsesc pe suprafața majorității leucocitelor ( globulele albe din sânge care sunt implicate în procesul inflamator ) . Se aștepta ca , prin blocarea integrinei α4β7 , natalizumabul să prevină atașarea leucocitelor la suprafața celulelor de la nivel intestinal . Era de așteptat ca acest lucru să prevină trecerea leucocitelor din fluxul sanguin în peretele intestinal , reducând inflamația de la nivelul intestinului și ameliorând simptomele bolii Crohn . Substanța activă conținută de Natalizumab Elan Pharma , natalizumabul
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
suprafața majorității leucocitelor ( globulele albe din sânge care sunt implicate în procesul inflamator ) . Se aștepta ca , prin blocarea integrinei α4β7 , natalizumabul să prevină atașarea leucocitelor la suprafața celulelor de la nivel intestinal . Era de așteptat ca acest lucru să prevină trecerea leucocitelor din fluxul sanguin în peretele intestinal , reducând inflamația de la nivelul intestinului și ameliorând simptomele bolii Crohn . Substanța activă conținută de Natalizumab Elan Pharma , natalizumabul , este disponibilă în Uniunea Europeană din anul 2006 sub denumirea de TYSABRI pentru tratarea sclerozei multiple . Ce
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
la persoanele cu număr absolut de neutrofile ( NAN ) mai mic de 1500 celule/ μl sau cu număr de trombocite mai mic de 100000/ μl înainte de următoarea cură . Pe parcursul tratamentului cu Myocet trebuie efectuată o monitorizare hematologică atentă ( inclusiv număr de leucocite și număr de trombocite , și hemoglobină ) . Efectele toxice hematologice , precum și alte tipuri de efecte toxice , pot impune reducerea dozei sau amânarea curei . După o reducere a dozei , stabilirea dozei ulterioare rămâne la latitudinea medicului curant . 1 2 3 1500 - 1900
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cu frecvență redusă , datorită dozelor reduse de radiații . Pentru cele mai multe investigații diagnostice care utilizează proceduri de medicină nucleară , doza radioactivă administrată ( echivalentul dozei efective ) este sub 20 mSv . S- au observat următoarele modificări ale parametrilor de laborator : creșterea numărului de leucocite , bazofile , eozinofile , monocite și neutrofile , creșteri ale valorilor ASAT , ALAT , LDH , bilirubina totală și proteine totale ; scăderea numărului de eritrocite și de proteine totale . 4. 9 Supradozaj 4 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Soluția injectabilă de technețiu ( 99mTc ) depreotid este
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
gradul 3 și 4 a fost observată la 7, 5 % , respectiv la 2, 7 % dintre pacienți , iar trombocitopenie de gradul 3 la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 13 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
40 % * 2 % * Răspuns major după 24 luni ( % ) * p < 0, 001 , testul exact Fischer 54 % Nu este cazul ** ** date insuficiente , doar doi pacienți disponibili cu probe Criteriile pentru răspunsul hematologic ( toate răspunsurile trebuie confirmate după 15 ≥ 4 săptămâni ) : Număr de leucocite < 10 x 109/ l , număr de plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară . Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ani , au existat 86 ( 15, 6 % ) de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]