1,921 matches
-
evita pierderile de la partea inferioară. 5.2. În cazul în care sunt prezente particule care plutesc liber, se înclină recipientul, iar sondele sunt inserate aproape orizontal, cu șanțurile în jos, la retragere fiind orientate cu șanțul în sus. Dimensiuni în milimetri Fig. 1 Plonjon pentru butoiașe și găleți Fig. 2 Plonjon pentru cisterne mici Fig. 3 Agitator care permite amestecarea laptelui concentrat îndulcit Fig. 4 Cupă pentru lichid Capacitate minimă de 50 ml Mâner de cel puțin 150 mm lungime Tip
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
echipamentului pentru pescuitul pasiv care depășește o milă marină să nu rămână nemarcată. Articolul 8 Etichete (1) Fiecare etichetă: (a) este realizată din material durabil; (b) se fixează bine pe echipamentul de pescuit; (c) are lățimea de cel puțin 65 milimetri; (d) are lungimea de cel puțin 75 milimetri. (2) Literele și numerele indicate pe etichetă nu trebuie să fie șterse, modificate sau să devină ilizibile. Capitolul IV Geamanduri Articolul 9 Responsabilități cu privire la geamanduri Căpitanul navei de pescuit sau reprezentantul acestuia
32005R0356-ro () [Corola-website/Law/294101_a_295430]
-
marină să nu rămână nemarcată. Articolul 8 Etichete (1) Fiecare etichetă: (a) este realizată din material durabil; (b) se fixează bine pe echipamentul de pescuit; (c) are lățimea de cel puțin 65 milimetri; (d) are lungimea de cel puțin 75 milimetri. (2) Literele și numerele indicate pe etichetă nu trebuie să fie șterse, modificate sau să devină ilizibile. Capitolul IV Geamanduri Articolul 9 Responsabilități cu privire la geamanduri Căpitanul navei de pescuit sau reprezentantul acestuia se asigură ca două geamanduri de marcare de la
32005R0356-ro () [Corola-website/Law/294101_a_295430]
-
cazul anchetei care a dus la instituirea măsurilor existente (denumită în continuare "ancheta precedentă"), respectiv cabluri din fier sau din oțel, inclusiv cabluri închise, altele decât cablurile din oțel inoxidabil, cu cea mai mare mărime a secțiunii transversale de peste 3 milimetri, chiar dotate cu accesorii ("cabluri de oțel"), originare din Turcia și înregistrate sub codurile NC 7312 10 82, 7312 10 84, 7312 10 86, 7312 10 88 și 7312 10 99. Produs similar (12) Ca și ancheta precedentă, prezenta anchetă
32005R0564-ro () [Corola-website/Law/294138_a_295467]
-
cu tipurile vândute la export spre Comunitate. În acest sens, Comisia a utilizat următoarele criterii: codul NC, tipul de materie primă utilizată, numărul DIN (care corespunde codului cu care produsul este clasificat în nomenclatura DIN), precum și diametrul și lungimea în milimetri. 3.2.3. Reprezentativitatea diferitelor tipuri de produse (67) Vânzările interne ale unui tip special de produs au fost considerate suficient de reprezentative atunci când volumul acestui tip de produs vândut pe piața internă unor clienți independenți în cursul perioadei de
32005R0771-ro () [Corola-website/Law/294169_a_295498]
-
certificat de circulație a mărfurilor EUR.1 și de cerere de eliberare a unui certificat de circulație a mărfurilor EUR.1 Instrucțiuni pentru imprimare 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 mm, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia utilizată trebuie să fie hârtie de scris albă care să nu conțină pastă mecanică și să nu cântărească mai puțin de 25 g/m². Hârtia este prevăzută cu un
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
1 și de cerere de eliberare a unui certificat de circulație a mărfurilor EUR.1 Instrucțiuni pentru imprimare 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 mm, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia utilizată trebuie să fie hârtie de scris albă care să nu conțină pastă mecanică și să nu cântărească mai puțin de 25 g/m². Hârtia este prevăzută cu un imprimeu verde cu ghioșe, astfel încât orice
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
Specimene de certificat de circulație a mărfurilor EUR-MED și de cerere de eliberare a unui certificat de circulație a mărfurilor EUR-MED Instrucțiuni pentru imprimare 3. Formatul certificatului este de 210 x 297 mm, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia utilizată trebuie să fie hârtie de scris albă care să nu conțină pastă mecanică și să nu cântărească mai puțin de 25 g/m². Hârtia este prevăzută cu un
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
mărfurilor EUR-MED și de cerere de eliberare a unui certificat de circulație a mărfurilor EUR-MED Instrucțiuni pentru imprimare 3. Formatul certificatului este de 210 x 297 mm, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia utilizată trebuie să fie hârtie de scris albă care să nu conțină pastă mecanică și să nu cântărească mai puțin de 25 g/m². Hârtia este prevăzută cu un imprimeu verde cu ghioșe, astfel încât orice
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]
-
ANEXA III Certificatul de circulație a mărfurilor EUR.1 și cererea de eliberare a certificatului de circulație a mărfurilor EUR.1 Reguli de tipărire 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 mm, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus, în ceea ce privește lungimea. Hârtia folosită trebuie să fie hârtie de scris, de culoare albă, care nu conține pastă mecanică și are o greutate de minim 25 de grame pe metru pătrat. Hârtia are
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
mărfurilor EUR.1 și cererea de eliberare a certificatului de circulație a mărfurilor EUR.1 Reguli de tipărire 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 mm, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus, în ceea ce privește lungimea. Hârtia folosită trebuie să fie hârtie de scris, de culoare albă, care nu conține pastă mecanică și are o greutate de minim 25 de grame pe metru pătrat. Hârtia are un fond ghioșat de culoare verde
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
echipamente și materiale semiconductoare). 13 Regulă aplicabilă până la 31 decembrie 2005. ANEXA III CERTIFICATUL DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR EUR.1 ȘI CEREREA DE ELIBERARE A CERTIFICATULUI DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR EUR.1 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 milimetri, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia folosită trebuie să fie hârtie albă, fără pastă mecanică, finisată pentru scris și să nu cântărească sub 25 grame pe metru
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
31 decembrie 2005. ANEXA III CERTIFICATUL DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR EUR.1 ȘI CEREREA DE ELIBERARE A CERTIFICATULUI DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR EUR.1 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 milimetri, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia folosită trebuie să fie hârtie albă, fără pastă mecanică, finisată pentru scris și să nu cântărească sub 25 grame pe metru pătrat. Hârtia are un fond verde ghioșat, astfel încât
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR EUR.1 ȘI CEREREA DE ELIBERARE A CERTIFICATULUI DE CIRCULAȚIE A MĂRFURILOR EUR.1 1. Formatul certificatului este de 210 x 297 milimetri, fiind admisă o toleranță maximă de 5 milimetri în minus și de 8 milimetri în plus pe lungime. Hârtia folosită trebuie să fie hârtie albă, fără pastă mecanică, finisată pentru scris și să nu cântărească sub 25 grame pe metru pătrat. Hârtia are un fond verde ghioșat, astfel încât orice falsificare a acesteia cu mijloace
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
nominală asociată nu sunt interzise atunci când mărimea lor este în afara bandei de referință. (2) Medaliile și jetoanele a căror mărime sunt în interiorul bandei de referință nu sunt interzise atunci când: (a) au în centru o gaură perforată mai mare de 6 milimetri sau atunci când forma lor este cea a unui poligon cu cel mult 6 laturi, doar în cazul în care condiția de la litera (c) punctul (ii) este respectată sau (b) sunt realizate din aur, argint sau platină sau (c) îndeplinesc următoarele
32004R2182-ro () [Corola-website/Law/293258_a_294587]
-
mărimea medaliilor și jetoanelor este setul de combinații între valorile diametrului și valorile înălțimii muchiei incluse în intervalele de referință pentru diametru și respectiv intervalele de referință pentru înălțimea muchiei. (b) Intervalele de referință pentru diametru sunt între 19,00 milimetri și 28,00 milimetri. (c) Intervalele de referință pentru înălțimea muchiei sunt incluse între 7,00 % și 12,00 % din fiecare valoare din cadrul intervalelor de referință pentru diametru. 2. Intervalele menționate la articolul 3 alineatul (2) litera (c) punctul (i
32004R2182-ro () [Corola-website/Law/293258_a_294587]
-
este setul de combinații între valorile diametrului și valorile înălțimii muchiei incluse în intervalele de referință pentru diametru și respectiv intervalele de referință pentru înălțimea muchiei. (b) Intervalele de referință pentru diametru sunt între 19,00 milimetri și 28,00 milimetri. (c) Intervalele de referință pentru înălțimea muchiei sunt incluse între 7,00 % și 12,00 % din fiecare valoare din cadrul intervalelor de referință pentru diametru. 2. Intervalele menționate la articolul 3 alineatul (2) litera (c) punctul (i) Intervalele definite Diametru (mm
32004R2182-ro () [Corola-website/Law/293258_a_294587]
-
inițierii unei terapii biologice, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate ai bolii, între care următorii sunt obligatorii: - numărul de articulații dureroase (NAD); - numărul de articulații tumefiate (NAT); - redoarea matinală (în minute); - scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; - VSH (la 1 oră); - PCR (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS 28. Datele medicale ale pacientului vor fi introduse
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pot fi utilizate, în situații excepționale, în monoterapie: Etanerceptum, Adalimumabum, Certolizumabum. Evaluarea răspunsului la tratament este apreciat prin urmărirea următorilor parametri clinici și de laborator: - numărul de articulații dureroase (NAD); - numărul de articulații tumefiate (NAT); - scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; - VSH (la 1 oră); - PCR (cantitativ), a cărui determinare este obligatorie, chiar dacă nu este folosit la calculul DAS 28; - indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS și nivel VSH
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg 70 mg MERCK SHARP DOHME LTD 664 J04AB04 RIFABUTINUM Prescriere limitată: Tratamentul contra infecțiilor complexe cu Mycobacterium avium la pacienții HIV-pozitivi. Profilaxia contra infecțiilor complexe cu Mycobacterium avium la pacienții HIV-pozitivi cu celule CD4 mai puțin de 75 pe milimetru cub. J04AB04 RIFABUTINUM CAPS. 150 mg MYCOBUTIN 150 mg 150 mg PFIZER EUROPE MA EEIG 665 J04AC01 ISONIAZIDUM J04AC01 ISONIAZIDUM COMPR. 100 mg ISONIAZIDA 100 mg 100 mg ANTIBIOTICE SA J04AC01 ISONIAZIDUM COMPR. 300 mg ISONIAZIDA 300 mg ANTIBIOTICE SA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
inițierii unei terapii biologice, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate ai bolii, între care următorii sunt obligatorii: - numărul de articulații dureroase (NAD); - numărul de articulații tumefiate (NAT); - redoarea matinală (în minute); - scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; - VSH (la 1 oră); - PCR (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS 28. Datele medicale ale pacientului vor fi introduse
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
ce trebuie documentate, în monoterapie: adalimumabum, certolizumabum, etanerceptum original sau biosimilar. Evaluarea răspunsului la tratament este apreciat prin urmărirea următorilor parametri clinici și de laborator: - numărul de articulații dureroase (NAD); - numărul de articulații tumefiate (NAT); - scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; - VSH (la 1 oră); - PCR (cantitativ), a cărui determinare este obligatorie, chiar dacă nu este folosit la calculul DAS 28; - indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS și nivel VSH
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
inițierii unei terapii biologice, medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate ai bolii, între care următorii sunt obligatorii: - numărul de articulații dureroase (NAD); - numărul de articulații tumefiate (NAT); - redoarea matinală (în minute); - scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; - VSH (la 1 oră); - PCR (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS 28. Datele medicale ale pacientului vor fi introduse
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
ce trebuie documentate, în monoterapie: adalimumabum, certolizumabum, etanerceptum original sau biosimilar. Evaluarea răspunsului la tratament este apreciat prin urmărirea următorilor parametri clinici și de laborator: - numărul de articulații dureroase (NAD); - numărul de articulații tumefiate (NAT); - scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient; - VSH (la 1 oră); - PCR (cantitativ), a cărui determinare este obligatorie, chiar dacă nu este folosit la calculul DAS 28; - indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS și nivel VSH
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
tăria alcoolică indicată și tăria alcoolică determinată prin analiză nu trebuie să depășească 0,8% vol.; (iii) tăria alcoolică dobândită în volume este înscrisă pe etichetă, pentru vinurile îmbuteliate în România, cu caractere având o înălțime de cel puțin 5 milimetri în cazul în care volumul nominal este mai mare de 100 centilitri, de cel puțin 3 milimetri dacă volumul este mai mic sau egal cu 100 de centilitri și mai mare de 20 centilitri, respectiv de cel puțin 2 milimetri
NORME METODOLOGICE din 20 iulie 2016 de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 164/2015 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]