4,447 matches
-
S LABORATORIES SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.7: SINDROM PRADER WILLI 847 H01AC01 SOMATROPINUM ** Protocol: H011Q H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 10 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 10 mg/1,5 ml NOVO NORDISK A/S 10 mg/1,5 ml H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 10 mg/2 ml NUTROPINAq 10 mg/2 ml 10 mg/2 ml IPSEN LIMITED H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 3,3 mg/ml OMNITROPE 3,3 mg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
5.3 mg/ml (16 ui) GENOTROPIN(R) 16 ui (5,3 mg) 5.3 mg/ml (16 ui) PFIZER EUROPE MA EEIG H01AC01 SOMATROPINUM SOL. INJ. 5 mg/1,5 ml NORDITROPIN SIMPLEX x 5 mg/1,5 ml NOVO NORDISK A/S 5 mg/1,5 ml SUBLISTA C2-P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE HEMOFILIE, TALASEMIE ȘI ALTE BOLI RARE. P6.8: BOALA FABRY 848 A16AB04 AGALSIDASUM BETA ** Protocol: A014E A16AB04 AGALSIDASUM BETA PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 35 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24ore SCHERING
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24ore SCHERING AG 854 G03DC05 TIBOLONUM Protocol: G007N G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LADYBON
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 150 mg TRAMADOL RETARD 150 mg 150 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 150 mg 150 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg TRAMADOL RETARD 200 mg 200 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 200 mg 200 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 300 mg NOAX UNO 300 mg 300 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED N02AX02 TRAMADOLUM CAPS. 50 mg K-ALMA(R) 50 mg ANTIBIOTICE SA MABRON 50 mg 50
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 500 mg CELLCEPT 500 mg 500 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 986 L04AA08 DACLIZUMABUM ** Prescriere limitată: Profilaxia rejecției acute de organ în transplantul renal alogen de novo și se utilizează concomitent cu o schema de tratament cu imunosupresoare, incluzând ciclosporina și glucocorticoizi, la pacienții care nu sunt hiperimunizați. L04AA08 DACLIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml ZENAPAX 5 mg/ml 5 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la pacienții care nu sunt hiperimunizați. L04AA08 DACLIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml ZENAPAX 5 mg/ml 5 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 987 L04AA09 BASILIXIMABUM ** Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de organ în transplantul renal alogen de novo la pacienții adulți și copii. Se utilizează concomitent cu tratamentul imunosupresor cu ciclosporina microemulsionată și corticosteroizi, la pacienții cu mai puțin de 80% anticorpi reactivi, sau în tratament imunosupresor de întreținere triplu cu ciclosporina microemulsionată, corticosteroizi și azatioprina sau mofetil
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
100 mg/ml TRADOLAN 100 mg/ml LANNACHER HEILMITTEL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 150 mg TRALGIT SR 150 150 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 150 mg TRAMADOL RETARD 150 mg 150 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 150 mg 150 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg NOAX UNO 200 mg 200 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED TRALGIT SR 200 200 mg ZENTIVA AS N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 200 mg TRAMADOL RETARD 200 mg 200 mg KRKA D.D. NOVO MESTO TRAMAL RETARD 200 mg 200 mg GRUNENTHAL GMBH N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 300 mg NOAX UNO 300 mg 300 mg LABOPHARM EUROPE LIMITED N02AX02 TRAMADOLUM CAPS. 50 mg K-ALMA(R) 50 mg ANTIBIOTICE SA MABRON 50 mg 50
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GLAXO WELLCOME FOUNDATION LTD. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. DISP. 200 mg ACICLOVIR 200 mg 200 mg OZONE LABORATORIES LTD. LOVIR 200 mg 200 mg RANBAXY UK LIMITED J05AB01 ACICLOVIRUM PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 250 mg VIROLEX 250 mg KRKA D.D. NOVO MESTO J05AB01 ACICLOVIRUM CAPS. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg ARENA GROUP S.A. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. 400 mg ACICLOVIR 400 mg 400 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. J05AB01 ACICLOVIRUM COMPR. FILM. 400 mg ACIKLOVIR 400 mg A G MED TRADING
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GENTAMICINUM Prescriere limitată: Infecții cu agent patogen sensibil confirmat pentru acest tip de antibiotic. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 40 mg/ml GENTAMICIN KRKA 40 mg/ml KRKA D.D. NOVO MESTO GENTAMICINA SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. PARENT. 40 mg/ml LYRAMYCIN 40 mg/ml MEDICAROM GROUP S.R.L. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 80 mg/2 ml GENTAMICIN KRKA 80 mg/2 ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
SANDOZ(R) 40 mg/ml 40 mg/ml SANDOZ GMBH J01GB03 GENTAMICINUM SOL. PARENT. 40 mg/ml LYRAMYCIN 40 mg/ml MEDICAROM GROUP S.R.L. J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 80 mg/2 ml GENTAMICIN KRKA 80 mg/2 ml KRKA D.D. NOVO MESTO J01GB03 GENTAMICINUM SOL. INJ. 80 mg/2 ml PAN - GENTAMICINE 80 mg/2 ml LAB. PANPHARMA 1140 J01GB07 NETILMICINUM J01GB07 NETILMICINUM SOL. INJ. 150 mg/1,5 ml NETROMYCINE(R) 150 mg/1,5 ml SCHERING PLOUGH EUROPE J01GB07
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
își rezervă, la dispoziția ei, dreptul, prin notificarea Împrumutatului, să confirme dacă acceptarea acestei scrisori de către Împrumutat și CNADNR este considerată ca dată în mod valabil de Împrumutat și CNADNR. Cu sinceritate, BANCA EUROPEANĂ DE INVESTIȚII Michael O'Halloran Massimo NOVO Confirmat și agreat pentru și din partea României, reprezentată de Ministerul Finanțelor Publice, Cristian Sporiș, secretar de stat Data: .................. Confirmat și agreat pentru și din partea Companiei Naționale de Autostrăzi și Drumuri Naționale din România - S.A. Daniela Drăghia, director Data: .................. Anexa Anexa
AMENDAMENT nr. 4 din 7 decembrie 2011 convenit prin schimbul de scrisori dintre Guvernul României şi Banca Europeană de Investiţii, semnate la Bucureşti la 8 noiembrie 2011 şi 7 decembrie 2011 şi la Luxemburg la 8 martie 2012, la Contractul de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii şi Administraţia Naţională a Drumurilor pentru finanţarea Proiectului de reabilitare a drumurilor, etapa a V-a, semnat la Bucureşti la 8 martie 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245874_a_247203]
-
propria sa decizie, prin notificarea corespunzătoare a Împrumutatului, să confirme dacă acceptarea prezentei scrisori de către Împrumutat și CNADNR este considerată a fi fost transmisă în mod valid de către Împrumutat și CNADNR. Cu sinceritate, Banca Europeană de Investiții Cormac Murphy Massimo Novo (semnătură indescifrabilă) (semnătură indescifrabilă) Agreat și acceptat pentru și în numele României Bogdan Alexandru Drăgoi, secretar de stat (semnătură indescifrabilă) Data: 7 februarie 2012 Agreat și acceptat pentru și în numele Companiei Naționale de Autostrăzi și Drumuri Naționale din România - S.A. Daniela
AMENDAMENT nr. 4 din 10 februarie 2012 convenit prin schimbul de scrisori semnate la Bucureşti la 2 decembrie 2011, 7 februarie 2012 şi 10 februarie 2012 şi la Luxemburg la 27 ianuarie 2012, la Contractul de finanţare dintre România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţională de Autostrăzi şi Drumuri Naţionale din România - S.A. pentru finanţarea Proiectului de construire a autostrăzii Arad-Timişoara-Lugoj, etapa I, semnat la Bucureşti la 24 decembrie 2003 şi la Luxemburg la 17 decembrie 2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245901_a_247230]
-
luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulara (hemograma), cistita hemoragica, intoleranță digestiva, alopecie, fibroza pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă că terapie de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai putine efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasa, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil - eficacitate comparabilă
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
trombocitopenie autoimuna etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
20 mg 20 mg ASTRAZENECA AB OMEDAR(R) 20 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 40 mg OMERAN 40 40 mg EUROPHARM SĂ ORTANOL(R) 40 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. ULTOP 40 mg KRKA D.D. NOVO MESTO Prescriere limitată: Boală de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sclerodermia esofagului. Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. NOTĂ: Se aplică pentru toate denumirile comerciale și formele farmaceutice corespunzătoare concentrațiilor de 40 mg. 5 A02BC03 LANSOPRAZOLUM
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
A02BC03 LANSOPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 15 mg LEVANT 15 mg 15 mg RANBAXY UK LTD. Prescriere limitată: Boală de reflux gastro-esofagian A02BC03 LANSOPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 30 mg LANZAP 30 mg 30 mg DR. REDDY'S LABORATORIES LANZUL 30 mg KRKA D.D. NOVO MESTO LEVANT 30 mg 30 mg RANBAXY UK LTD. Prescriere limitată: Boală de reflux gastro-esofagian Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison. Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric și duodenal. Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienții în tratament cu AINS pe termen lung
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
FILM. 500000 ui STAMICIN(R) 500000 U.I. 500000 ui ZENTIVA SĂ 14 A07EC01 SULFASALAZINUM A07EC01 SULFASALAZINUM COMPR. FILM. 500 mg SALAZIDIN 500 mg AC HELCOR SRL A07EC01 SULFASALAZINUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 500 mg SULFASALAZIN EN 500 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 15 A07EC02 MESALAZINUM** A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 1 g PENTASA 1 g FERRING A/S Prescriere limitată: Episod acut de proctita ulcerativa formă moderată NOTĂ: A nu se administra în tratamentul bolii Crohn. A07EC02 MESALAZINUM COMPR. GASTROREZ. 250 mg SALOFALK
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
0,15 mg 0,15 mg SINTOFARM SĂ 34 C02CA04 DOXAZOSINUM C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG KAMIREN 1 mg KRKA D.D. NOVO MESTO MAGUROL 1 mg MEDOCHEMIE LTD. C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG KAMIREN 2
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]