9,312 matches
-
pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o frecvență mai mare față de placebo , clasificate pe aparate , sisteme și organe ( foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o frecvență mai mare față de placebo , clasificate pe aparate , sisteme și organe ( foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 < 1/ 100 ) și rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 )) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Mai puțin frecvente
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
2619 pacienți au primit CHAMPIX 1 mg de două ori 7 pe zi ( doză crescută pe durata primei săptămâni ) , 669 pacienți au primit bupropionă 150 mg de două ori pe zi ( doză crescută de asemenea ) și 684 pacienți au primit placebo . Două studii clinice dublu- orb prospective identice au comparat eficacitatea CHAMPIX ( 1 mg de două ori pe zi ) , bupropionei cu eliberare prelungită ( 150 mg de două ori pe zi ) și placebo în vederea renunțării la fumat . În aceste studii cu durata
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
doză crescută de asemenea ) și 684 pacienți au primit placebo . Două studii clinice dublu- orb prospective identice au comparat eficacitatea CHAMPIX ( 1 mg de două ori pe zi ) , bupropionei cu eliberare prelungită ( 150 mg de două ori pe zi ) și placebo în vederea renunțării la fumat . În aceste studii cu durata de 52 de săptămâni , pacienții au primit tratament timp de 12 săptămâni , urmate de o etapă de 40 de săptămâni fără tratament . Obiectivul primar al celor două studii a fost renunțarea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
al celor două studii a fost renunțarea totală la fumat timp de 4 săptămâni ( 4W - CQR ) confirmată prin valorile de monoxid de carbon ( CO ) , între săptămânile 9 și 12 . Obiectivul primar pentru CHAMPIX a demonstrat superioritate statistică față de bupropionă și placebo . După etapa de 40 de săptămâni fără tratament , un obiectiv secundar cheie pentru ambele studii a fost Rata de Întrerupere Continuă ( ÎC ) în săptămâna 52 . ÎC a fost definită ca proporția subiecților tratați care nu au fumat ( nici măcar un fum
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
29, 5 % 17, 7 % 3, 91 Săpt 9- 52 4W CQR 22, 1 % 44, 0 % 16, 4 % 30, 0 % 8, 4 % 17, 7 % 3, 13 3, 85 Săpt 9- 52 23, 0 % 15, 0 % 10, 3 % 2, 66 CHAMPIX față de placebo Risc relativ CHAMPIX față de bupropionă p < 0, 0001 1, 96 p < 0, 0001 p < 0, 0001 p < 0, 0001 1, 45 1, 89 p=0, 0640 p < 0, 0001 p < 0, 0001 1, 72
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de a fuma și reflexul condiționat prin fumat raportate de pacienți În ambele studii ( 1 și 2 ) , pe durata tratamentului activ , simptomele de întrerupere și dorință de a fuma au fost semnificativ reduse la pacienții randomizați la CHAMPIX comparativ cu placebo . De asemenea , comparativ cu placebo , CHAMPIX reduce semnificativ reflexul condiționat de " recompensă " prin fumat care poate întreține acest comportament la pacienții care fumează în timpul tratamentului . Efectul vareniclinei asupra dorinței de a fuma , simptomelor legate de întrerupere și asupra mecanismului de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
condiționat prin fumat raportate de pacienți În ambele studii ( 1 și 2 ) , pe durata tratamentului activ , simptomele de întrerupere și dorință de a fuma au fost semnificativ reduse la pacienții randomizați la CHAMPIX comparativ cu placebo . De asemenea , comparativ cu placebo , CHAMPIX reduce semnificativ reflexul condiționat de " recompensă " prin fumat care poate întreține acest comportament la pacienții care fumează în timpul tratamentului . Efectul vareniclinei asupra dorinței de a fuma , simptomelor legate de întrerupere și asupra mecanismului de condiționare ale fumatului nu au
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
1927 ) au primit 1 mg de CHAMPIX de două ori pe zi timp de 12 săptămâni . Pacienții care au renunțat la fumat până la săptămâna 12 au fost apoi randomizați să primească CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi sau placebo pentru încă 12 săptămâni , pentru o durată totală a studiului de 52 de săptămâni . Obiectivul primar al studiului a fost rata de întrerupere continuă confirmată prin CO , începând cu săptămâna 13 până în săptămâna 24 , într- un stadiu de tratament dublu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cheie a fost rata abstinenței continue ( ÎC ) din săptămâna 13 până în săptămâna 52 . Acest studiu a demonstrat beneficiile unei terapii suplimentare de 12 săptămâni cu CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de două ori pe zi pentru menținerea renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al ÎC , s- a menținut până la săptămâna 52 ( RR = 1, 35 , p=0, 0126 ) . 8 Rezultatele cheie sunt expuse în tabelul următor : CHAMPIX n=602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
renunțării la fumat comparativ cu placebo . Șansele de menținere a abstinenței la săptămâna 24 , consecutiv unui tratament suplimentar de 12 săptămâni cu CHAMPIX , au fost de 2, 47 ori mai mari decât pentru placebo ( p < 0, 0001 ) . Superioritatea față de placebo , din punct de vedere al ÎC , s- a menținut până la săptămâna 52 ( RR = 1, 35 , p=0, 0126 ) . 8 Rezultatele cheie sunt expuse în tabelul următor : CHAMPIX n=602 Diferența ( IÎ95 % ) AC săpt 13- 24 70, 6 % 49, 8 % 2
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
greața a apărut precoce în timpul tratamentului și a fost de intensitate ușoară spre medie dar rareori a determinat întreruperea terapiei . Frecvența de întrerupere a tratamentului datorită evenimentelor adverse a fost de 11, 4 % pentru vareniclină comparativ cu 9, 7 % pentru placebo . În acest grup , frecvențele de întrerupere a tratamentului pentru cele mai frecvente evenimente adverse la pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de 11, 4 % pentru vareniclină comparativ cu 9, 7 % pentru placebo . În acest grup , frecvențele de întrerupere a tratamentului pentru cele mai frecvente evenimente adverse la pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
7 % pentru placebo . În acest grup , frecvențele de întrerupere a tratamentului pentru cele mai frecvente evenimente adverse la pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o frecvență mai mare față de placebo , clasificate pe aparate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
întrerupere a tratamentului pentru cele mai frecvente evenimente adverse la pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o frecvență mai mare față de placebo , clasificate pe aparate , sisteme și organe ( foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pacienții tratați cu vareniclină au fost următoarele : greață ( 2, 7 % față de 0, 6 % pentru placebo ) , cefalee ( 0, 6 % față de 1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o frecvență mai mare față de placebo , clasificate pe aparate , sisteme și organe ( foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
1, 0 % pentru placebo ) , insomnie ( 1, 3 % față de 1, 2 % pentru placebo ) , și vise anormale ( 0, 2 % față de 0, 2 % pentru placebo ) . În tabelul de mai jos sunt enumerate toate reacțiile adverse , care apar cu o frecvență mai mare față de placebo , clasificate pe aparate , sisteme și organe ( foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 < 1/ 100 ) și rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 )) . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Mai puțin frecvente
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
2619 pacienți au primit CHAMPIX 1 mg de două ori 18 pe zi ( doză crescută pe durata primei săptămâni ) , 669 pacienți au primit bupropionă 150 mg de două ori pe zi ( doză crescută de asemenea ) și 684 pacienți au primit placebo . Două studii clinice dublu- orb prospective identice au comparat eficacitatea CHAMPIX ( 1 mg de două ori pe zi ) , bupropionei cu eliberare prelungită ( 150 mg de două ori pe zi ) și placebo în vederea renunțării la fumat . În aceste studii cu durata
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
doză crescută de asemenea ) și 684 pacienți au primit placebo . Două studii clinice dublu- orb prospective identice au comparat eficacitatea CHAMPIX ( 1 mg de două ori pe zi ) , bupropionei cu eliberare prelungită ( 150 mg de două ori pe zi ) și placebo în vederea renunțării la fumat . În aceste studii cu durata de 52 de săptămâni , pacienții au primit tratament timp de 12 săptămâni , urmate de o etapă de 40 de săptămâni fără tratament . Obiectivul primar al celor două studii a fost renunțarea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
al celor două studii a fost renunțarea totală la fumat timp de 4 săptămâni ( 4W - CQR ) confirmată prin valorile de monoxid de carbon ( CO ) , între săptămânile 9 și 12 . Obiectivul primar pentru CHAMPIX a demonstrat superioritate statistică față de bupropionă și placebo . După etapa de 40 de săptămâni fără tratament , un obiectiv secundar cheie pentru ambele studii a fost Rata de Întrerupere Continuă ( ÎC ) în săptămâna 52 . ÎC a fost definită ca proporția subiecților tratați care nu au fumat ( nici măcar un fum
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
29, 5 % 17, 7 % 3, 91 Săpt 9- 52 4W CQR 22, 1 % 44, 0 % 16, 4 % 30, 0 % 8, 4 % 17, 7 % 3, 13 3, 85 Săpt 9- 52 23, 0 % 15, 0 % 10, 3 % 2, 66 CHAMPIX față de placebo Risc relativ CHAMPIX față de bupropionă p < 0, 0001 1, 96 p < 0, 0001 p < 0, 0001 p < 0, 0001 1, 45 1, 89 p=0, 0640 p < 0, 0001 p < 0, 0001 1, 72
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de a fuma și reflexul condiționat prin fumat raportate de pacienți În ambele studii ( 1 și 2 ) , pe durata tratamentului activ , simptomele de întrerupere și dorință de a fuma au fost semnificativ reduse la pacienții randomizați la CHAMPIX comparativ cu placebo . De asemenea , comparativ cu placebo , CHAMPIX reduce semnificativ reflexul condiționat de " recompensă " prin fumat care poate întreține acest comportament la pacienții care fumează în timpul tratamentului . Efectul vareniclinei asupra dorinței de a fuma , simptomelor legate de întrerupere și asupra mecanismului de
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
condiționat prin fumat raportate de pacienți În ambele studii ( 1 și 2 ) , pe durata tratamentului activ , simptomele de întrerupere și dorință de a fuma au fost semnificativ reduse la pacienții randomizați la CHAMPIX comparativ cu placebo . De asemenea , comparativ cu placebo , CHAMPIX reduce semnificativ reflexul condiționat de " recompensă " prin fumat care poate întreține acest comportament la pacienții care fumează în timpul tratamentului . Efectul vareniclinei asupra dorinței de a fuma , simptomelor legate de întrerupere și asupra mecanismului de condiționare ale fumatului nu au
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
1927 ) au primit 1 mg de CHAMPIX de două ori pe zi timp de 12 săptămâni . Pacienții care au renunțat la fumat până la săptămâna 12 au fost apoi randomizați să primească CHAMPIX 1 mg de două ori pe zi sau placebo pentru încă 12 săptămâni , pentru o durată totală a studiului de 52 de săptămâni . Obiectivul primar al studiului a fost rata de întrerupere continuă confirmată prin CO , începând cu săptămâna 13 până în săptămâna 24 , într- un stadiu de tratament dublu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]