3,319 matches
-
prezentat o senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Exelon În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Exelon Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeți utilizarea plasturelui . Dacă nu ați aplicat un plasture Exelon mai multe zile , nu- l aplicați
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Exelon În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Exelon Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeți utilizarea plasturelui . Dacă nu ați aplicat un plasture Exelon mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a fi discutat cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
utilizați Exelon În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Exelon Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeți utilizarea plasturelui . Dacă nu ați aplicat un plasture Exelon mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a fi discutat cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Ca toate medicamentele , Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită în ziua următoare . Dacă încetați să utilizați Exelon Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeți utilizarea plasturelui . Dacă nu ați aplicat un plasture Exelon mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a fi discutat cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Ca toate medicamentele , Exelon plasturi transdermici poate provoca reacții adverse
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Dacă nu ați aplicat un plasture Exelon mai multe zile , nu- l aplicați pe următorul înainte de a fi discutat cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Ca toate medicamentele , Exelon plasturi transdermici poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți observa mai frecvent reacții adverse atunci când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . În majoritatea cazurilor , reacțiile adverse vor dispărea treptat pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu ritmul cardiac ( bătăi rare ale inimii ) și ulcer gastric ; foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : membre rigide și tremor al mâinilor . Dacă apar oricare din aceste reacții , îndepărtați plasturele și informați- vă imediat medicul dumneavoastră . Reacțiile adverse suplimentare , care au fost raportate pentru Exelon capsule și soluție orală sunt : Foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 pacienți ) : amețeli . Frecvente ( mai puțin de 1 din 10 pacienți dar mai
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EXELON - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . - A se ține plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării . 141 6 . - Substanța activă este rivastigmina . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
păstra la temperaturi peste 25°C . - A se ține plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării . 141 6 . - Substanța activă este rivastigmina . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Exelon ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Exelon ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
25°C . - A se ține plasturele transdermic în plic până în momentul utilizării . 141 6 . - Substanța activă este rivastigmina . - Celelalte componente sunt : peliculă de tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Exelon ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Exelon ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri și
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
tereftalat de polietilenă lăcuită , alfa- tocoferol , Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Exelon ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Exelon ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri și în ambalaje colective cu 60 ( 2x 30 ) sau 90 ( 3x 30 ) de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
arată Exelon și conținutul ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Exelon ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Exelon ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri și în ambalaje colective cu 60 ( 2x 30 ) sau 90 ( 3x 30 ) de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
dificultăți de respirație , informați imediat medicul sau asistenta medicală . Cele mai frecvente reacții adverse ( acestea pot afecta 10 persoane la fiecare 100 persoane ) Senzație de rău sau stare de rău ( greață , vărsături ) ; durere de cap , înroșirea pielii la locul aplicării plasturelui . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 la fiecare 100 persoane ) Înroșirea feței ; anxietate ; insomnie , vise anormale ; halucinații , depresie ; piele sensibilă ; nervozitate , tremor ; vertij ; ritm cardiac rapid , lent sau neregulat ; respirație
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nivelul unui alt loc . Îndepărtarea în siguranță a IONSYS Sistemul utilizat trebuie înlăturat numai de către personalul medical . Contactul cu hidrogelul cu fentanil poate fi dăunător oamenilor . Manevrați sistemul utilizat cu atenție și numai de părțile laterale și de carcasa superioară . Plasturele utilizat trebuie îndepărtat ca deșeu medical în concordanță cu reglementările locale . Dacă este cerut de reglementările locale , designul sistemului permite îndepărtarea separată a carcasei inferioare , de culoare roșie , care conține fentanil și a carcasei superioare , de culoare albă , care conține
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
cu filet - 1 set de puncție venoasă - 1 seringă de plastic ( 5 ml ) - două tampoane sterile îmbibate în alcool de unică folosință - 1 set de puncție venoasă - două tampoane sterile îmbibate în alcool de unică folosință - două tampoane uscate - două plasture 2/ 2
Ro_571 () [Corola-website/Science/291330_a_292659]
-
ANEXA I 1 1 . Kentera 3, 9 mg / 24 ore plasture transdermic 2 . COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare plasture transdermic con ine oxibutinin 36 mg . Suprafa a plasturelui este de 39 cm i elibereaz o cantitate de 3, 9 mg oxibutinin în 24 de ore . Pentru lista tuturor excipien ilor
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
ANEXA I 1 1 . Kentera 3, 9 mg / 24 ore plasture transdermic 2 . COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare plasture transdermic con ine oxibutinin 36 mg . Suprafa a plasturelui este de 39 cm i elibereaz o cantitate de 3, 9 mg oxibutinin în 24 de ore . Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
ANEXA I 1 1 . Kentera 3, 9 mg / 24 ore plasture transdermic 2 . COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Fiecare plasture transdermic con ine oxibutinin 36 mg . Suprafa a plasturelui este de 39 cm i elibereaz o cantitate de 3, 9 mg oxibutinin în 24 de ore . Pentru lista tuturor excipien ilor , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC 4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinen ei
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
4 . 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul simptomatic al incontinen ei urinare i / sau al senza iei imperioase i frecvente de mic ionare , care pot apare la pacien îi cu vezic urinar instabil . 4. 2 Doze i mod de administrare Plasturele trebuie aplicat pe pielea uscat , intact , la nivelul abdomenului , oldului sau fesei , imediat dup ce a fost scos din plicul protector . Pentru fiecare nou plasture trebuie ales un alt loc de aplicare pentru a evita timp de 7 zile reaplicarea
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
apare la pacien îi cu vezic urinar instabil . 4. 2 Doze i mod de administrare Plasturele trebuie aplicat pe pielea uscat , intact , la nivelul abdomenului , oldului sau fesei , imediat dup ce a fost scos din plicul protector . Pentru fiecare nou plasture trebuie ales un alt loc de aplicare pentru a evita timp de 7 zile reaplicarea în acela i loc . Doză recomandat este de un plasture transdermic a 3, 9 mg aplicat de dou ori pe s pt mân ( o dat
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
oldului sau fesei , imediat dup ce a fost scos din plicul protector . Pentru fiecare nou plasture trebuie ales un alt loc de aplicare pentru a evita timp de 7 zile reaplicarea în acela i loc . Doză recomandat este de un plasture transdermic a 3, 9 mg aplicat de dou ori pe s pt mân ( o dat la 3- 4 zile ) . Nu au fost efectuate studii la copii sau adolescen i i ca atare nu se recomand utilizarea Kentera la copii sau
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
Mai pu în frecvente 3, 0 % 1, 2 % 0, 5 % Frecvente Frecvente Mai pu în frecvente 0, 3 % Mai pu în frecvente 4. 9 Supradozaj Concentra ia plasmatic de oxibutinin scade în decurs de 1- 2 ore dup îndep rtarea plasturelui( ilor ) transdermic( i ) . Pacien îi trebuie monitoriza i pan la dispari ia simptomelor . Supradozajul cu oxibutinin a fost asociat cu efectele anticolinergice , incluzând excită ia SNC , bufeuri , febr , deshidratare , aritmie cardicac , v rs turi i reten ie urinar . Nu s-
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
oxibutinin cre te timp de aproximativ 24 pan la 48 de ore , atingând concentra îi maxime în medie de 3- 4 ng/ ml . Concentra ia la starea de echilibru se ob ine în timpul celei de- a doua aplic ri a plasturelui transdermic . Dup acest moment , se men în concentra îi stabile timp de pan la 96 de ore . Diferen a dintre ASC i Cmax a oxibutininei i a metabolitului activ N - dezetiloxibutinin dup administrarea transdermal de Kentera fie pe abdomen , feșe
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
subcutanate în cadrul studiilor privind fertilitatea la obolani nu s- au raportat efecte la masculi , fertilitatea la femel a fost afectat i s- a identificat un NIAEA ( nivel insesizabil al efectelor adverse ) de 5 mg/ kg . 6. 1 Lista excipien ilor Plasturele transdermic se compune din trei straturi : o pelicul de bâz , un strat adeziv/ medicament i o folie protectoare . Peliculă de bâz confer sistemului matricei ocluzivitate i integritate fizic i protejeaz stratul de adeziv/ medicament . Stratul de adeziv/ medicament con ine
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare A se p stră în ambalajul original . A nu se p stră la frigider . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Plasturii transdermici sunt ambala i individual în plicuri din PEJD/ hârtie laminat cutii cu calendar pentru pacient a 2 , 8 sau 24 plasturi . 6. 6 Instruc iuni privind preg tirea medicamentului în vederea administr rii i manipularea să A se aplică imediat
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]