2,616 matches
-
și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și poate fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în săptămâna 4 LVL= ≤800000 UI/ ml ; HVL= > 800000 UI/ ml Nu se cunoaște impactul clinic final al duratei inițiale a tratamentului , scurtată la 16 săptămâni în loc de 24 săptămâni , este necunoscută , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
RVR ( 3/ 6 ) Încărcătura virală mică= ≤800, 000 UI/ ml ; Încărcătura virală mare = > 800, 000 UI/ ml * RVR= răspuns viral rapid ( ARN VHC nedetectabil ) în săptămâna 4 și ARN VHC nedetectabil în săptămâna 24 . 98 Tabelul 9 : Cazuri de Recădere a Răspunsului Viral la Sfârșitul Tratamentului pentru Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1200 mg saquinavir nepotențat de ASC de saquinavir ↑ cu 392 % Cmax de saquinavir ↑ cu 179 % ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 7 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată . Nu este recomandată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
1200 mg saquinavir nepotențat de ASC de saquinavir ↑ cu 392 % Cmax de saquinavir ↑ cu 179 % ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 30 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată . Nu este recomandată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
aproape 1.500 K. Jetul bulgărelui de foc a atins rapid o înălțime de peste 3.000 km. La câteva minute după ce a detectat bulgărele de foc, Galileo a detectat o nouă creștere a căldurii, probabil legată de materia ejectată în urma recăderilor pe planetă. Observatorii tereștri au putut detecta bulgărele de foc care se ridica dincolo de discul planetei, la puțin timp după impactul inițial. Astronomii se așteptau să vadă bulgări de foc în urma impacturilor, dar ei nu știau dacă efectele atmosferice ale
Cometa Shoemaker-Levy 9 () [Corola-website/Science/329711_a_331040]
-
a implicat 320 de adulți cu leucemie mieloidă acută , care erau în remisiune în urma tratamentului antileucemic . Ceplene a fost administrat în combinație cu interleukina- 2 și comparat cu lipsa tratamentului . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat Ceplene în timpul studiilor ? Combinația Ceplene și interleukină- 2 a fost mai eficace decât lipsa tratamentului în creșterea perioadei de timp până la recăderea leucemiei mieloide acute sau până la decesul pacientului : la pacienții în
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la recădere sau până la decesul pacientului . Ce beneficii a prezentat Ceplene în timpul studiilor ? Combinația Ceplene și interleukină- 2 a fost mai eficace decât lipsa tratamentului în creșterea perioadei de timp până la recăderea leucemiei mieloide acute sau până la decesul pacientului : la pacienții în prima lor remisiune completă , perioada medie fără boală a crescut de la 291 de zile fără tratament , la 450 de zile după tratamentul cu Ceplene și interleukină- 2 . Nu s- a
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi injectabili , cu acțiune rapidă . Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită , fie cu glucoză introdusă intravenos de către personalul medical . Dacă pacienții nu răspund la glucagon în decurs de 10 până la 15 minute , trebuie administrată și glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
administrat în monoterapie sau împreună cu tor ribavirina în tratarea hepatitei cronice C . Acestea au inclus un total de 2 552 pacienți netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și un total de 345 de pacienți cu recădere ( revenirea bolii ) după tratamentul anterior cu interferon . Administrarea Viraferon în combinație cu au ribavirina a fost , de asemenea , studiată în cazul a 118 copii cu hepatită C netratați anterior , cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani . Principala măsură a
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
a demonstrat că efectul Viraferon este benefic și în cazul copiilor cu hepatită cronică B . es că Viraferon , administrat în monoterapie sau împreună cu ribavirină , este eficace în tratarea hepatitei C atât la pacienții netratați anterior , cât și la pacienții cu recădere . observate la copiii cărora li s- au administrat Viraferon , precum și inhibitori de creștere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Viraferon , a se consulta prospectul . Viraferon nu se administrează în cazul persoanelor care
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe . De ce a fost aprobat Evoltra ? Pacienții cu leucemie limfoblastică acută care nu au răspuns sau care au înregistrat recăderi după urmarea a cel puțin două alte variante de tratament au șanse foarte mici de supraviețuire . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că tratamentul cu Evoltra poate oferi o modalitate de obținere a remisiunii
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
că tratamentul cu Evoltra poate oferi o modalitate de obținere a remisiunii și de facilitare a transplantului cu celule stem . Comitetul a hotărât că beneficiile Evoltra depășesc riscurile asociate pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute la pacienții pediatrici care au înregistrat recăderi sau refractari la tratament după administrarea a cel puțin două regimuri terapeutice prealabile , la care nu se poate anticipa nicio altă opțiune terapeutică pasibilă de rezultate durabile . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Evoltra . Evoltra a
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
trei tipuri de dependență de nicotină: Prin combinarea celor 3 tipuri de dependență rezultă trei grupe de fumători: Dependența de nicotină trebuie tratată ca o boală cronică, foarte mulți pacienți eșuează de la prima tentativă de dezobișnuință, trecând prin perioade de recădere și de remisie. Pentru a explica dependența de nicotină trebuie avut în vedere foarte mulți factori: genetici, farmacologici, psihologici, de mediu. Sevrajul este fenomenul care apare la întreuperea bruscă a prizei de drog cu toate consecințele care decurg de aici
Nicotină () [Corola-website/Science/302141_a_303470]
-
la cel la care s- a administrat placebo utilizând testul de exactitate Fisher în cadrul fiecărui studiu . b p < 0, 001 . Efalizumabul utilizat în studiu este produsul fabricat de Genentech În studiul ACD2058g și IMP24011 s- a evaluat timpul până la recădere ( diminuarea cu ≥50 % a gradului de ameliorare ) la pacienții care au fost clasificați ca prezentând răspuns terapeutic ( ameliorarea PASI ≥75 % ) după 12 săptămâni de tratament . Mediana timpului până la recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58-
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Genentech În studiul ACD2058g și IMP24011 s- a evaluat timpul până la recădere ( diminuarea cu ≥50 % a gradului de ameliorare ) la pacienții care au fost clasificați ca prezentând răspuns terapeutic ( ameliorarea PASI ≥75 % ) după 12 săptămâni de tratament . Mediana timpului până la recădere între pacienții care au prezentat răspuns PASI a fost între 58- 74 zile după administrarea ultimei doze de Raptiva în perioada de început a tratamentului . În studiul IMP24011 , aproximativ jumătate dintre pacienții ( 46, 8 % ) care au prezentat răspuns parțial ( ameliorare
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
atent și vă poate cere să efectuați teste de sânge . • Febră sau dacă credeți că aveți o infecție . Raptiva afectează sistemul imunitar , ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
FAC . O analiză interimară a fost realizată pe o perioadă de urmărire mediană de 55 luni . S- a demonstrat o supraviețuire liberă de boală semnificativ mai mare la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC . Incidența recăderilor după 5 ani a fost redusă la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC ( 25 % față de 32 % ) , adică o reducere a riscului absolut cu 7 % ( p = 0, 001 ) . De asemenea , supraviețuirea globală după 5 ani a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
FAC . O analiză interimară a fost realizată pe o perioadă de urmărire mediană de 55 luni . S- a demonstrat o supraviețuire liberă de boală semnificativ mai mare la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC . Incidența recăderilor după 5 ani a fost redusă la pacientele care au primit TAC , față de cele care au primit FAC ( 25 % față de 32 % ) , adică o reducere a riscului absolut cu 7 % ( p = 0, 001 ) . De asemenea , supraviețuirea globală după 5 ani a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost de 120 de zile , respectiv , de neatins pentru brațele tratate , comparativ cu 22 de zile , și respectiv cu 21 de zile pentru brațele cu pacienți netratați ( de referință ) În studiul GS- 93- 107 efectuat la pacienți care au prezentat recădere după tratamentul cu alte medicamente , timpul median până la progresia retinitei a fost de 115 zile . Rezistența virală Consecutiv selecției in vitro de izolate CMVU rezistente la ganciclovir , a fost observată rezistență încrucișată între ganciclovir și cidofovir la mutațiile selectate la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
Studiul clinic randomizat de faza a treia ( 0201 ) a comparat terapia Ceplene+ÎL- 2 cu lipsa oricărui tratament la 261 de pacienți aflați la prima remisiune ( CR1 ) și la un alt grup de 59 de pacienți aflați în remisiune după recădere ( CR > 1 ) . Pentru pacienții CR1 , durata mediana a intervalului de supraviețuire fără leucemie a crescut de la 291 de zile ( 9, 7 luni ) la 450 de zile ( 15 luni ) în urmă tratamentului Ceplene/ ÎL- 2 comparativ cu lipsa tratamentului de
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]