1,891 matches
-
la solicitarea operatorului economic. ... (3) În cazul produselor pentru care accizele au fost plătite în România și care ulterior sunt exportate sau livrate intracomunitar, persoana care a efectuat exportul sau livrarea intracomunitară poate solicita restituirea accizelor. ... (4) Pentru produsele accizabile reintroduse în antrepozitul fiscal, accizele plătite pot fi restituite. ... (5) Cuantumul accizelor restituite nu poate depăși suma efectiv plătită la bugetul de stat. ... (6) Termenul în care persoana interesată își poate exercita dreptul de a solicita restituirea accizelor este termenul de
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273021_a_274350]
-
fiecare pentru încărcătura maximă cu termocupluri în locații diferite din cadrul sarcinii, inclusiv centrul sarcinii; de obicei, perioadele de autoclave sunt de 30 minute sau mai mult; autoclavele trebuie să fie duble la capete, astfel încât deșeurile tratate să nu să fie reintroduse în zona restricționată; autoclavele trebuie revalidate cel puțin anual de personalul cu experiență; în funcție de cerințele naționale, ar putea fi necesar să se elimine deșeurile autoclavate prin incinerare sau în afara locației; ... b) Ecarisarea carcaselor, în conformitate cu cerințele din capitolul III din Anexa
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 30 decembrie 2013 (*actualizată*) privind autorizarea laboratoarelor în care se desfăşoară activităţi supuse supravegherii şi controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]
-
obligațiilor contractuale ce derivă din acordarea avansului în limita unui procent maxim de 30% din valoarea avansului acordat. Limita garanției de returnare a avansului se stabilește prin contractul de achiziție publică legal încheiat. ... ---------- Alin. (6) al art. XII a fost reintrodus de pct. 4 al art. unic din LEGEA nr. 241 din 29 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 974 din 6 decembrie 2016. Articolul XIII Prin derogare de la prevederile art. 44 lit. b) din Ordonanța de urgență a Guvernului
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 7 din 16 martie 2016 (*actualizată*) privind unele măsuri pentru accelerarea implementării proiectelor de infrastructură transeuropeană de tranSport, precum şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270090_a_271419]
-
la solicitarea operatorului economic. ... (3) În cazul produselor pentru care accizele au fost plătite în România și care ulterior sunt exportate sau livrate intracomunitar, persoana care a efectuat exportul sau livrarea intracomunitară poate solicita restituirea accizelor. ... (4) Pentru produsele accizabile reintroduse în antrepozitul fiscal, accizele plătite pot fi restituite. ... (5) Cuantumul accizelor restituite nu poate depăși suma efectiv plătită la bugetul de stat. ... (6) Termenul în care persoana interesată își poate exercita dreptul de a solicita restituirea accizelor este termenul de
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270288_a_271617]
-
sau bifosfonați orali precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sau bifosfonați orali precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
sau bifosfonați orali precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în sânge , astfel încât acestea să poată , eventual , să crească și să se dezvolte în toate tipurile de celule sanguine : globule albe , globule roșii și trombocite . Dacă sunteți un pacient cu cancer , aceste CPSP vor fi scoase din organismul dumneavoastră și reintroduse după ce efectuați chimioterapia și/ sau radioterapia . Deoarece chimioterapia și/ sau radioterapia pot deprima activitatea măduvei osoase , acest procedeu va facilita accelerarea procesului de recuperare a acesteia . Dacă donați celule stem pentru altă persoană , CPSP vor fi extrase din sângele dumneavoastră
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25 până la 50 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când hemoglobina scade sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât doza anterioară . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog : Binocrit trebuie administrat pe cale intravenoasă . La momentul donării de sânge , Binocrit trebuie administrat după
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
l ) , doza de epoetină alfa trebuie redusă cu 25 % . Dacă hemoglobina depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , tratamentul se întrerupe până când valorile scad sub 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) și apoi tratamentul cu epoetină alfa se reintroduce în doză cu 25 % mai mică decât valoarea anterioară . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a fi siguri că se utilizează doza minimă aprobată de epoetină alfa pentru asigurarea controlului adecvat al anemiei și a simptomelor de anemie . Statusul fierului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]