39,927 matches
-
contraceptive pentru cel puțin o săptămână după încheierea tratamentului cu favipiravir. ... • Molnupiravir [1]: – Nu este indicat la pacienți cu vârste sub 18 ani. ... – Nu este indicat la gravide și la femei care alăptează. ... – Nu este indicat la pacienți cu insuficiență renală severă. ... – Nu este indicat la femei de vârstă fertilă care nu utilizează metode de contracepție eficientă. ... – Nu este indicat după a 5-a zi de la debutul clinic al afecțiunii. ... • Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) [2, 3]: – Nu este indicat la pacienți cu vârste
ORDIN nr. 1.334 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255426]
-
a 5-a zi de la debutul clinic al afecțiunii. ... • Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) [2, 3]: – Nu este indicat la pacienți cu vârste sub 18 ani. ... – Nu este indicat la gravide și la femei care alăptează. ... – Nu este indicat la pacienți cu insuficiență renală sau hepatică severă. ... – Nu este indicat la pacienți cu infecție HIV fără tratament. ... – Nu este indicat la pacienți care utilizează medicamente care sunt interzise concomitent cu paxlovid. ... – Nu este indicat la femei de vârstă fertilă care nu utilizează metode de
ORDIN nr. 1.334 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255426]
-
rezistente la tratamentul medicamentos 2.500,00 2.438,51 0,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 327,80 293,90 4,80 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 801,00 591,01 0,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.302.832,46 1.142.660,03 1.423,46 Programul național de PET-CT 52.896,00 39.272,00 44,00 Total 8.844.406,00 7.776.755,00 6.194,00 Cost-volum 1.812.624,41 1.686.902,76 1.712,76 Total general 10.657.030,41 9.463.657,76 7.906,76 *) Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor
ORDIN nr. 949 din 14 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261451]
-
2.438,51 0,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 327,80 293,90 4,80 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 801,00 591,01 0,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.302.832,46 1.142.660,03 1.423,46 Programul național de PET-CT 52.896,00 39.272,00 44,00 Total 8.844.406,00 7.776.755,00 6.194,00 Cost-volum 1.812.624,41 1.686.902,76 1.712,76 Total general 10.657.030,41 9.463.657,76 7.906,76 *) Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor cost-volum. Valoarea acestora este prevăzută
ORDIN nr. 949 din 14 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261451]
-
lua diferite forme. În cazurile care evoluează spre vindecare, rezoluția simptomelor se produce de regulă în aproximativ o săptămână, tusea și starea generală de rău putând dura mai mult. Pot apărea însă complicații: agravarea comorbidităților (BPOC, astm, diabet zaharat, insuficiență renală, insuficiență cardiacă, etc.), pneumonie sau frecvent alte boli respiratorii și din sfera ORL (sinuzită, bronșită, otită medie acută). Pneumonia poate fi virală, mai ales la gravide și la persoanele cu afecțiuni cardiovasculare, sau poate fi secundară, cauzată de o suprainfecție
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
grave sau chiar fatale, apar în principal la persoanele cu risc crescut. Persoane cu risc de complicații sau forme severe de gripă Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Gravide; Medici, cadre sanitare medii și personal auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile sanitare ambulatorii, inclusiv salariați ai
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
sunt expuse riscului de complicații / formelor severe de gripă și cărora li se recomandă vaccinarea? Persoane cu vârsta peste 65 de ani. Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate cu un IMC ≥40, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Femei însărcinate, indiferent de trimestrul sarcinii; Personalul medical și auxiliar, atât din spitale, cât și din
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
NU Ați avut vreodată o reacție adversă după ce ați primit un vaccin? Dacă DA, SPECIFICAȚI Aveți o problemă de sănătate cronică? DA NU Dacă DA, SPECIFICAȚI: -boli de inimă DA NU -boli pulmonare DA NU -astm DA NU -boli renale DA NU -boală neurologică sau neuromusculară DA NU -boală hepatică DA NU -boală metabolică (de exemplu, diabet) DA NU -anemie sau altă tulburare a sângelui DA NU Aveți un sistem imunitar slăbit din cauza HIV / SIDA sau a unei alte
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
fie independent de instalațiile de apă răcită ale clădirii spitalului; climatizarea camerelor poate cuprinde o soluţie cu unități locale cu recirculare de aer. În acest caz necesarul de aer proaspăt se va asigura prin utilizarea sistemului centralizat. Compartimentul de epurare renală (Hemodializă) Camerele destinate pacienţilor supuși procedurilor de hemodializă necesită păstrarea parametrilor de microclimat între limite convenabile - temperaturi între 22 °C și 26°C cu umidități relative între 30% și 60%. Se vor prevedea instalații cu unități locale funcționând cu recircularea de
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
rezistente la tratamentul medicamentos 10.740,00 4.299,00 0,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 377,80 286,80 4,80 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 1.451,00 840,00 0,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.366.548,27 1.166.655,27 1.226,27 Programul național de PET-CT 53.589,00 36.954,00 40,00 Total 8.843.330,00 7.775.679,00 5.118,00 Cost-volum 1.689.730,32 1.680.815,32 1.371,32 Total general 10.533.060,32 9.456.494,32 6.489,32 * ) Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
4.299,00 0,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 377,80 286,80 4,80 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 1.451,00 840,00 0,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.366.548,27 1.166.655,27 1.226,27 Programul național de PET-CT 53.589,00 36.954,00 40,00 Total 8.843.330,00 7.775.679,00 5.118,00 Cost-volum 1.689.730,32 1.680.815,32 1.371,32 Total general 10.533.060,32 9.456.494,32 6.489,32 * ) Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor cost-volum. Valoarea acestora este prevăzută
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
și de epidemiologie moleculară în contextual evaluării riscurilor pentru cancerele ereditare și sporadice în populația generală. Mecanisme și factori de prognostic în patologia tumorală. Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI. Strategii decizionale privind tratamentul pacientului vârstnic cu IRC st.V (ESRD) (conservator vs paleație vs transplant). Investigații imunobiochimice în culturi celulare obținute din fibroblastele dermice la pacienții cu afecțiuni cutanate inflamatorii. Cercetări experimentale privind efectele unor agenți farmacologic activi asupra
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
țările post-socialiste Facultatea de Litere Discursurile profesionale (noi perspective, noi instrumente de analiza) Analiza discursurilor universitare (tipuri de corpus, implicații practice) Plurilingvism și interculturalitate. Implicații societale, etice și profesionale Textul literar, factor decisiv al identității culturale Facultatea de Medicină Afectarea renală în sarcină Metode neconvenționale de combatere a infecțiilor nosocomiale Tehnici și metode de reabilitare a pacienților cu boli reumatologice Studii biomoleculare în carcinoamele colorectale Facultatea de Ştiințe aplicate și Inginerie Modelarea moleculă a materialelor pentru aplicații fotovoltaice sau fotocatalictice Straturi
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
și de epidemiologie moleculară în contextual evaluării riscurilor pentru cancerele ereditare și sporadice în populația generală. Mecanisme și factori de prognostic în patologia tumorală. Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI. Strategii decizionale privind tratamentul pacientului vârstnic cu IRC st.V (ESRD) (conservator vs paleație vs transplant). Investigații imunobiochimice în culturi celulare obținute din fibroblastele dermice la pacienții cu afecțiuni cutanate inflamatorii. Cercetări experimentale privind efectele unor agenți farmacologic activi asupra
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
țările post-socialiste Facultatea de Litere Discursurile profesionale (noi perspective, noi instrumente de analiza) Analiza discursurilor universitare (tipuri de corpus, implicații practice) Plurilingvism și interculturalitate. Implicații societale, etice și profesionale Textul literar, factor decisiv al identității culturale Facultatea de Medicină Afectarea renală în sarcină Metode neconvenționale de combatere a infecțiilor nosocomiale Tehnici și metode de reabilitare a pacienților cu boli reumatologice Studii biomoleculare în carcinoamele colorectale Facultatea de Ştiințe aplicate și Inginerie Modelarea moleculă a materialelor pentru aplicații fotovoltaice sau fotocatalictice Straturi
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 50 X 1 CAPS. ELIB. PREL. (BLIST. PVC-PVDC/AL) PR 50 18,094200 20,485800“ 0,000000“ ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 27 și 33 se modifică și vor avea următorul cuprins: 27 W54765001 J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM PIPERACILINĂ/ TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 4 g/0,5 g MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 24,789600 30,262800 23,957200 ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 235 se introduc zece noi poziții, pozițiile 236-245, cu următorul cuprins: „236 W69115001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** FLEBOGAMMA DIF 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml ROMASTRU TRADING - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
sau în ciclurile ulterioare Monitorizare atentă, în special în timpul inițierii primului și al doilea ciclu de tratament Sindromul de liză tumorală Poate fi amenințător de viață Măsuri profilactice adecvate (hidratare agresivă și terapie uricozurică) și monitorizare atentă a funcției renale și a balanței hidrice în primele 48 ore după prima perfuzie Imunizări Nu se recomandă vaccinarea cu vaccinuri cu virus viu timp de cel puțin 2 săptămâni de la începerea tratamentului, în timpul tratamentului și până la recuperarea limfocitelor B
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în stadiu evolutiv local avansat, metastatic, recurent sau inoperabil. Avelumab poate fi utilizat în indicația menționată mai sus, în oricare linie terapeutică (prima sau oricare linie ulterioară). Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Insuficiență renală severă Insuficiență hepatică severă *) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC); boală autoimună activă sau în antecedente; antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani; transplant de organ
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
apar și la celelalte produse din categoria inhibitorilor PD1 sau PDL1: Reacții asociate perfuziei Pneumonită mediată imun Hepatită mediată imun Colită mediată imun Patologii endocrine mediate imun: Tulburări tiroidiene (hipotiroidie/hipertiroidie) Insuficiență suprarenaliană Diabet zaharat de tip 1 Nefrită și disfuncție renală mediate imun Alte reacții severe adverse mediate imun: miocardită care a inclus cazuri letale, miozită, hipopituitarism, uveită, sindrom Guillain-Barré Managementul acestor efecte secundare presupune: amânarea sau întreruperea administrării dozelor de Avelumab (dacă este necesar) consulturi interdisciplinare (endocrinologie, gastroenterologie, pneumologie, neurologie
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
hormonală, etc.) Situații speciale - populații speciale de pacienți Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani). Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Avelumab la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani). Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Avelumab la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Avelumab la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență renală severă sunt insuficiente. Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt insuficiente pentru recomandări privind dozele. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia radiologică
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
funcțiilor vitale. Toxicitate intolerabilă Decizia medicului sau a pacientului Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. CANCER RENAL Indicație (face obiectul unui contract cost-volum) Bavencio în asociere cu axitinib este indicat ca tratament de primă linie la pacienți adulți cu carcinom renal (CR) avansat. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Criterii de includere carcinoam renal non-urotelial, confirmat histopatologic, boala netratata anterior stadii avansate loco-regional
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ca tratament de primă linie la pacienți adulți cu carcinom renal (CR) avansat. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 137 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). Criterii de includere carcinoam renal non-urotelial, confirmat histopatologic, boala netratata anterior stadii avansate loco-regional (inoperabile), recidivate sau stadiul metastazat de boala vârsta > 18 ani Criterii de excludere hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți ECOG mai mare de 2 (cu exceptia
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]