2,666 matches
-
Nu se știe dacă entecavir , substanța activă din Baraclude , se excretă în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Baraclude să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Amețeli , slăbiciune și somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude comprimate Acest medicament conține lactoză
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
persoanele . Pacienții tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE A nu se lăsa
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Nu se știe dacă entecavir , substanța activă din Baraclude , se excretă în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Baraclude să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Amețeli , slăbiciune și somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude comprimate Acest medicament conține lactoză
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
persoanele . Pacienții tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE A nu se lăsa
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Nu se știe dacă entecavir , substanța activă din Baraclude , se excretă în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Baraclude să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Amețeli , slăbiciune și somnolență , sunt reacții adverse frecvente care pot împiedica capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă aveți orice motiv de îngrijorare , discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Baraclude soluție orală Acest medicament conține
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
medicamentele , Baraclude poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 77 foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BARACLUDE A nu se lăsa
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu CYMBALTA au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
100 ) , rare ( ≥1/ 10000 până la 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , necunoscută ( nu poate fi estimată pe baza datelor existente ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Investigații diagnostice Creșterea ( 15, 3 % ) Somnolență ( 10, 9 % ) Amețeli ( 10, 3 % ) Tulburări oculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) specifice ment suicidar Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
și în fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții tratați cu CYMBALTA au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
100 ) , rare ( ≥1/ 10000 până la 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , necunoscută ( nu poate fi estimată pe baza datelor existente ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Investigații diagnostice Creșterea ( 15, 3 % ) Somnolență ( 10, 9 % ) Amețeli ( 10, 3 % ) Tulburări oculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) specifice ment suicidar Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
mai luați un IMAO trebuie să așteptați cel puțin 14 zile înainte de a putea să utilizați CYMBALTA . De asemenea , după ce încetați să mai luați CYMBALTA , trebuie să așteptați cel puțin 5 zile înainte de a utiliza un IMAO . Medicamente care produc somnolență : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament care vă face să fiți somnolent . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele care acționează în mod asemănător cu duloxetina . Exemple de astfel de medicamente sunt : triptani , tramadol
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . 46 Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasm muscular . • Căscat frecvent . Lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzația de dezorientare , stare de somnolență , lipsă de motivare . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției , rigiditate , spasme și mișcări involuntare ale mușchilor , fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor , mers anormal . • Somn neodihnitor . Eructații , indigestie , gastroenterită . • Vertij și dureri de urechi . • Inflamație a ficatului , care
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
secreției inadecvate de hormon antidiuretic ( SIADH ) 47 • Halucinații , gânduri de sinucidere sau comportament suicidar . • Senzația de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare , „ sindromul serotoninergic ” ( o reacție rară care poate să producă senzații de mare fericire , somnolență , neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . • Scaune cu sânge proaspăt , vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase . • Miros anormal al urinei . • Durere în piept . • Îngălbenirea pielii ( icter ) , insuficiența hepatică , Sindrom Stevens- Johnson , umflare
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
gastro - intestinale , candidoză , gastroenterită , infecții , bronșită , faringită , sinuzită , infecții fungice cutanate , candidoză cutanată , candidoză vaginală , rinită - Cancer cutanat , neoplasm benign cutanat Tulburări psihice Foarte frecvente Frecvente Tulburări ale Foarte frecvente sistemului nervos Frecvente - Depresie , gândire anormală , insomnie - Convulsii , hipertonie , tremor , somnolență , cefalee , parestezii - Tahicardie - Hipotensiune arterială , hipertensiune arterială - Efuziuni pleurale , dispnee , tuse Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv - Artralgii Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , hi[ ercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , creșterea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Pneumonie , gripă , infecții ale tractului respirator , candidoză respiratorie , infecții gastro - intestinale , candidoză , gastroenterită , infecții , bronșită , faringită , sinuzită , infecții fungice cutanate , candidoză cutanată , candidoză vaginală , rinită - Cancer cutanat , neoplasm benign cutanat Tulburări Foarte frecvente - Depresie , gândire anormală , insomnie - Convulsii , hipertonie , tremor , somnolență , cefalee , parestezii - Tahicardie - Hipotensiune arterială , hipertensiune arterială - Efuziuni pleurale , dispnee , tuse - Hepatită - Erupție cutanată , acnee , alopecie Tulburări musculo - Foarte frecvente scheletice și ale Frecvente țesutului conjunctiv - Artralgii Următoarele reacțiile adverse au corespuns celor raportate după punerea pe piață a medicamentului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
constipație , greață , indigestie , inflamația pancreasului , tulburări intestinale inclusiv sângerare , inflamația stomacului , afecțiuni hepatice , inflamația colonului , pierderea poftei de mâncare , balonare și ulcerela nivelul gurii . Tulburări ale sistemului nervos și ale organelor de simț , cum ar fi convulsii , tremurături , amețeli , depresie , somnolență , senzație de amorțeală , spasme musculare , anxietate , modificări ale gândirii sau ale dispoziției . Tulburări metabolice , ale sângelui și ale vaselor , cum ar fi pierdere în greutate , gută , glicemie crescută , sângerare , formarea de cheaguri de sânge și vânătăi , modificarea tensiunii arteriale , ritm
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]