KorAP: Find »[drukola/base=stupefiant & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...60 61 62 ...333 >

8,315 matches

Corola-website/Law/141225_a_142554

scop de prelucrare a plantelor care conțin substanțe stupefiante, prescrierea de către medic, fără a fi necesar, a produselor sau a substanțelor stupefiante, precum și organizarea ori îngăduirea consumului acestora în locuri anumite. De asemenea, sînt interzise experimentarea produselor sau a substanțelor stupefiante, administrarea acestora sub orice formă unei alte persoane, fără indicație medicală, precum și recoltarea ori deținerea, în scop de prelucrare, a plantelor care conțin stupefiante. Prin "producerea, deținerea sau orice operație privind circulația produselor ori a substanțelor stupefiante" se înțelege, după

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
ori îngăduirea consumului acestora în locuri anumite. De asemenea, sînt interzise experimentarea produselor sau a substanțelor stupefiante, administrarea acestora sub orice formă unei alte persoane, fără indicație medicală, precum și recoltarea ori deținerea, în scop de prelucrare, a plantelor care conțin stupefiante. Prin "producerea, deținerea sau orice operație privind circulația produselor ori a substanțelor stupefiante" se înțelege, după caz, fabricarea, extracția, condiționarea, prepararea, oferirea, punerea în vînzare, vînzarea, cumpărarea, distribuirea și transportul sub orice formă ale acestor produse sau substanțe. Articolul 2

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
sau a substanțelor stupefiante, administrarea acestora sub orice formă unei alte persoane, fără indicație medicală, precum și recoltarea ori deținerea, în scop de prelucrare, a plantelor care conțin stupefiante. Prin "producerea, deținerea sau orice operație privind circulația produselor ori a substanțelor stupefiante" se înțelege, după caz, fabricarea, extracția, condiționarea, prepararea, oferirea, punerea în vînzare, vînzarea, cumpărarea, distribuirea și transportul sub orice formă ale acestor produse sau substanțe. Articolul 2 Produsele și substanțele stupefiante sînt prevăzute în lista anexă nr. 1 la prezentele

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
sau orice operație privind circulația produselor ori a substanțelor stupefiante" se înțelege, după caz, fabricarea, extracția, condiționarea, prepararea, oferirea, punerea în vînzare, vînzarea, cumpărarea, distribuirea și transportul sub orice formă ale acestor produse sau substanțe. Articolul 2 Produsele și substanțele stupefiante sînt prevăzute în lista anexă nr. 1 la prezentele instrucțiuni. Articolul 3 Activitățile prevăzute în art. 1 sînt permise, prin derogare de la prevederile acelui articol, numai în scop medical (uman sau veterinar), științific și industrial, pe baza autorizației eliberate de

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
uman sau veterinar), științific și industrial, pe baza autorizației eliberate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Modul de eliberare a autorizațiilor este cel stabilit prin prezentele instrucțiuni. Articolul 4 Pentru fabricarea și condiționarea de produse și substanțe stupefiante, în afară de autorizația eliberată de Ministerul Sănătății, este obligatorie și înregistrarea la organele miliției competențe din punct de vedere teritorial. Articolul 5 Întreprinderile producătoare pot livra produse și substanțe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente și întreprinderilor pentru comerțul exterior, autorizate în

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
instrucțiuni. Articolul 4 Pentru fabricarea și condiționarea de produse și substanțe stupefiante, în afară de autorizația eliberată de Ministerul Sănătății, este obligatorie și înregistrarea la organele miliției competențe din punct de vedere teritorial. Articolul 5 Întreprinderile producătoare pot livra produse și substanțe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente și întreprinderilor pentru comerțul exterior, autorizate în acest scop de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Produsele și substanțele stupefiante din import se livrează de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății să

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
din punct de vedere teritorial. Articolul 5 Întreprinderile producătoare pot livra produse și substanțe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente și întreprinderilor pentru comerțul exterior, autorizate în acest scop de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Produsele și substanțele stupefiante din import se livrează de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății să primească asemenea produse din import. Includerea în planul de import și în planul de export a produselor și substanțelor stupefiante se face cu acordul Ministerului Sănătății

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
a apărăturii medicale. Produsele și substanțele stupefiante din import se livrează de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății să primească asemenea produse din import. Includerea în planul de import și în planul de export a produselor și substanțelor stupefiante se face cu acordul Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Importul și exportul se efectuează în baza autorizațiilor de import și export eliberate de Ministerul Comerțului Exterior. Beneficiarii importurilor și furnizorii pentru export vor obține, înainte de a depune

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
a depune fișele tehnice de import sau de a oferi produse la export, autorizația necesară de la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Autorizația se eliberează întreprinderilor de stat pentru comerț exterior, pentru fiecare contractare de produse sau substanțe stupefiante în parte. Articolul 6 Produsele și substanțele stupefiante importate nu vor fi recepționate dacă nu sînt însoțite de autorizațiile de export respective, eliberate de organele competențe ale țării exportatoare. În aceste cazuri, întreprinderile de comerț, exterior vor anunța Ministerul Sănătății

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
a oferi produse la export, autorizația necesară de la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale. Autorizația se eliberează întreprinderilor de stat pentru comerț exterior, pentru fiecare contractare de produse sau substanțe stupefiante în parte. Articolul 6 Produsele și substanțele stupefiante importate nu vor fi recepționate dacă nu sînt însoțite de autorizațiile de export respective, eliberate de organele competențe ale țării exportatoare. În aceste cazuri, întreprinderile de comerț, exterior vor anunța Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, în scopul

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
facturile și de pe autorizațiile de export. În termen de 10 zile de la data efectuării importului sau exportului, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor înainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale copie de pe specificația produselor și a substanțelor stupefiante importate sau exportate. Articolul 7 Ministerele și celelalte organe și organizații centrale, comitetele executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București, în subordinea cărora se află unități care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, sînt obligate să comunice

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
produselor și a substanțelor stupefiante importate sau exportate. Articolul 7 Ministerele și celelalte organe și organizații centrale, comitetele executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București, în subordinea cărora se află unități care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, sînt obligate să comunice periodic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante, precum și cantitățile de plante care conțin stupefiante și care fac obiectul activității acestor unități. Articolul 8

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
al municipiului București, în subordinea cărora se află unități care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, sînt obligate să comunice periodic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante, precum și cantitățile de plante care conțin stupefiante și care fac obiectul activității acestor unități. Articolul 8 Produsele și substanțele stupefiante pot fi folosite în scop medical numai pe baza prescripțiilor medicilor umani sau, după caz, ale medicilor veterinari. Prescrierea se

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
află unități care desfășoară activități cu produse sau substanțe stupefiante, sînt obligate să comunice periodic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante, precum și cantitățile de plante care conțin stupefiante și care fac obiectul activității acestor unități. Articolul 8 Produsele și substanțele stupefiante pot fi folosite în scop medical numai pe baza prescripțiilor medicilor umani sau, după caz, ale medicilor veterinari. Prescrierea se face pe formulare speciale, cu timbru sec

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
comunice periodic Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale - date privind intrările, consumurile și stocurile de produse și substanțe stupefiante, precum și cantitățile de plante care conțin stupefiante și care fac obiectul activității acestor unități. Articolul 8 Produsele și substanțele stupefiante pot fi folosite în scop medical numai pe baza prescripțiilor medicilor umani sau, după caz, ale medicilor veterinari. Prescrierea se face pe formulare speciale, cu timbru sec, sau in condici de prescripții medicale ori condici de apărat, destinate exclusiv prescrierii

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
scop medical numai pe baza prescripțiilor medicilor umani sau, după caz, ale medicilor veterinari. Prescrierea se face pe formulare speciale, cu timbru sec, sau in condici de prescripții medicale ori condici de apărat, destinate exclusiv prescrierii de produse și substanțe stupefiante în cadrul unităților sanitare umane sau veterinare. Sînt exceptate de la prevederile prezentului articol produsele și substanțele stupefiante prevăzute în lista anexă nr. 2. Articolul 9 Direcțiile sanitare județene sau, după caz, Direcția sanitară a municipiului București pot elibera, potrivit prevederilor art.

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
face pe formulare speciale, cu timbru sec, sau in condici de prescripții medicale ori condici de apărat, destinate exclusiv prescrierii de produse și substanțe stupefiante în cadrul unităților sanitare umane sau veterinare. Sînt exceptate de la prevederile prezentului articol produsele și substanțele stupefiante prevăzute în lista anexă nr. 2. Articolul 9 Direcțiile sanitare județene sau, după caz, Direcția sanitară a municipiului București pot elibera, potrivit prevederilor art. 62 din prezentele instrucțiuni, bolnavilor sau delegaților acestora autorizații pentru obținerea cantităților de produse sau substanțe

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
prevăzute în lista anexă nr. 2. Articolul 9 Direcțiile sanitare județene sau, după caz, Direcția sanitară a municipiului București pot elibera, potrivit prevederilor art. 62 din prezentele instrucțiuni, bolnavilor sau delegaților acestora autorizații pentru obținerea cantităților de produse sau substanțe stupefiante necesare pentru tratamente îndelungate. Articolul 10 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse ori substanțe stupefiante și care cunosc cazuri de toxicomanie prin stupefiante au obligația de a sesiza

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
instrucțiuni, bolnavilor sau delegaților acestora autorizații pentru obținerea cantităților de produse sau substanțe stupefiante necesare pentru tratamente îndelungate. Articolul 10 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse ori substanțe stupefiante și care cunosc cazuri de toxicomanie prin stupefiante au obligația de a sesiza, de îndată, direcțiile sanitare județene sau a municipiului București, în vederea luării măsurilor legale. Articolul 11 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
cantităților de produse sau substanțe stupefiante necesare pentru tratamente îndelungate. Articolul 10 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse ori substanțe stupefiante și care cunosc cazuri de toxicomanie prin stupefiante au obligația de a sesiza, de îndată, direcțiile sanitare județene sau a municipiului București, în vederea luării măsurilor legale. Articolul 11 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse sau substanțe

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
au obligația de a sesiza, de îndată, direcțiile sanitare județene sau a municipiului București, în vederea luării măsurilor legale. Articolul 11 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse sau substanțe stupefiante și care s-au dovedit a fi toxicomani prin stupefiante nu pot prescrie sau manipula astfel de produse. Articolul 12 Stabilirea cazurilor de toxicomanie prin stupefiante se va face de către organele sanitare, cu procedura prevăzută la cap. 8 din prezentele

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
sau a municipiului București, în vederea luării măsurilor legale. Articolul 11 Personalul medico-sanitar uman sau veterinar și orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse sau substanțe stupefiante și care s-au dovedit a fi toxicomani prin stupefiante nu pot prescrie sau manipula astfel de produse. Articolul 12 Stabilirea cazurilor de toxicomanie prin stupefiante se va face de către organele sanitare, cu procedura prevăzută la cap. 8 din prezentele instrucțiuni. Articolul 13 Produsele și substanțele stupefiante deținute fără drept

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
orice alte persoane care prin specificul activității lor trebuie să manipuleze produse sau substanțe stupefiante și care s-au dovedit a fi toxicomani prin stupefiante nu pot prescrie sau manipula astfel de produse. Articolul 12 Stabilirea cazurilor de toxicomanie prin stupefiante se va face de către organele sanitare, cu procedura prevăzută la cap. 8 din prezentele instrucțiuni. Articolul 13 Produsele și substanțele stupefiante deținute fără drept vor fi ridicate de către organele de control autorizate sau, după caz, de organele de urmărire penală

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
fi toxicomani prin stupefiante nu pot prescrie sau manipula astfel de produse. Articolul 12 Stabilirea cazurilor de toxicomanie prin stupefiante se va face de către organele sanitare, cu procedura prevăzută la cap. 8 din prezentele instrucțiuni. Articolul 13 Produsele și substanțele stupefiante deținute fără drept vor fi ridicate de către organele de control autorizate sau, după caz, de organele de urmărire penală, în vederea confiscării. Acestea vor fi depuse în custodie la farmacia cea mai apropiată de locul unde se efectuează urmărirea penală. Capitolul

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]
de organele de urmărire penală, în vederea confiscării. Acestea vor fi depuse în custodie la farmacia cea mai apropiată de locul unde se efectuează urmărirea penală. Capitolul 2 Eliberarea autorizațiilor Articolul 14 Autorizația pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante, ca: fabricarea de stupefiante prin extracție, sinteză, transformare, purificare etc., si condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice, produse pentru uz stomatologic) se va elibera anual de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutică și a apărăturii medicale, la cererea

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante. In: EUR-Lex (1970) [Corola-website/Law/141225_a_142554]