1,587 matches
-
focare, și este autorizat să exporte aceste animale în temeiul Deciziei..../..../ CE a Comisiei din.................... (dată), și] (b) în interiorul căruia nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli în cursul ultimelor 12 luni, iar importurile de animale domestice biongulate vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate. 10.2. Au rămas de la naștere sau cel puțin în cursul celor 40 de zile ce au precedat expedierea, în exploatația (exploatațiile) descrise la punctul 6.1: (a) în interiorul sau în jurul căreia (cărora), pe
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
focare, și este autorizat să exporte aceste animale în temeiul Deciziei..../..../ CE a Comisiei din.................... (dată), și] (b) în interiorul căruia nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli în cursul ultimelor 12 luni, iar importurile de animale domestice biongulate vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate. 10.2. Au rămas pe teritoriul descris la punctul 10.1 de la naștere sau cel puțin în cursul celor șase luni ce au precedat expedierea lor în Comunitatea Europeană și nu au venit în
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
perioadei de izolare și ale cărui rezultate s-au dovedit negative; toate animalele izolate au prezentat, de asemenea, rezultate negative la acest test și (d) nu au fost vaccinate împotriva bolii Aujeszky și nu au venit în contact cu animale vaccinate, iar șeptelul de origine nu a fost vaccinat în cursul celor 12 luni precedente.] 5 16 [12.4 ................................................... (condiții și/sau teste suplimentare)................ ............................................................................]] Ștampila oficială și semnătura Întocmit în......................................................... la..................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial) (numele cu majuscule, calificări și funcție
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
focare, și este autorizat să exporte aceste animale în temeiul Deciziei..../..../ CE a Comisiei din.................... (dată), și] (b) în interiorul căruia nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli în cursul ultimelor 12 luni, iar importurile de animale domestice biongulate vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate. 10.2. Au rămas pe teritoriul descris la punctul 10.1 de la naștere sau cel puțin în cursul celor trei luni ce au precedat expedierea lor în Comunitatea Europeană și nu au venit în
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
contagioasă și boala hemoragică epizootică, de 12 luni, și indemn de stomatită veziculoasă, de șase luni, și (b) în interiorul căruia nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli în cursul ultimelor 12 luni, iar importurile de animale domestice biongulate vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate. 10.2. Au rămas pe teritoriul descris la punctul 10.1 de la naștere sau cel puțin în cursul celor șase luni ce au precedat expedierea lor în Comunitatea Europeană și nu au venit în
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
a porcului și exantem veziculos, de 12 luni, și indemn de stomatită veziculoasă, de șase luni, și (b) în interiorul căruia nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli în cursul ultimelor 12 luni, iar importurile de animale domestice biongulate vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate. 10.2. Au rămas pe teritoriul descris la punctul 10.1 de la naștere sau cel puțin în cursul celor șase luni ce au precedat expedierea lor în Comunitatea Europeană și nu au venit în
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de izolare și ale cărui rezultate s-au dovedit negative și toate animalele izolate au prezentat de asemenea rezultate negative la acest test și (d) nu au fost vaccinate împotriva bolii Aujeszky și nu au venit în contact cu animale vaccinate, iar șeptelul de origine nu a fost vaccinat în cursul celor 12 luni precedente. 5 14 [12.4 ................................................... (condiții și/sau teste suplimentare)................ .........................................................................................................................]] Ștampila oficială și semnătura Întocmit în......................................................... la..................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial) (numele cu majuscule, calificări și funcție
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . 77 Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Femeile aflate în perioada fertilă nu trebuie să
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
vaccinările anterioare și posibilele reacții adverse apărute ) și de un examen clinic . Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat în cazul apariției reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Din acest motiv , persoana vaccinată trebuie să ramână sub supraveghere medicală timp de 30 minute după vaccinare . Dacă una dintre următoarele manifestări a apărut în relație temporală cu administrarea Tritanrix HepB , decizia administrării în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenție : Similar
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
5 3, 4 4, 5 0, 6 Simptome generale ( % ) Febră ≥ 38°C Febră > 39, 5°C 53, 1 1, 1 35, 0 0, 0 * raportată de părinți ca afectând în mod negativ activitățile zilnice ale copilului . În ambele grupuri vaccinate , majoritatea reacțiilor adverse au fost de scurtă durată . • Supravegherea de după punerea pe piață a vaccinului : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) • Experiența referitoare la
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
vaccinările anterioare și posibilele reacții adverse apărute ) și de un examen clinic . Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna la îndemână tratament medical adecvat în cazul apariției reacțiilor anafilactice după administrarea vaccinului . Din acest motiv , persoana vaccinată trebuie să ramână sub supraveghere medicală timp de 30 minute după vaccinare . Dacă una dintre următoarele manifestări a apărut în relație temporală cu administrarea Tritanrix HepB , decizia administrării în continuare de vaccin cu componentă pertussis trebuie evaluată cu atenție : Similar
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
2cm 10, 9 3, 4 0, 6 Simptome generale ( % ) Febră ≥ 38°C Febră > 39, 5°C 53, 1 1, 1 35, 0 0, 0 * raportată de părinți ca afectând în mod negativ activitățile zilnice ale copilului . În ambele grupuri vaccinate , majoritatea reacțiilor adverse au fost de scurtă durată . • Supravegherea de după punerea pe piață a vaccinului : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) • Experința referitoare la
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
fost pozitive . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte imunodeficiențe sau cei la care se administrează tratament imunosupresor . Contacții copiilor recent vaccinați trebuie să respecte regulile de igienă personală ( de exemplu să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva altor serotipuri este necunoscută
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
formularea liofilizată . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte imunodeficiențe sau cei la care se administrează tratament imunosupresor . Contacții copiilor recent vaccinați trebuie să respecte regulile de igienă personală ( de exemplu să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva altor serotipuri este necunoscută
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
formularea liofilizată . Rotarix trebuie administrat cu precauție la persoanele care intră în contact apropiat cu persoane cu imunodeficiență , cum ar fi cei cu afecțiuni maligne sau cu alte imunodeficiențe sau cei la care se administrează tratament imunosupresor . Contacții copiilor recent vaccinați trebuie să respecte regulile de igienă personală ( de exemplu să își spele mâinile după schimbarea scutecelor copilului ) . Datele limitate obținute de la 140 copii prematuri evidențiază faptul că Rotarix poate fi administrat la copiii prematuri , însă este posibilă apariția unui răspuns
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . Este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți copiii vaccinați ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice , s- a demonstrat eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de tipurile G1P[ 8 ] , G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] . Extinderea protecției pe care Rotarix o poate avea împotriva altor serotipuri este necunoscută
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pct . 4. 4 ) 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Eficacitate Eficacitatea protecției realizate cu RotaTeq s- a evaluat prin două modalități într- un studiu cu control placebo privind eficacitatea și siguranța împotriva rotavirusului ( REST ) : 1 . La 5673 sugari vaccinați ( 2834 subiecți în grupul la care s- a administrat vaccinul ) , eficacitatea protecției s- a măsurat prin reducerea incidenței gastroenteritei cu rotavirus ( RV ) produse de serotipurile vaccinului ( G1- G4 ) , care a apărut la cel puțin 14 zile după cea de- a
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
reducerea incidenței gastroenteritei cu rotavirus ( RV ) produse de serotipurile vaccinului ( G1- G4 ) , care a apărut la cel puțin 14 zile după cea de- a treia doză de vaccin , de- a lungul primului sezon complet de după vaccinare . 2 . La 68038 sugari vaccinați ( 34035 subiecți în grupul la care s- a administrat vaccinul ) , eficacitatea protecției s- a măsurat prin reducerea ratei spitalizării și a vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterită cu RV , începând cu 14 zile după cea de- a treia doză
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Este contraindicată administrarea intravasculară sau intradermică a Prepandrix . Răspunsul umun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să dezvolte un răspuns imun protector ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Prepandrix nu trebuie administrat concomitent cu alte vaccinuri . Totuși , dacă acest lucru este indicat , imunizarea trebuie efectuată la nivelul
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
H5N1/ A/ Indonesia/ 5/ 05 heterolog . Dintre animalele care au primit vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv 96 % au fost protejate împotriva expunerii letale omologe sau heterologe . Difuziunea virală în tractul respirator superior a fost , de asemenea , redus la animalele vaccinate comparativ cu subiecții de control , ceea ce sugerează reducerea riscului de transmitere virală . În grupul de control fără adjuvant , ca și în grupul de control care a primit numai adjuvant , toate animalele au decedat sau au trebuit eutanasiate în stare muribundă
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
ml . După doza 3 , între 96 % și 100 % sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi anti- HBs iar TMG au variat de la 897 mUI/ ml la 4467 mUI/ ml . Răspunsurile cu anticorpi anti- HBs generate de PROCOMVAX la sugarii vaccinați anterior cu vaccin hepatitic B În 4 studii clinice efectuate între 1992 și 2000 , PROCOMVAX s- a administrat la 722 sugari cu vârsta de aproximativ 2 luni , la care s- a administrat anterior o doză unică de vaccin hepatitic B
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]