1,873 matches
-
din folicul ( ovulație ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUVERIS Înaintea începerii tratamentului trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile . Acest tratament vă crește riscul de a dezvolta o afecțiune numită sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Cu toate acestea , dacă se respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
funcției de reproducere s- a limitat la un studiu de embriotoxicitate la iepure , ca specie sensibilă . Tenecteplaza a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
funcției de reproducere s- a limitat la un studiu de embriotoxicitate la iepure , ca specie sensibilă . Tenecteplaza a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale probabil din placentă și al pierderii sarcinii , beneficiul tratamentului trebuie evaluat comparativ cu riscurile potențiale care pot agrava o situație acută care pune viața în pericol . Nu se cunoaște dacă tenecteplaza se excretă în laptele matern . Alăptarea la sân trebuie
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
funcției de reproducere s- a limitat la un studiu de embriotoxicitate la iepure , ca specie sensibilă . Tenecteplaza a indus moartea intrauterină în timpul perioadei embrionare medii . Atunci când tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
o pierdere fetală post- implantare semnificativă și un număr redus de fetuși vii . Aceasta nu s- a observat la doze ≤ 20 mg/ kg . Într- un studiu cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o pierdere fetală post- implantare semnificativă și un număr redus de fetuși vii . Aceasta nu s- a observat la doze ≤ 20 mg/ kg . Într- un studiu cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o pierdere fetală post- implantare semnificativă și un număr redus de fetuși vii . Aceasta nu s- a observat la doze ≤ 20 mg/ kg . Într- un studiu cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
o pierdere fetală post- implantare semnificativă și un număr redus de fetuși vii . Aceasta nu s- a observat la doze ≤ 20 mg/ kg . Într- un studiu cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizzate 4. 9 Supradozaj Nu au fost raportate reacții adverse grave după ingestia accidentală de doze mari de contraceptive orale . Supradozajul poate produce greață sau vărsături . La unele femei , pot să apară sângerări vaginale . În cazurile suspicionate de supradozaj , toate sistemele transdermice contraceptive trebuie îndepărtate și trebuie administrat tratamentul simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice EVRA acționează printr- un mecanism de supresie a gonadotrofinelor , exercitat de acțiunile estrogenică și progestațională ale etinilestradiolului și norelgestrominului
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau simptome care pot duce la accident vascular cerebral . 29 • Vi s- a spus vreodată că este posibil să aveți cancer de sân sau cancer de uter , col uterin sau vagin • Aveți sângerări vaginale neexplicate . Nu utilizați EVRA dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile pentru dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizați EVRA . Controale medicale Înainte de a utiliza EVRA , trebuie să vă prezentați la
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
În prima zi după întreruperea utilizării mini- pilulei puneți un plasture transdermic • Folosiți un contraceptiv non- hormonal până în Ziua 8 , când schimbați plasturele transdermic . Dacă nu aveți menstruație sau aveți tulburări menstruale în timpul tratamentului cu EVRA EVRA poate produce sângerări vaginale neașteptate sau sângerări în cantitate foarte mică în cursul săptămânilor în care purtați plasturele transdermic • Acestea se opresc de obicei după primele cicluri • De asemenea , greșeli în utilizarea plasturelui transdermic pot cauza sângerări în cantitate foarte mică și sângerări ușoare
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Dacă utilizați mai mult de un plasture transdermic EVRA în orice moment Scoateți plasturii transdermici și adresați- vă imediat unui medic . Folosirea mai multor plasturi transdermici vă poate produce următoarele : • Stare de rău ( greață ) și senzație de rău ( vărsături ) • Sângerări vaginale . Dacă încetați să utilizați EVRA Este posibil să aveți sângerări neregulate , în cantitate redusă sau deloc . Acestea apar de regulă în special în primele 3 luni și în special dacă menstrele dumneavoastră nu aveau un caracter regulat înainte de începerea utilizării
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
3 ( „ Riscurile utilizării contraceptivelor hormonale combinate ” ) . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 din 10 femei ) : • Durere de cap • Stare de rău ( greață ) • Sensibilitate a sânilor . Reacții adverse frecvente ( afectează mai puțin de 1 din 10 femei ) : • Infecții vaginale cu ciuperci , cândva numite afte • Tulburări ale dispoziției cum sunt deporesia , modificarea dispoziției sau labilitatea emoțională • Senzație de amețeală • Migrenă • Durere de stomac sau balonare • Stare de rău ( vărsături ) sau diaree • Acnee , mâncărimea pielii sau iritarea pielii • Spasme musculare • Durere
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
labilitatea emoțională • Senzație de amețeală • Migrenă • Durere de stomac sau balonare • Stare de rău ( vărsături ) sau diaree • Acnee , mâncărimea pielii sau iritarea pielii • Spasme musculare • Durere sau creșterea sânilor • Crampe uterine , menstruații dureroase sau abundente , sângerări între menstruații sau scurgeri vaginale • Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele ( cum sunt înroșirea , iritarea , mâncărimea sau erupții cutanate trecătoare ) • Senzație de oboseală sau stare generală de rău • Creșterea ponderală . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 din
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
grăsimilor în sânge ( cum sunt colesterolul sau trigliceridele ) • Emoții necontrolate • Anxietate • Probleme de somn ( insomnie ) • Scăderea interesului pentru activitate sexuală • Erupții cutanate temporare , înroșirea pielii • Umflarea sânilor , masă tumorală la nivelul sânului sau secreție anormală de lapte • Sindrom premenstrual • Sângerări vaginale sau uscăciune vaginală • Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele ( cum sunt umflarea , schimbarea culoriipielii , durere , pete , vezicule sau senzație de hiper- sensibilitate a pielii ) • Umflare • Creșterea tensiunii arteriale . Reacții adverse rare ( afectează mai puțin de 1
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cum sunt colesterolul sau trigliceridele ) • Emoții necontrolate • Anxietate • Probleme de somn ( insomnie ) • Scăderea interesului pentru activitate sexuală • Erupții cutanate temporare , înroșirea pielii • Umflarea sânilor , masă tumorală la nivelul sânului sau secreție anormală de lapte • Sindrom premenstrual • Sângerări vaginale sau uscăciune vaginală • Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele ( cum sunt umflarea , schimbarea culoriipielii , durere , pete , vezicule sau senzație de hiper- sensibilitate a pielii ) • Umflare • Creșterea tensiunii arteriale . Reacții adverse rare ( afectează mai puțin de 1 din 1000 femei
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Aceste substanțe sunt incluse în Fendrix pentru accelerarea , ameliorarea și prelungirea efectului protector al vaccinului . Hepatita B este cauzată de virusul hepatitic B . Acesta determină edemațierea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Uneori , persoanele care au fost infectate nu se simt și nu arată bolnave . O parte au simptome minore asemănătoare gripei
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
post- chirurgicală , imobilizare la pat prelungită ) , iar terapia trebuie reîncepută numai după recuperarea integrală a pacientului . Mai mult , femeile în tratament cu FABLYN trebuie sfătuite să se miște periodic în timpul călătoriilor prelungite . Așa cum este clinic indicat , trebuie investigată orice sângerare vaginală inexplicabilă . Grupurile în tratament cu FABLYN și la care s- a administrat placebo au avut o incidență similară de hiperplazie endometrială și cancer endometrial ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Lasofoxifen a fost asociat cu efecte endometriale benigne . Acestea au inclus
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
s- a administrat placebo au avut o incidență similară de hiperplazie endometrială și cancer endometrial ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Lasofoxifen a fost asociat cu efecte endometriale benigne . Acestea au inclus , la unii subiecți , un exces mic al incidenței sângerărilor vaginale , precum și modificări endometriale chistice observate la examenul cu ultrasunete și atrofie chistică histologic benignă ( o variantă de endometru atrofic ) . Aceste chisturi contribuie la creșterea cu aproximativ 1, 5 mm a grosimii medii a endometrului . Ca o consecință a acestor efecte
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cu FABLYN s- a efectuat o procedură de diagnostic uterin comparativ cu pacienții la care s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Cu toate acestea , în practica clinică , aceste modificări benigne nu justifică continuarea evaluării la femei fără sângerări vaginale ( în concordanță cu ghidurile pentru femei în postmenopauză ) , având în vedere că riscurile procedurilor de diagnostic uterin la femeile asimptomatice depășesc orice beneficiu . Utilizarea concomitentă a FABLYN și a estrogenilor sistemici sau a terapiei hormonale nu a fost studiată și
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici ( MSRE ) , la pacienții tratați cu lasofoxifen în studiul PEARL s- a constatat scăderea ușoară ( aproximativ 4 % ) a numărului de trombocite . Reacțiile adverse frecvente considerate în legătură cu terapia cu FABLYN au fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut la aproximativ unul din 9 pacienți . Bufeurile au apărut la aproximativ unul din 11 pacienți și au fost cel mai frecvent raportate în primele 6 luni de tratament . Scurgerile vaginale au apărut la aproximativ unul din
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
fost spasme musculare , bufeuri și scurgeri vaginale . Spasmele musculare au apărut la aproximativ unul din 9 pacienți . Bufeurile au apărut la aproximativ unul din 11 pacienți și au fost cel mai frecvent raportate în primele 6 luni de tratament . Scurgerile vaginale au apărut la aproximativ unul din 26 pacienți . Siguranța utilizării FABLYN în tratamentul osteoporozei a fost , de asemenea , analizată într- un studiu de fază 2 placebo- controlat cu subiecți femei din Japonia , Corea și Taiwan . Durata tratamentului la femei în
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]