17,218 matches
-
4. 4 și pct . 5. 2 ) . Osteonecroza maxilară Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecții locale ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer , care au primit regimuri terapeutice care au inclus , în principal , bifosfonați administrați intravenos . Majoritatea pacienților au primit , de asemenea , chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilară , a fost , de asemenea , raportată la pacienții cu osteoporoză tratați cu bifosfonați orali . O examinare dentară cu prevenție stomatologică adecvată trebuie luată în considerare înainte de tratamentul cu bifosfonați
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ani ) ( DMO a coloanei vertebrale lombare cu scor T sub - 2, 5 DS inițial ) , Bondenza 3 mg 22 injecție intravenoasă , administrată la fiecare 3 luni s- a dovedit a fi cel puțin la fel de eficace precum și acid ibandronic 2, 5 mg administrat zilnic pe cale orală în ceea ce privește creșterea DMO . Aceasta a fost demonstrată atât în analiza primară după un an cât și în analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani ( Tabel 3 ) . Analiza primară a datelor din studiul BM16550 la un
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
BM16550 la un an și analiza de confirmare a obiectivului primar după doi ani a demonstrat non- inferioritatea regimului de dozare a injecției de 3 mg la fiecare 3 luni comparativ cu regimul de dozare de 2, 5 mg zilnic , administrat oral , în termenii creșterii medii a DMO a coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și trohanterului ( Tabel 3 ) . Tabelul 3 : Valoarea relativă medie a modificării DMO față de valoarea inițială la nivelul coloanei vertebrale lombare , întregului șold , colului femural și
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
vertebră ( L1- L4 ) și care au avut una până la patru fracturi vertebrale obișnuite . Toate pacientele au primit zilnic câte 500 mg calciu și câte 400 UI vitamină D . Eficacitatea a fost evaluată la 2928 paciente . Acidul ibandronic 2, 5 mg administrat zilnic a determinat o reducere semnificativă statistic și relevantă clinic a incidenței noilor fracturi vertebrale . Acest regim terapeutic a redus incidența noilor fracturi vertebrale evidențiate radiografic cu 62 % ( p=0, 0001 ) pe durata celor trei ani ai studiului . A fost
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONDENZA Doza recomandată de Bondenza pentru injecție intravenoasă este de 3 mg ( 1 seringă pre- umplută ) o dată la fiecare 3 luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bondenza Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
BONDENZA Doza recomandată de Bondenza pentru injecție intravenoasă este de 3 mg ( 1 seringă pre- umplută ) o dată la fiecare 3 luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bondenza Pentru obținerea unui maxim de beneficiu de la tratament , este important să continuați injecțiile Bondenza la fiecare 3 luni , atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră . Bondenza poate trata
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bondenza este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , infuzatul intravenos trebuie restricționat fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Dacă o doză este uitată , injecția trebuie administrată cât mai curând posibil . Apoi , injecțiile trebuie să fie planificate la fiecare 3 luni de la data ultimei injecții . Supradozaj : Nu sunt disponibile informații specifice cu privire la tratamentul supradozajului cu Bondenza . Pe baza informațiilor privind această clasă de compuși , supradozajul pe cale intravenoasă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
intravenoasă poate determina hipocalcemie , hipofosfatemie și hipomagneziemie , care pot produce parestezie . În cazurile severe , poate fi necesară perfuzia intravenoasă cu doze adecvate de gluconat de calciu , fosfat de potasiu sau de sodiu și sulfat de magneziu . Ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre - umplută poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia și alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie evaluate și tratate eficace înaintea începerii terapiei cu Bondenza soluție injectabilă . La
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
descriu efectele Cystadane administrat în doze diferite asupra nivelelor de homocisteină , la pacienții de diferite vârste cu homocistinurie . Pentru 140 de pacienți au fost puse la dispoziție și informații legate despre simptome , doza și durata tratamentului și despre alte medicamente administrate . Cei mai mulți pacienți au primit , de asemenea , vitamina B6 , B12 sau folat . Informațiile din aceste studii au fost comparate cu rapoartele publicate despre evoluția pacienților netratați care au această boală . Ce beneficii a prezentat Cystadane în timpul studiilor ? Pacienții care primesc Cystadane
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
preparate injectabile . CEPROTIN trebuie administrat în cantitate maximă de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg/ min . Asemănător oricărui medicament proteic administrat intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , frisoane , hiperemie facialăerupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee urticarie , hipotensiune arterială
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
preparate injectabile . CEPROTIN trebuie administrat în cantitate maximă de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg/ min . Asemănător oricărui medicament proteic administrat intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie administrat cu un debit maxim de 2 ml per minut . La copii cu o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg șimin . 31 Toate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
plasmatică de proteină C . Acestea trebuie ajustate pe baza eficacității clinice și a evaluărilor de laborator . Inițial trebuie obținută o valoare a activității proteinei C de 100 % , iar ulterior , pe toată durata tratamentului , trebuie menținută la valori peste 25 % . Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . 38 Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie administrat cu un debit maxim de 2 ml per minut . La copii cu o greutate mai mică de 10 kg , cantitatea de injectare nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg și min . Toate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
12 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , >
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este de aproximativ 150 ml/ kg . La pacienții cu neoplazii
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]