17,853 matches
-
90 - - altele ............................................................. 2,7 1 000 p/st 8452 40 00 - Mobilă, suporți și acoperitoare pentru mașinile de cusut și părțile lor ............................................ 2,7 - 8452 90 00 - alte părți ale mașinilor de cusut ............................. 2,7 - 8453 Mașini și aparate pentru prepararea, tăbăcirea sau prelucrarea pieilor sau pentru fabricarea sau repararea încălțămintei sau altor obiecte din piele, altele decât mașinile de cusut: 8453 10 00 - Mașini și aparate pentru prepararea, tăbăcirea sau prelucrarea pieilor .............................................. 1,7 - 8453 20 00 - Mașini și aparate
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
părți ale mașinilor de cusut ............................. 2,7 - 8453 Mașini și aparate pentru prepararea, tăbăcirea sau prelucrarea pieilor sau pentru fabricarea sau repararea încălțămintei sau altor obiecte din piele, altele decât mașinile de cusut: 8453 10 00 - Mașini și aparate pentru prepararea, tăbăcirea sau prelucrarea pieilor .............................................. 1,7 - 8453 20 00 - Mașini și aparate pentru fabricarea sau repararea încălțămintei ....................................................... 1,7 - 8453 80 00 - alte mașini și aparate .......................................... 1,7 - 8453 90 00 - Părți ........................................................... 1,7 - 8454 Convertizoare, oale de turnare, lingotiere
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Mașini de tăiat și mașini de despicat ..................... 1,7 - 8477 80 99 - - - altele ............................................................................. 1,7 - 8477 90 - Părți: 8477 90 10 - - turnate din fontă, fier sau oțel ......................................... 1,7 - 8477 90 80 - - - altele ............................................................................. 1,7 - 8478 Mașini și aparate pentru prepararea sau prelucrarea tutunului, nedenumite și necuprinse în altă parte în acest capitol: 8478 10 00 - Mașini și aparate ............................................................. 1,7 - 8478 90 00 - Părți .................................................................................... 1,7 - 8479 Mașini și aparate mecanice cu funcție proprie, nedenumite și necuprinse în altă parte
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
8479 Mașini și aparate mecanice cu funcție proprie, nedenumite și necuprinse în altă parte în acest capitol: 8479 10 00 - Mașini și aparate pentru lucrări publice, construcții sau activități similare ........................................................ scutire - 8479 20 00 - Mașini și aparate pentru extracția sau prepararea grăsimilor sau uleiurilor vegetale stabile sau animale .... 1,7 - 8479 30 - Prese pentru fabricarea panourilor din particule sau din fibre de lemn sau din alte materiale lemnoase și alte mașini și aparate pentru prelucrarea lemnului sau a plutei: 8479 30
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
p/st 8516 60 70 - - Grătare și rotisoare .......................................................... 2,7 p/st 8516 60 80 - - Cuptoare pentru a fi încastrate .............................. 2,7 p/st 8516 60 90 - - altele ............................................................ 2,7 p/st - alte aparate electrotermice: 8516 71 00 - - Aparate pentru prepararea cafelei sau a ceaiului ...... 2,7 p/st 8516 72 00 - - Prăjitoare de pâine ..................................... 2,7 p/st 8516 79 - - altele: 8516 70 20 - - - Friteuze ...................................................... 2,7 p/st 8516 79 70 - - - altele ............................................................ 2,7 p/st 8516 80 - Rezistențe
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
și sarea denaturată) și clorura de sodiu pur, chiar sub formă de soluție apoasă sau cu adaos de agenți antiaglomeranți sau de agenți care asigură o bună fluiditate : - - altele : - - -denaturate sau destinate altor utilizări industriale (inclusiv rafinarea), cu excepția conservării sau preparării produselor destinate alimentației umane sau animale Sare sodică a 4-sulfo-benzenazorat-sorciol sau acid 2,4-dihidroxiazonobenzen-4'-sulfonic (culoarea: galbenă) Sare disodică a acidului 1-(4'-sulfo-1'-fenilazo)-4-aminobenzen-5-sulfonic (culoarea: galbenă) Sare tetrasodică a acidului 1-(4'-sulfo-naftilazo)-2-naftol-3,6,8-trisulfonic (culoarea: roșie
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
pentru bolile în cauză sunt: 1. să coordoneze, cu consultarea Comisiei, metodele pe care statele membre le aplică pentru diagnosticarea bolilor respective, în special prin: (a) notarea, depozitarea și furnizarea de ramuri ale virusului bolii relevante pentru testele serologice și prepararea antiserului; (b) furnizarea serului standard și a celorlalți reactivi de referință către laboratoarele naționale de referință pentru a standardiza testele și reactivii utilizați in statele membre; (c) crearea și păstrarea unei colecții de ramuri ale virușilor și izolați de viruși
jrc1963as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87115_a_87902]
-
mai recente descoperiri materie de supraveghere, epizootiologie și prevenire a bolilor în cauză în întreaga lume; (h) păstrarea informațiilor cu privire la virușii relevanți și la alți viruși interesanți pentru a permite un diagnostic diferențial rapid; (i) dobândirea de cunoștințe solide cu privire la prepararea și utilizarea produselor imunologice veterinare folosite pentru controlul și eradicarea bolilor relevante; 2. să ajute în mod activ la diagnosticarea apariției virușilor relevanți în statele membre prin primirea de mostre de viruși pentru efectuarea diagnosticului de confirmare, a caracterizării și
jrc1963as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87115_a_87902]
-
acizilor grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor ........... 25 Anexa VIII: Determinarea conținutului de trilinoleină ............................................... 29 Anexa IX: Analiza spectrofotometrică .................................................................... 33 Anexa X" A": Analiza prin cromatografie în fază gazoasă a esterilor metilici de acizi grași ........................................................................................................ 36 Anexa X" B": Prepararea esterilor metilici de acizi grași .............................................. 44 Anexa XI: Determinarea conținutului de solvenți halogenați volatili din uleiul de măsline .................................................................................................... 48 Anexa XII: Evaluarea organoleptică a uleiului de măsline virgin ............................. 49 Anexa XIII: Dovada rafinării ...................................................................................... 75 Anexa XIV: Notele complementare 2, 3
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
laborator, în special: 1.3.1. Balanță analitică 1.3.2. Balon conic cu capacitatea de 250 ml. 1.3.3. Biuretă cu capacitatea de 10 ml, gradată la 0,05 ml. 1.4. Mod de lucru 1.4.1. Prepararea probei Determinarea se efectuează asupra probei filtrate. Dacă conținutul global de umiditate și de impurități este mai mic de 1 %, determinarea se efectuează asupra probei ca atare. 1.4.2. Prelevarea probei Se prelevează o probă, în funcție de indicele presupus de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
gaz inert, uscat și pur). 6.2 Acid acetic glacial de calitate analitică, fără oxigen (acesta din urmă fiind eliminat prin barbotarea unui curent de gaz uscat și pur). 6.3 Iodură de potasiu în soluție apoasă saturată în urma unei preparări recente, fără de iod și iodați. 6.4 Soluție apoasă de tiosulfat de sodiu 0,01 sau 0,002 N, standardizată cu atenție chiar înainte de folosire. 6.5 Soluție de amidon (dispersare apoasă de 10 g/l) preparată recent din amidon
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4.19. Gaz auxiliar: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilelor 5.1.1. Se introduce într-un balon de 250 ml, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de eicosanol de 0,1 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de eicosanol ce corespunde la aproximativ
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
un vid ușor sau într-un curent de azot, se completează uscarea în etuvă la 100°C timp de un sfert de oră aproximativ și se cântărește după răcirea într-un exsicator. 5.2. Separarea fracțiunii alcoolilor 5.2.1. Prepararea plăcilor bazice: se cufundă complet plăcile în silicagel (4.4), în soluție etanolică 0,2N de hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se lasă să acționeze, bine închis, timp de două ore și se pune în etuvă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
picături de acetonă, se usucă din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator și se cântărește. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea alcoolilor. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în eprubeta ce conține fracțiunea alcoolilor, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V) (nota 5) într-o proporție de 50 μl pe miligram de alcooli alifatici
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4.19. Gaz auxiliar: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului 5.1.1. În balonul de 250 ml se introduce, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de α-colestanol de 0,2 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de α-colestanol ce corespunde la aproximativ 10
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
un ușor vid sau într-un curent de azot, se continuă uscarea în etuvă la 100°C timp de aproximativ un sfert de oră și se cântărește după răcirea într-un exsicator. 5.2. Separarea fracțiunii sterolice. 5.2.1. Prepararea plăcilor bazice: se scufundă complet plăcile de silicagel (4.4) în soluție etanolică 0,2N de hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se lasă apoi să acționeze închise, sub hotă, timp de două ore și se pun
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
continuă cu câteva picături de acetonă, uscând-o din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea sterolică. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în tubul care conține fracțiunea sterolică, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V) (nota 4) într-o proporție de 50 μl pe miligram de steroli, evitând
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Aparatura descrisă în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4. REACTIVI 4.1. Reactivi enumerați în anexa V (determinarea conținutului de steroli). 4.2. Soluție de referință de eritrodiol de 0,5 % în cloroform. 5. MODUL DE LUCRU 5.1. Prepararea nesaponificabilului Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.1.2 din anexa V. 5.2. Separarea eritrodiolului și sterolilor 5.2.1. Vezi pct. 5.2.1 din metoda descrisă în anexa V. 5.2.2. Vezi pct. 5.2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml. Se evaporă până la obținerea unui volum de 4-5 ml, se transvazează într-o eprubetă de centrifugare cu fund conic de 10 ml cântărit în prealabil, se usucă încălzind ușor într-un curent de azot, apoi se cântărește. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3 din metoda descrisă în anexa V. 5.4. Analiza prin cromatografie în fază gazoasă Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.4 de la aceeași metodă. Analiza prin cromatografie în fază gazoasă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
energică a eprubetei de centrifugare. 4.20. Lampă cu ultraviolete pentru examinarea plăcilor pentru cromatografie în strat subțire. Pentru controlul activității lipazei: 4.21. pH-metru 4.22. Agitator cu spirală 4.23. Biuretă de 5 mililitri 4.24. Cronometru. Pentru prepararea eventuală a lipazei: 4.25. Agitator de laborator potrivit pentru dispersia și amestecul substanțelor eterogene. 5. REACTIVI 5.1. n-hexan, sau în lipsa acestuia, eter de petrol (punct de fierbere 30-50°C), de calitate cromatografică. 5.2. 2-propanol (sau etanol
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
lipazei: 5.18. Ulei neutralizat 5.19. Hidroxid de sodiu în soluție apoasă 0,1 N 5.20. Colat de sodiu (calitate enzimatică) în soluție apoasă (200 g/l) 5.21. Gumă arabică în soluție apoasă (100 g/l). 6. PREPARAREA PROBEI Dacă proba prezintă o aciditate, determinată conform anexei II, mai mică de 3 %, se purifică direct pe alumină conform indicațiilor de la pct. 6.2. Dacă proba prezintă o aciditate, determinată conform anexei II, mai mare de 3 %, se neutralizează
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Activitatea A a pudrei utilizate, exprimată în unități lipazice pe miligram, este calculată cu ajutorul formulei următoare: V: volumul de soluție de hidroxid de sodiu (5.19) consumat pe minut (calculat pornind de la grafic) m: masa probei, în miligrame. Nota 2: Prepararea lipazei Lipazele cu un nivel de activitate satisfăcător sunt disponibile în comerț, dar pot fi, de asemenea, preparate după cum urmează: Se răcesc 5 kg de pancreas de porc proaspăt la 0°C; se elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
trigliceride comerciale, precum tripalmitina, trioleina etc. (timpii de retenție trebuie să fie reluați în grafic după numărul de carboni echivalent), sau cromatograma de referință obținută datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și 4 și schemele 1 și 2). 6. PREPARAREA PROBELOR Se prepară o soluție la 5 % din probele de analizat prin cântărirea a 0,5 ± 0,0001 g de probă într-un balon gradat de 10 ml și se completează până la 10 ml cu solventul de solubilizare (5.5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
izooctan, la lungimi de undă de 232 și 270 nm și determinarea Δ K exprimată după cum urmează: în care Km reprezintă extincția specifică la lungimea de undă m, lungime de undă de absorbție maximă de aproximativ 270 nm. APENDICE I Prepararea aluminei și controlul activității acesteia A.1.1. Prepararea aluminei Într-un recipient care se închide ermetic se pune alumina uscată în prealabil în cuptor la 380-400°C timp de 3 ore, se adaugă apă distilată până la 5 ml pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
nm și determinarea Δ K exprimată după cum urmează: în care Km reprezintă extincția specifică la lungimea de undă m, lungime de undă de absorbție maximă de aproximativ 270 nm. APENDICE I Prepararea aluminei și controlul activității acesteia A.1.1. Prepararea aluminei Într-un recipient care se închide ermetic se pune alumina uscată în prealabil în cuptor la 380-400°C timp de 3 ore, se adaugă apă distilată până la 5 ml pentru 100 g de alumină, se închide rapid recipientul, se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]