16,351 matches
-
de timp de cel mult 10 zile, dacă nu există o nevoie stringentă de a menține alimentarea cu energie, la utilizarea altor combustibili din cauza unei întreruperi bruște a aprovizionării cu gaz. Autoritatea competentă trebuie informată imediat cu privire la aceste cazuri atunci când survin. Statele membre informează imediat Comisia asupra cazurilor la care se face referire în prezentul alineat. Articolul 8 (1) În scopul acordării autorizației prevăzute în art. 4 alin. (1) sau art. 4 alin. (2), pentru instalațiile cu arzător cu combustibil multiplu
jrc5135as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90303_a_91090]
-
UE 24.1. Definiții O încălcare a securității apare ca urmare a unui act sau a unei omisiuni contrare unei dispoziții de securitate a Comisiei care ar putea pune în pericol sau compromite informații clasificate UE. Compromiterea informațiilor clasificate UE survine în cazul în care informațiile în cauză ajung, integral sau parțial, în posesia unor persoane neautorizate, adică persoane care nu dețin nici autorizarea adecvată de securitate, nici nevoia de a cunoaște necesară, sau în cazul în care există posibilitatea ca
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
încălcării securității, inclusiv data și perioada în care informația a fost expusă compromiterii; (iii) o declarație specificând dacă autoritatea de origine a fost sau nu informată. Imediat ce îi este notificată posibilitatea ca o astfel de încălcare a securității să fi survenit, fiecare autoritate de securitate are sarcina de a raporta imediat acest lucru Biroului de securitate al Comisiei. Cazurile care implică informații RESTRICȚIONAT UE trebuie raportate doar dacă prezintă caracteristici neobișnuite. Când este informat despre o încălcare a securității, membrul Comisiei
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
cerința, aprobată pentru anul comercial 2000/01 în baza art. 3 din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 619/7115, ca prelucrătorii primari să depună informații care sunt deja disponibile, cu condiția ca prelucrătorii primari în cauză să declare că nu au survenit modificări în acest sens. (2) Solicitările de autorizare includ un angajament prin care, de la data depunerii solicitării, prelucrătorii se angajează: - să depoziteze separat, în funcție de anul comercial în care au fost recoltate paiele și de statul membru în care au fost
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
autoritatea competentă acordă prelucrătorilor primari o autorizație pentru tipurile de fibră care respectă condițiile de eligibilitate pentru ajutor pe care aceștia o produc și alocă fiecăruia un număr de autorizare. Autorizația se acordă în două luni de la depunerea solicitărilor. Atunci când survin una sau mai multe schimbări în informațiile menționate în alin. (1), autoritatea competentă confirmă sau modifică autorizațiile, după o verificare la fața locului, dacă este cazul, în luna următoare celei în care a fost comunicată modificarea. Cu toate acestea, orice
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
Prorogarea competenței Articolul 23 1. Dacă părțile, dintre care una sau mai multe au domiciliul pe teritoriul unui stat membru, au convenit că o instanță sau instanțele dintr-un stat membru urmează să aibă competență în soluționarea litigiului ce a survenit sau poate surveni în legătură cu un raport juridic determinat, instanța sau instanțele respective au competență. Această competență este exclusivă, cu excepția unei convenții contrare a părților. Convenția atributivă de competență se încheie: (a) în scris ori verbal cu confirmare scrisă sau (b
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
23 1. Dacă părțile, dintre care una sau mai multe au domiciliul pe teritoriul unui stat membru, au convenit că o instanță sau instanțele dintr-un stat membru urmează să aibă competență în soluționarea litigiului ce a survenit sau poate surveni în legătură cu un raport juridic determinat, instanța sau instanțele respective au competență. Această competență este exclusivă, cu excepția unei convenții contrare a părților. Convenția atributivă de competență se încheie: (a) în scris ori verbal cu confirmare scrisă sau (b) într-o formă
jrc5173as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90341_a_91128]
-
observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . În cursul tratamentului cu sitagliptin nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite de aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a numărului neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată relevantă din punct de vedere clinic . În cursul tratamentului cu sitagliptin nu au fost observate modificări clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile clinice , N88S singură nu duce la rezistență fenotipică la atazanavir sau nu are un impact constant asupra eficacității clinice . Tratamentul antiretroviral la pacienții tratați anterior La pacienții cărora li s-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile clinice , N88S singură nu duce la rezistență fenotipică la atazanavir sau nu are un impact constant asupra eficacității clinice . Tratamentul antiretroviral la pacienții tratați anterior La pacienții cărora li s-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile clinice , N88S singură nu duce la rezistență fenotipică la atazanavir sau nu are un impact constant asupra eficacității clinice . Tratamentul antiretroviral la pacienții tratați anterior La pacienții cărora li s-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir , dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile clinice , N88S singură nu duce la rezistență fenotipică la atazanavir sau nu are un impact constant asupra eficacității clinice . Tratamentul antiretroviral la pacienții tratați anterior La pacienții cărora li s-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în cazul prezenței substituțiilor I50L și I50V care determină rezistență selectivă la atazanavir și , respectiv , amprenavir . Substituția N88S a fost rareori observată la pacienții cu eșec virusologic la tratamentul cu atazanavir . În timp ce poate contribui la scăderea sensibilității la atazanavir dacă survine în asociere cu alte substituții la nivelul proteazei , în studiile clinice , N88S singură nu duce la rezistență fenotipică la atazanavir sau nu are un impact constant asupra eficacității clinice . Tratamentul antiretroviral la pacienții tratați anterior La pacienții cărora li s-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinice , hemoragiile tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în pericol sau hemoragii pulmonare . Hemoragie pulmonară letală a survenit la 2 pacienți cărora
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în pericol sau hemoragii pulmonare . Hemoragie pulmonară letală a survenit la 2 pacienți cărora li s- a administrat SUTENT într- un studiu clinic cu pacienți având cancer pulmonar metastatic cu celule mari ( NSCLC - non- small cell lung cancer ) . SUTENT nu este aprobat pentru utilizarea la pacienții cu NSCLC . Hemoragiile au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinice hemoragii tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în pericol sau hemoragii pulmonare . Hemoragie pulmonară letală a survenit la 2 pacienți cărora
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în pericol sau hemoragii pulmonare . Hemoragie pulmonară letală a survenit la 2 pacienți cărora li s- a administrat SUTENT într- un studiu clinic cu pacienți având cancer pulmonar metastatic cu celule mari ( NSCLC - non- small cell lung cancer ) . SUTENT nu este aprobat pentru utilizarea la pacienții cu NSCLC . Hemoragiile au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nu au condus la întreruperea tratamentului . Hemoragii Evenimentele hemoragice , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață , au inclus hemoragii gastrointestinale , respiratorii , tumorale , de tract urinar și cerebrale . În cadrul studiilor clinic hemoragii tumorale legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în pericol sau hemoragii pulmonare . Hemoragie pulmonară letală a survenit la 2 pacienți cărora
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
legate de tratament au survenit la aproximativ 2 % dintre pacienții cu GIST . Aceste evenimente pot debuta brusc , iar în cazul tumorilor pulmonare , se pot prezenta ca hemoptizii severe , care pun viața în pericol sau hemoragii pulmonare . Hemoragie pulmonară letală a survenit la 2 pacienți cărora li s- a administrat SUTENT într- un studiu clinic cu pacienți având cancer pulmonar metastatic cu celule mari ( NSCLC - non- small cell lung cancer ) . SUTENT nu este aprobat pentru utilizarea la pacienții cu NSCLC . Hemoragiile au
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
osoase și depleție limfoidă la nivelul timusului , splinei și a ganglionilor limfatici ) , pancreasului exocrin ( degranulare a celulelor acinare cu necroză celulară ) , glandelor salivare ( hipertrofie acinară ) , articulațiilor ( îngroșare a cartilajului de creștere ) , uterului ( atrofie ) și ovarelor ( reducerea dezvoltării foliculare ) . Acestea au survenit la niveluri de expunere plasmatică la sunitinib relevante clinic . Efecte adiționale , observate în alte studii , au inclus prelungirea intervalului QT , scăderea FEVS , hipertrofie pituitară și atrofie tubulară testiculară , creștere a celulelor mezangiale la nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
avertizare a hipoglicemiei absențe sau de intensitate mic sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . 4. 8 Reac îi adverse Că i în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . au ac iune rapid , Actrapid , este prezentat mai jos . Frecven a este definit astfel : mai pu în frecvente ( 1/ 1000 i < 1/ 100 ) . Cazuri spontane izolate
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
a num rului de leucocite ( diferen de aproximativ 200 celule/ microlitru în num rul de leucocite , comparativ cu placebo ; num r mediu ini ial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorit unei cre teri a neutrofilelor . Aceast observa ie a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Aceast modificare a parametrilor de laborator nu este considerat clinic relevant . În cursul tratamentului cu TESAVEL nu au fost observate modific ri clinic semnificative ale semnelor vitale sau ECG ( inclusiv intervalul QTc ) . Experien
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]