17,218 matches
-
unei doze de rapel în al doilea an de viață , pentru menținerea protecției . Care sunt riscurile asociate cu Tritanrix HepB ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tritanrix HepB ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin administrate ) sunt somnolența , problemele de alimentare , febra , roșeața , umflătura , durerea , plânsul neobișnuit și iritabilitatea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tritanrix HepB , a se consulta prospectul . Tritanrix HepB nu se administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
alimente . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu abacavir , lamivudină sau zidovudină sau trebuie să primească doze ajustate din cauza afecțiunilor renale , hepatice sau hematologice , va fi necesară administrarea separat a medicamentelor care conțin abacavir , lamivudină sau zidovudină . Trizivir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu insuficiență renală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Trizivir trebuie să primească un card special de alertare care să conțină pe scurt informațiile importante referitoare la siguranța acestui
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
o picătură TRAVATAN în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați , o dată pe zi . După administrare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapelor . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă a fost omisă o doză , tratamentul trebuie continuat cu doza următoare , conform schemei de tratament . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul/ ochii
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
o dată pe zi ca monoterapie sau terapie asociată cu timolol 0, 5 % . În nici unul dintre studiile clinice nu s- au raportat reacții adverse oftalmice sau sistemice grave asociate utilizării TRAVATAN . Cea mai frecvent raportată reacție adversă asociată tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie a fost hiperemia oculară ( 22, 3 % ) , incluzând hiperemie oculară , conjunctivală sau sclerală . Hiperemia a fost de intensitate ușoară la 83 % dintre pacienții afectați . Aproape toți pacienții ( 98 % ) la care s- a manifestat hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
hiperemie oculară nu au întrerupt tratamentul în urma acestui eveniment . În studii clinice de fază III desfășurate pe o perioadă de 6 până la 12 luni , hiperemia a diminuat în timp . Următoarele reacții adverse au fost considerate ca asociate tratamentului cu TRAVATAN administrat ca monoterapie și sunt clasificate conform următoarei convenții : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 până la ≤1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 până la ≤1/ 1000 ) și foarte rare ( ≤1
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Apăsați ușor ușor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de TRAVATAN . ( figura 3 ) • După administrarea TRAVATAN , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 4 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii TRAVATAN în restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi • Imediat după utilizare puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns • Nu vă administrați simultan TRAVATAN din mai multe flacoane . Nu rupeți folia protectoare decât înainte de a începe
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
echilibru , ASC și Cmax ale Tekturna au crescut cu 50 % . Administrarea concomitentă de Tekturna nu a avut niciun impact semnificativ asupra farmacocineticii atorvastatinei , valsartanului , metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Tekturna sau a acestor medicamente administrate concomitent . Biodisponibilitatea digoxinei poate fi ușor scăzută de către Tekturna . Datele preliminare sugerează faptul că irbesartanul poate scădea ASC și Cmax ale Tekturna . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Tekturna
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
echilibru , ASC și Cmax ale Tekturna au crescut cu 50 % . Administrarea concomitentă de Tekturna nu a avut niciun impact semnificativ asupra farmacocineticii atorvastatinei , valsartanului , metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Tekturna sau a acestor medicamente administrate concomitent . Biodisponibilitatea digoxinei poate fi ușor scăzută de către Tekturna . Datele preliminare sugerează faptul că irbesartanul poate scădea ASC și Cmax ale Tekturna . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Tekturna
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
îngrijorare care au determinat CHMP să recomande refuzul modificării autorizației de introducere pe piață ? CHMP a fost îngrijorat de faptul că pacienții incluși în studiile principale s- ar putea să nu fi avut nevoie de tratament în spital cu medicamente administrate intravenos ( în venă ) , și deci că nu corespundeau tipurilor de pacienți pentru care era destinat medicamentul . Comitetul a fost de asemenea îngrijorat de numărul de decese în rândul pacienților cu infecții mai grave care au primit Tygacil , în special în cadrul
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de exemplu fenelzina și tranilcipromina ) . Asocierea de inhibitori ai MAO- A și MAO- B este echivalentă cu inhibarea neselectivă a MAO ; ca urmare , ei nu trebuie administrați concomitent cu Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ml/ min ) trebuie tratați cu prudență . Nu sunt disponibile informații despre tolerabilitatea tolcaponei în aceste populații ( vezi 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Este cunoscut că Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , crește biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Cele mai frecvente dintre acestea sunt accentuarea fenomenelor de diskinezie , greață , vărsături , dureri abdominale , sincopă , simptome ortostatice , constipație , tulburări de somn , somnolență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea pacienții trebuie informați că datorită simptomelor bolii Parkinson capacitatea lor de a conduce și de a opera mașini poate fi afectată negativ . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
4. 8 Reacții adverse Cele mai des observate reacții adverse asociate utilizării Tasmar , care apar mai frecvent decât la pacienții tratați cu placebo , sunt prezentate în tabelul de mai jos . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacții adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Cele mai frecvente dintre acestea sunt accentuarea fenomenelor de diskinezie , greață , vărsături , dureri abdominale , sincopă , simptome ortostatice , constipație , tulburări de somn , somnolență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
S- au observat greață , vărsături și amețeală , în special în aasociere cu levodopa . Tratamentul supradozajului : Se recomandă spitalizarea . Sunt indicate măsuri generale de susținere . 5 . Tolcapona este un inhibitor reversibil , selectiv , și activ pe cale orală al catecol- O- metiltransferazei ( COMT ) . Administrat concomitent cu levodopa și cu un inhibitor al decarboxilazei aminoacizilor aromatici ( AADC- I ) , determină niveluri plasmatice mai stabile ale levodopei , prin reducerea metabolizării acesteia în 3- metoxi- 4- hidroxi- L- fenilalanină ( 3- OMD ) . Nivelurile plasmatice mari de 3- OMD s-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Inhibitorii MAO : Tasmar nu trebuie administrat împreună cu inhibitorii neselectivi ai monoamin - oxidazei ( MAO ) ( ca de exemplu fenelzina și tranilcipromina ) . Asocierea de inhibitori ai MAO- A și MAO- B este echivalentă cu inhibarea neselectivă a MAO ; ca urmare , ei nu trebuie administrați concomitent cu Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina selegelina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ml/ min ) trebuie tratați cu prudență . Nu sunt disponibile informații despre tolerabilitatea tolcaponei în aceste populații ( vezi 5. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Este cunoscut că Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , crește biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Cele mai frecvente dintre acestea sunt accentuarea fenomenelor de diskinezie , greață , vărsături , dureri abdominale , sincopă , simptome ortostatice , constipație , tulburări de somn , somnolență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea pacienții trebuie informați că datorită simptomelor bolii Parkinson capacitatea lor de a conduce și de a opera mașini poate fi afectată negativ . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacțiile adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Pacienții tratați cu levodopa care prezintă somnolență și/ sau episoade de adormire cu debut brusc trebuie informați să nu conducă sau să
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
4. 8 Reacții adverse Cele mai des observate reacții adverse asociate utilizării Tasmar , care apar mai frecvent decât la pacienții tratați cu placebo , sunt prezentate în tabelul de mai jos . Tasmar , în calitate de inhibitor COMT , este cunoscut ca mărind biodisponibilitatea levodopei administrate concomitent . Creșterea stimulării dopaminergice rezultată poate duce la reacții adverse dopaminergice observate după inițierea tratamentului cu inhibitori COMT . Cele mai frecvente dintre acestea sunt accentuarea fenomenelor de diskinezie , greață , vărsături , dureri abdominale , sincopă , simptome ortostatice , constipație , tulburări de somn , somnolență
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
S- au observat greață , vărsături și amețeală , în special în aasociere cu levodopa . Tratamentul supradozajului : Se recomandă spitalizarea . Sunt indicate măsuri generale de susținere . 5 . Tolcapona este un inhibitor reversibil , selectiv , și activ pe cale orală al catecol- O- metiltransferazei ( COMT ) . Administrat concomitent cu levodopa și cu un inhibitor al decarboxilazei aminoacizilor aromatici ( AADC- I ) , determină niveluri plasmatice mai stabile ale levodopei , prin reducerea metabolizării acesteia în 3- metoxi- 4- hidroxi- L- fenilalanină ( 3- OMD ) . Nivelurile plasmatice mari de 3- OMD s-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
anticorpi de lung durat împotriva natalizumab . Acest lucru a dus la o sc dere a eficacit îi medicamentului . Tysabri nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la natalizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacien ilor cu LMP sau care prezint risc de infec ie , inclusiv pacien ilor al c ror sistem imunitar este sl bit datorit bolii sau altor medicamente pe care le primesc sau pe care le- au primit anterior . Tysabri nu
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
este sl bit datorit bolii sau altor medicamente pe care le primesc sau pe care le- au primit anterior . Tysabri nu trebuie administrat cu beta- interferon sau glatiramer acetat ( alte medicamente de lung durat pentru SM ) . De asemenea , nu trebuie administrat pacien ilor cu cancer ( cu excep ia unui tip de cancer de piele denumit carcinom bazocelular ) sau persoanelor sub 18 ani . Pentru lista complet de restric îi , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Tysabri ? Comitetul pentru
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
de amestec temsirolimus 10 mg/ ml și se injectează rapid în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct . 6. 6 . Doza de temsirolimus recomandată pentru carcinomul cu celule renale avansat , administrată intravenos , este de 25 mg administrate în perfuzie pe durata a 30 - 60 de minute , o dată pe săptămână ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni privind diluarea , administrarea și eliminarea ) . 2 Pacienților trebuie să li se administreze intravenos 25 - 50 mg
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
sirolimus au fost de 17, 7 ore , respectiv , 73, 3 ore . În urma administrării de [ 14C ] temsirolimus , excreția s- a făcut în principal prin fecale , în proporție de 78 % , eliminarea renală a substanței și metaboliților activi atingând 4, 6 % din doza administrată . S- a demonstrat că temsirolimus și sirolimus constituie substraturi ale P- gp in vitro . In vivo , nu s- au studiat posibilele efecte ale inhibării P- gp asupra eliminării temsirolimus și sirolimus . Grupuri speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mai mari de 1, 7 și respectiv 2 ori , la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 comparativ cu metabolizatorii rapizi . Eliminare Metabolizarea hepatică și excreția renală contribuie semnificativ la eliminarea metabolitului activ . După administrarea orală de fesoterodină , aproximativ 70 % din doza administrată a fost recuperată în urină ca metabolit activ ( 16 % ) , metabolit carboxilat ( 34 % ) , metabolit carboxi- N- deizopropil ( 18 % ) , sau metabolit N- desizopropil ( 1 % ) , și o cantitate mai mică ( 7 % ) a fost recuperată din fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]