17,588 matches
-
fluxul sanguin, temperatură și activitatea fizică. Insulina aspart forma premixată 30 nu se administrează niciodată intravenos. 5. Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacientului. 8. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi utilizat la copii și adolescenți începând de la vârsta de 10 ani în cazul în care insulina premixată este preferată. Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani datele clinice sunt limitate. Nu au fost efectuate studii cu Insulină aspart formă premixată 30 la
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
poate prezenta sub forma insulina glargin 100 unități/ml (echivalent cu 3,64 mg) și insulina glargin 300 unități/ml (echivalent cu 10,91 mg) I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină glargin Insulina glargin este indicată pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare 1. Insulina glargin trebuie administrată o dată pe zi, oricând în timpul zilei, însă la aceeași oră în
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
acțiune prelungită utilizat ca insulină bazală. 1 ml soluție conține insulină detemir 100 unități (echivalent la 14,2 mg). Insulina detemir este produsă pe Saccharomyces cerevisiae prin tehnologie ADN recombinant. I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină detemir Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina detemir poate fi utilizat în monoterapie ca insulină bazală sau în combinație cu o
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
sitagliptinul și alte medicamente potențial suspecte, trebuiesc întrerupte; dacă pancreatita acută este confirmată, tratamentul cu sitagliptin nu trebuie reluat. Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. 6. Copii și adolescenți: Inhibitorii DPP-4 nu sunt recomandați la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului. 7. Sarcina și alăptarea: Nu există date adecvate privind utilizarea inhibitorilor DPP- 4 la femeile gravide și în cursul alăptării. VI. Efecte adverse: - cefalee; - susceptibilitate crescută pentru
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
aplicată conservator. EXENATIDA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei 2. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA 3. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 4. Nu există date adecvate rezultate din utilizarea EXENATIDA la femeile gravide 5. Hipoglicemia - Atunci când se adaugă exenatida la terapia existentă cu metformină, poate fi continuată administrarea dozei curente
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
cu nefropatii în stadiu terminal sau cu insuficiență renală severă (clearance al creatininei 2. Pacienți cu insuficiență hepatică - La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozajului EXENATIDA 3. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 4. Nu există date adecvate rezultate din utilizarea EXENATIDA la femeile gravide 5. Hipoglicemia - Atunci când se adaugă exenatida la terapia existentă cu metformină, poate fi continuată administrarea dozei curente de metformină, deoarece nu se anticipează risc crescut
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
de terapie de grup; ... f) săli de tratament; ... g) săli de mese. ... (3) Serviciile medicale minime pe care o structură de psihiatrie pediatrică trebuie să le asigure sunt: ... a) diagnosticul și tratamentul tulburărilor psihice acute și cronice la copil și adolescent; ... b) evaluarea psihoneurodezvoltării; ... c) evaluare psihologică; ... d) consiliere și psihoeducație pentru pacienți și familiile lor; ... e) programe de terapie ocupațională, educativă și recreativă. ... Articolul 5 (1) Transferul pacienților se efectuează după cum urmează: ... a) între secțiile de acuți ale unei unități
NORME DE APLICARE din 15 aprilie 2016(*actualizate*) a Legii sănătăţii mintale şi a protecţiei persoanelor cu tulburări psihice nr. 487/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271516_a_272845]
-
se adaugă: ● consiliere și screening ITS, după debutul vieții sexuale ● screening-ul depresiei ● informarea fetelor și părinților privind beneficiile vaccinării opționale anti-HPV ● consiliere privind stilul de viață sănătos: activitate fizică, nutriție, prevenire accidente, fumat, alcool, droguri, violență ● consiliere pentru planificare familială (adolescenți care au început viața sexuală) În cadrul consultațiilor preventive copiii beneficiază de investigații paraclinice - analize de laborator prevăzute la nota 1 lit. c) și nota 2 de la pct. 1.2.1 din anexa 1 la ordin, pe baza biletului de trimitere
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270564_a_271893]
-
Testo drammatico "La Locandiera"(frammento) Carlo Goldoni Trattato "Creazione dell'uomo" (De dignitae hominis) Pico della Mirandola Teme recomandate: - Universul personal: gusturi și preferințe, activități școlare și în afara școlii, familia, prietenia, sentimente și emoții, sănătatea, jocul, timpul liber, vacanța; - Problemele adolescenților: integrarea în grup și acceptarea diferențelor; responsabilitate și implicare socială; - Mediul înconjurător: viața la țară și oraș, natura (plante, animale, locuri și peisaje), ecologie; - Progres și schimbare: ocupații și profesiuni de viitor, invenții și descoperiri; - Societatea informațională și mijloace de
ANEXE din 29 august 2014 la Ordinul ministrului educaţiei naţionale nr. 4.430/2014 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265833_a_267162]
-
de terapie de grup; ... f) săli de tratament; ... g) săli de mese. ... (3) Serviciile medicale minime pe care o structură de psihiatrie pediatrică trebuie să le asigure sunt: ... a) diagnosticul și tratamentul tulburărilor psihice acute și cronice la copil și adolescent; ... b) evaluarea psihoneurodezvoltării; ... c) evaluare psihologică; ... d) consiliere și psihoeducație pentru pacienți și familiile lor; ... e) programe de terapie ocupațională, educativă și recreativă. ... Articolul 5 (1) Transferul pacienților se efectuează după cum urmează: ... a) între secțiile de acuți ale unei unități
NORME DE APLICARE din 15 aprilie 2016(*actualizate*) a Legii sănătăţii mintale şi a protecţiei persoanelor cu tulburări psihice nr. 487/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272137_a_273466]
-
2008 pentru o alimentație sănătoasă în unitățile de învățământ preuniversitar și Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.563/2008 pentru aprobarea Listei alimentelor nerecomandate preșcolarilor și școlarilor și a principiilor care stau la baza unei alimentații sănătoase pentru copii și adolescenți; ... e) de a presta servicii în conformitate cu contractul semnat cu unitățile din subordinea Ministerului Tineretului și Sportului; ... f) de a informa periodic sau la solicitarea Ministerului Tineretului și Sportului în legătură cu grupurile de studenți pe care le-a primit; ... g) de a
NORME METODOLOGICE*) din 12 mai 2016 privind acreditarea persoanelor juridice şi persoanelor fizice autorizate în vederea colaborării privind desfăşurarea de activităţi de tabără pentru Programul naţional "Tabere studenţeşti 2016" şi alte activităţi privind segmentul studenţesc. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272171_a_273500]
-
formelor de violență împotriva copiilor, tinerilor și femeilor și pentru protejarea victimelor și a grupurilor de risc ("programul Daphné II") pentru perioada 1 ianuarie 2004 - 31 decembrie 2008. Programul poate fi extins. În sensul programului Daphné II, termenul "copii" include adolescenții până la vârsta de 18 ani, în conformitate cu instrumentele internaționale privind drepturile copilului. Cu toate acestea, proiectele care cuprind acțiuni special concepute pentru grupuri de beneficiari cum ar fi, de exemplu, "adolescenți" (cu vârste cuprinse între 13 și 19 ani ) sau persoane
32004D0803-ro () [Corola-website/Law/292546_a_293875]
-
fi extins. În sensul programului Daphné II, termenul "copii" include adolescenții până la vârsta de 18 ani, în conformitate cu instrumentele internaționale privind drepturile copilului. Cu toate acestea, proiectele care cuprind acțiuni special concepute pentru grupuri de beneficiari cum ar fi, de exemplu, "adolescenți" (cu vârste cuprinse între 13 și 19 ani ) sau persoane cu vârste cuprinse între 12 și 25 de ani, se consideră ca adresându-se categoriei "tineri". Articolul 2 Obiectivele programului (1) Programul Daphné II contribuie la obiectivul general de a
32004D0803-ro () [Corola-website/Law/292546_a_293875]
-
sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , rosiglitazona trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică Rosiglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții sub 10 ani . Pentru copiii între 10 și 17 ani , există date limitate privind utilizarea rosiglitazonei în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Datele disponibile nu susțin eficacitatea la
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , rosiglitazona trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică Rosiglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții sub 10 ani . Pentru copiii între 10 și 17 ani , există date limitate privind utilizarea rosiglitazonei în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Datele disponibile nu susțin eficacitatea la
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , rosiglitazona trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică Rosiglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții sub 10 ani . Pentru copiii între 10 și 17 ani , există date limitate privind utilizarea rosiglitazonei în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . Datele disponibile nu susțin eficacitatea la
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxibenzoat ) , pentru care se anticipează o mărime de 8 ori a acumulării . Copii și adolescenți : analizele farmacocinetice populaționale , efectuate la 96 de copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 18 ani cu greutatea între 35 și 178 kg , au sugerat o medie similară a Cl/ F între copii și adulți . Cl/ F individual la copii
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
HIV ) , virusul care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Combivir ? Tratamentul cu Combivir trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției HIV . La adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg , doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi . La copii cu greutatea între 14 și 30 kg , numărul de comprimate și de jumătăți de comprimate depinde de greutatea
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
anul 1996 , societatea a prezentat informații despre administrarea concomitentă a ambelor substanțe care au fost obținute din studii anterioare . De asemenea , societatea a comparat administrarea comprimatului combinat cu administrarea separată a comprimatelor de lamivudină și zidovudină la 75 adulți și adolescenți care nu mai primiseră tratament pentru HIV înainte . Principalele măsuri ale eficacității au fost modificarea nivelului de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și a numărului de limfocite T4 în sânge ( nivelul de CD4 ) după 12 săptămâni de tratament . Limfocitele T4
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
dumneavoastră va va supraveghea îndeaproape . • Dacă aveți afecțiuni renale , informați- l pe medicul dumneavoastră înaintea începerii tratamentului . Este posibil să intervină o scădere a tensiunii arteriale . Dacă aveți afecțiuni hepatice , informați- l pe medicul dumneavoastră înaintea începerii tratamentului . Copii și adolescenți Deoarece nu există date privind utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți , folosirea Ceplene nu este recomandată la aceste grupe de vârstă . 23 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
medicul dumneavoastră înaintea începerii tratamentului . Este posibil să intervină o scădere a tensiunii arteriale . Dacă aveți afecțiuni hepatice , informați- l pe medicul dumneavoastră înaintea începerii tratamentului . Copii și adolescenți Deoarece nu există date privind utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți , folosirea Ceplene nu este recomandată la aceste grupe de vârstă . 23 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă utilizați
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]