16,035 matches
-
Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
probleme de siguranță atunci când s- au administrat concomitent leflunomidă și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 36 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și AINS metabolizate de către CYP2C9 . 36 concomitent cu medicamente , altele decât AINS , metabolizate de către CYP2C9 , cum sunt : fenitoina , , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Nu sunt disponibile date clinice cu privire la eficacitatea și siguranța vaccinărilor efectuate sub tratament cu leflunomidă . Cu toate acestea , vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate nu este recomandată . Timpul lung de înjumătățire plasmatică al leflunomidei trebuie luat în considerare atunci când se recomandă vaccinarea cu un vaccin viu atenuat după ce s- a întrerupt tratamentul cu Arava . Metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este suspectat că determină malformații congenitale grave , atunci când este administrat în timpul sarcinii . Arava este contraindicat în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pentru a trata diabetul zaharat de tip 2 ) , deoarece aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pentru a trata diabetul zaharat de tip 2 ) , deoarece aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . 77 Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pentru a trata diabetul zaharat de tip 2 ) , deoarece aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse . Dacă luați deja un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , puteți continua să le luați și după ce ați început tratamentul cu Arava . Vaccinări Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să fiți vaccinat . Anumite vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Arava și pentru o anumită perioadă de timp după încetarea tratamentului . Sarcina și alăptarea Nu luați Arava dacă sunteți sau credeți că sunteți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
una din patru doze diferite de hemaglutinină ( o proteină prezentă în virusurile gripale ) , cu sau fără adjuvant , la un interval de 21 zile . Principalii parametri ai eficacității au fost concentrațiile de anticorpi împotriva virusului gripal , măsurate în sângele pacienților înaintea vaccinării , în ziua celei de- a doua injecții ( ziua a 21- a ) și după alte 21 de zile ( ziua a 42- a ) . Ce beneficii a prezentat Daronrix în timpul studiilor ? Conform criteriilor stabilite de Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) , un
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu produși de proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) . Este recomandat ca , de fiecare dată când se administrează CEPROTIN unui pacient , să se înregistreze numele și seria de fabricație pentru a menține o legătură între pacient și seria medicamentului . CEPROTIN poate conține cantități
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A și B . Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva hepatitei A și B . Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . Cu toate acestea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută la vârsta de șase săptămâni . Se recomandă administrarea unei doze rapel înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . Cum acționează Tritanrix HepB ? Tritanrix
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere , Tritanrix HepB poate fi administrat de la vârsta de opt săptămâni . În zonele în care este răspândită hepatita B , vaccinarea împotriva hepatitei B la naștere trebuie continuată normal , iar vaccinarea cu Tritanrix HepB trebuie începută la vârsta de șase săptămâni . Se recomandă administrarea unei doze rapel înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . Cum acționează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
a șase studii realizate pe un total de 872 de sugari cu vârste între șapte și 20 săptămâni , cărora li s- a administrat vaccinul . Principala măsură a eficacității a fost producerea unui nivel protector de anticorpi în organismul sugarilor , după vaccinarea primară . Alte studii au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
s- a administrat vaccinul . Principala măsură a eficacității a fost producerea unui nivel protector de anticorpi în organismul sugarilor , după vaccinarea primară . Alte studii au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B s- a realizat la cel puțin 98 % dintre sugari . Cel puțin 92 % dintre sugari au
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B s- a realizat la cel puțin 98 % dintre sugari . Cel puțin 92 % dintre sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi împotriva tusei convulsive . Studiile suplimentare au indicat faptul că începerea vaccinării la vârsta de șase săptămâni este adecvată , precum și că este necesară administrarea unei doze de rapel în al doilea an de viață , pentru menținerea protecției . Care sunt riscurile asociate cu Tritanrix HepB ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tritanrix
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie ( o boală cerebrală ) din cauze necunoscute , care a apărut în primele șapte zile după o vaccinare anterioară cu un vaccin care conține componenta pertussis . Ca și în cazul tuturor vaccinurilor , în cazul în care Tritanrix HepB este administrat la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică , există riscul ca acești nou- născuți să prezinte apnee ( pauze
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
în cazul în care Tritanrix HepB este administrat la nou- născuții prematuri cu vârstă foarte mică , există riscul ca acești nou- născuți să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Funcția lor respiratorie trebuie monitorizată timp de până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Tritanrix HepB ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tritanrix HepB sunt mai mari decât riscurile sale pentru imunizarea primară a sugarilor începând de la vârsta de șase săptămâni împotriva difteriei , tetanosului
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
cu vârsta de 16 ani care nu sunt încă imunizați împotriva acestor două boli și care prezintă un risc de infectare cu ambele virusuri . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Twinrix Adult ? Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Adult cuprinde trei doze , administrate la un interval de o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul este injectat intramuscular în braț . În cazuri excepționale , la adulții
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
primit o doză de Twinrix Adult la 0 , 1 și 6 luni . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul persoanelor la care au apărut anticorpi împotriva virusului hepatitic A și B . Studiile suplimentare au evaluat persistența anticorpilor după vaccinarea adulților și adolescenților și schema de vaccinare a adulților de trei săptămâni atunci când este necesară imunizarea rapidă . Ce beneficii a prezentat Twinrix Adult în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că pentru hepatita A anticorpii au fost detectați la 94 % din adulți
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
0 , 1 și 6 luni . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul persoanelor la care au apărut anticorpi împotriva virusului hepatitic A și B . Studiile suplimentare au evaluat persistența anticorpilor după vaccinarea adulților și adolescenților și schema de vaccinare a adulților de trei săptămâni atunci când este necesară imunizarea rapidă . Ce beneficii a prezentat Twinrix Adult în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că pentru hepatita A anticorpii au fost detectați la 94 % din adulți după prima doză , la 99, 5 % după
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
71 % din adulți după prima doză , la 97 % după a doua doză și la 99, 7 % după a treia doză . Studiile suplimentare au demonstrat că prezența anticorpilor s- a menținut o perioadă de până la cinci ani . De asemenea , schema de vaccinare de trei săptămâni a condus la producerea de anticorpi la aproximativ 83 % din pacienți , procentul crescând la 89 % după doza de rapel de la 12 luni . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Adult ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Twinrix
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Twinrix Adult ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Twinrix Adult sunt mai
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]