17,588 matches
-
a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
t/ 2 ) este o măsură a absorbției mai mult decât eliminarea per se a insulinei din plasmă ( în sânge insulina are un t/ 2 de câteva minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
minute ) . Studiile au evidențiat un t/ 2 de aproximativ 2- 5 ore . Copii și adolescenți Profilul farmacocinetic al Actrapid a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a fost studiat la un număr mic ( n=18 ) de copii cu diabet zaharat ( vârsta cuprinsă între 6- 12 ani ) și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 13- 17 ani ) . Datele sunt limitate , dar au sugerat că profilul farmacocinetic la copii și adolescenți poate fi similar cu cel al adulților . Totuși , au fost înregistrate diferențe ale Cmax între grupele de vârstă , ceea ce subliniază importanța stabilirii individuale a dozei insulinei umane . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de 55 de ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 2 mg o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , după masă . Această doză trebuie menținută timp de trei săptămâni . Utilizare la copii și adolescenți Circadin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiența hepatică Nu există experiență privind utilizarea Circadin la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații 4. 4
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
administrare Doza recomandată este de 2 mg o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , după masă . Această doză trebuie menținută timp de trei săptămâni . Utilizare la copii și adolescenți Circadin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiența hepatică Nu există experiență privind utilizarea Circadin la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Prin urmare , medicamentul trebuie
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel trebuie administrate oral , cu lichide și în timpul mesei . 4. 3 Contraindicații
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului administrat concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Copii și adolescenți Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la copii și adolescenți ; de aceea , Cholestagel nu este recomandat pentru utilizare la acești pacienți . Mod de administrare Comprimatele de Cholestagel trebuie administrate oral , cu lichide și în timpul mesei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Obstrucție intestinală sau
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și pe durata tratamentului cu Arava , pentru a vă supraveghea celulele sanguine și ficatul . De asemenea , medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate tensiunea arterială , deoarece Arava poate determina creșterea tensiunii arteriale . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acest lucru este important mai ales dacă luați
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI ARAVA Luați întotdeauna Arava exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Utilizarea Arava nu este recomandată la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Doza inițială obișnuită de Arava este de 1 comprimat de 100 mg , o dată pe zi , în primele trei zile . Înghițiți comprimatele întregi , cu o cantitate mare de apă . Poate să dureze 4 săptămâni sau mai
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]