17,388 matches
-
incolor după reconstituire . 8 . Întoarceți flaconul cu capul în jos și utilizând o altă seringă sterilă , de unică folosință , de mărime adecvată ( de exemplu , o seringă de 1 ml ) și un ac ( de exemplu 0, 25 mm x 8 mm ) extrageți înapoi în seringă o cantitate puțin mai mare decât cea de care aveți nevoie . Înlăturați orice bulă de aer din seringă . Aduceți seringa la doza corectă necesară . 9 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal și administrați Omnitrope
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
imediat . - Luați o seringă sterilă , de unică folosință ( de exemplu seringă de 1 ml ) și acul pentru injectare ( 0, 25 mm x 8 mm ) . - Perforați cu acul capacul de cauciuc al flaconului cu soluția reconstituită . - Trageți înapoi pistonul lent și extrageți în seringă o cantitate puțin mai mare decăt doza prescrisă de medicul dumneavoastră . - Verificați prezența bulelor de aer în seringă . Dacă există bule de aer , trageți pistonul lent înapoi ; loviți ușor seringa , cu acul orientat în sus , până când dispar bulele
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pentru a ridica pielea și folosiți- o pentru a ține rezervorul seringii . Trageți înapoi pistonul foarte lent cu o mână . Dacă pătrunde sânge în seringă , înseamnă că acul a pătruns într- un vas de sânge . Nu injectați în acel loc ; extrageți acul și repetați acest pas . Injectați soluția prin împingerea lentă în sus a pistonului . - Scoateți imediat acul din piele . După injectare - După injectare , apăsați locul de injectare cu un mic bandaj sau cu un tifon steril timp de câteva secunde
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
virusului hepatitic B ) și anti- VHA ( împotriva virusului hepatitic A ) obținuți în urma imunizării primare cu Ambirix sunt la același nivel cu cele obținute în urma imunizării cu vaccinuri monovalente hepatitice A și B . De aceea , indicațiile generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente , după cum urmează . Hepatită B Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel pentru vaccinul hepatitic B la persoanele sănătoase , care au primit o schemă completă de imunizare primară . Cu toate acestea , unele programe oficiale
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică sau egală cu 20 kg ) , fie 250 ml ( dacă greutatea corporală este mai mare de 20 kg ) soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
fiecărui pacient , fie 100 ml ( dacă greutatea corporală este mai mică sau egală cu 20 kg ) , fie 250 ml ( dacă greutatea corporală este mai mare de 20 kg ) soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează ATryn ? ATryn este un anticoagulant . Substanța activă din ATryn , antitrombina alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în lapte . În organism , antitrombina blochează trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare a sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Pacienții cu
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , rezultând o soluție cu concentrația de 25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
500 mg pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , rezultând o soluție cu concentrația de 25 mg/ ml . Volumul corespunzător dozei necesare se extrage din flacon și se diluează în continuare până la 100 ml cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
a măsura doza : • agitați ușor flaconul înainte de deschidere • selectați lingura de măsurare corectă : lingura mică măsoară 100 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mijlocie măsoară 150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din flacon o lingură încărcată cu vârf de pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui cuțit • pulberea rămasă în lingură reprezintă măsura unei linguri • extrageți din flacon numărul corect de măsuri de lingură Amestecați doza de pulbere măsurată cu apă
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din flacon o lingură încărcată cu vârf de pulbere • nivelați vârful cu ajutorul dosului lamei unui cuțit • pulberea rămasă în lingură reprezintă măsura unei linguri • extrageți din flacon numărul corect de măsuri de lingură Amestecați doza de pulbere măsurată cu apă , suc de fructe , lapte , formulă de lapte pentru sugari sau alimente , până la dizolvarea completă , și apoi ingerați- o imediat după amestecare . Dacă aveți orice întrebări
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
cu fluororezină și sigilat cu un sigiliu din aluminiu tip " flip- off " . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Datorită naturii toxice a medicamentului , se impun precauții speciale când se manipulează DepoCyte . DepoCyte trebuie administrat numai pe cale intratecală . DepoCyte trebuie extras din flacon imediat înaintea administrării . Deoarece medicamentul este furnizat într- un flacon de utilizare unică și nu conține conservanți , trebuie utilizat în cel mult 4 ore de la extragerea din flacon . Medicamentul neutilizat trebuie eliminat și nu mai poate fi reutilizat
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
mg de proteină . Persoanele cu cistinoză nefropatică prezintă creșteri ale nivelurilor de cistină leucocitară de peste 2 nmol de hemicisteină/ mg de proteină . 12 Cisteamina reacționează cu cistina , formând disulfura mixtă de cisteamină și cistină , și cistină . Disulfura mixtă este ulterior extrasă din lizozomi , prin intermediul unui sistem intact de transport al lizinei . Scăderea nivelurilor de cistină leucocitară este asociată cu concentrația plasmatică a cisteaminei în cursul primelor șase ore după administrarea de CYSTAGON . Cistina leucocitară atinge nivelul minim ( valoarea medie ( ± ds ) : 1
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Primul studiu a inclus peste 89 000 de persoane în Bangladesh și a comparat efectele Dukoral cu efectele vaccinului care nu conține toxină și cu cele ale unui placebo . În acest studiu , Dukoral a fost preparat folosindu- se toxină holerică extrasă din vibrionul holeric în locul noii toxine recombinante . Celelalte două studii au comparat Dukoral ( care conține toxina holerică recombinantă ) cu un placebo la peste 22 000 de persoane în Peru . Persoanele din studiul final au primit , de asemenea , o doză de
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2 mg/ ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2 mg/ ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg ) când 10 ml sunt extrași din flacon . 15 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 196/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 7, 2 mg/ ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 7, 2 mg/ ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 70 mg ) când 10 ml sunt extrași din flacon . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 196/ 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRII SAU A
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2 mg/ ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza de încărcare calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2 mg/ ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului ( 50 mg ) când 10 ml sunt extrași din flacon . CANCIDAS 70 mg , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Caspofungină ( sub formă de acetat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să începeți să utilizați acest medicament . Păstrați acest prospect . Le
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]