16,831 matches
-
prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la Actrapid sau la unul dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Neuropatie dureroasă . Dacă glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la Actrapid sau la unul dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Neuropatie dureroasă . Dacă glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți o reacție alergică gravă , foarte rară la Actrapid sau la unul dintre componentele sale ( denumită reacție alergică sistemică ) . Neuropatie dureroasă . Dacă glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , aceasta poate provoca o durere cu senzație de arsură , furnicături sau șoc electric . Aceasta este numită neuropatie acută dureroasă , care de obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
principal MT1 și MT2 ) sunt implicați în reglarea ritmurilor circadiene și în regularizarea somnului . Raționament de utilizare Dat fiind rolul melatoninei în ceea ce privește reglarea somnului și a ritmului circadian , precum și scăderea producției endogene de melatonină odată cu înaintarea în vârstă , melatonina poate îmbunătăți în mod eficient calitatea somnului , în special la pacienții cu vârste mai mari de 55 de ani , cu insomnie primară . Eficacitate clinică În cadrul studiilor clinice în care pacienții care sufereau de insomnie primară au primit Circadin 2 mg în fiecare
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
punct de vedere clinic atât în ceea ce privește calitatea somnului cât și în ceea ce privește gradul de vigilență matinală a fost de 47 % în grupul cu Circadin , față de 27 % în grupul cu placebo . În plus , calitatea somnului și gradul de vigilență matinală s- a îmbunătățit semnificativ cu În cadrul unui al doilea studiu la pacienți din ambulatoriu , cuprinzând o perioadă inițială , de run- in , cu placebo , de două săptămâni , o perioadă de tratament randomizat , dublu orb , controlat față de placebo , cu grupuri paralele de tratament , de 3
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
cu placebo . Circadin a scurtat perioada de latență a somnului , raportată de pacienți , cu 24, 3 minute , față de 12, 9 minute cu placebo . În plus , calitatea somnului , numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de pacienți , cu 24, 3 minute , față de 12, 9 minute cu placebo . În plus , calitatea somnului , numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ cu placebo . Calitatea vieții s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin 2 mg , comparativ cu placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția melatoninei administrate oral este completă la adulți și poate fi scăzută cu până la 50 % la vârstnici . Cinetica melatoninei este liniară în intervalul 2- 8 mg . Biodisponibilitatea
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
scurt , CHMP a considerat că efectul Cymbalta/ Xeristar a fost prea mic pentru a fi relevant pentru pacienți : nu a existat nicio dovadă clară a ameliorării simptomelor , iar efectele modeste ale Cymbalta/ Xeristar se puteau datora efectului medicamentului de a îmbunătăți dispoziția pacienților . De asemenea , CHMP a concluzionat că studiul pe termen lung nu a fost suficient pentru a demonstra eficacitatea medicamentului și că este necesar un studiu pe termen lung care să compare Cymbalta/ Xeristar cu placebo . În momentul respectiv
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
creștere ale pacienților . Cele trei studii au arătat că medicamentul CYSTAGON întârzie apariția problemelor renale și necesitatea dializei și transplantului renal atunci când tratamentul este inițiat la vârste timpurii pentru pacienții caracterizați de o funcționare bună a rinichilor . De asemenea , medicamentul îmbunătățește ratele de supraviețuire și de creștere ale copiilor care urmează acest tratament . Care este riscul asociat cu CYSTAGON ? Efectele secundare ale medicamentului CYSTAGON sunt asociate în principal cu sistemul digestiv . Cele mai obișnuite efecte secundare ( efecte constatate la mai mult
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
utilizează 2 . Înainte să utilizați Comtan 3 . Cum să utilizați Comtan 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Comtan 6 . 1 . CE ESTE COMTAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Comtan este utilizat împreună cu levodopa pentru tratamentul bolii Parkinson . Comtan îmbunătățește efectul terapeutic al levodopa în ameliorarea simptomelor bolii Parkinson . Comtan nu are acțiune antiparkinsoniană fără levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI COMTAN Nu utilizați Comtan : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entacaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale poate crește riscul
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
utilizează 2 . Înainte să utilizați Comtess 3 . Cum să utilizați Comtess 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Comtess 6 . 1 . CE ESTE COMTESS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Comtess este utilizat împreună cu levodopa pentru tratamentul bolii Parkinson . Comtess îmbunătățește efectul terapeutic al levodopa în ameliorarea simptomelor bolii Parkinson . Comtess nu are acțiune antiparkinsoniană fără levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI COMTESS Nu utilizați Comtess : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entacaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale Comtess ; - dacă aveți
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu BYETTA trebuie inițiat cu 5 μg exenatidă per doză , administrate de două ori pe zi ( BID ) timp de cel puțin o lună , pentru a îmbunătăți tolerabilitatea . Ulterior , doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a îmbunătăți și mai mult controlul glicemic . BYETTA se poate administra oricând în perioada de 60 minute dinaintea mesei de dimineață și de seară ( sau a celor
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu BYETTA trebuie inițiat cu 5 μg exenatidă per doză , administrate de două ori pe zi ( BID ) timp de cel puțin o lună , pentru a îmbunătăți tolerabilitatea . Ulterior , doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a îmbunătăți și mai mult controlul glicemic . BYETTA se poate administra oricând în perioada de 60 minute dinaintea mesei de dimineață și de seară ( sau a celor două mese principale ale zilei , separate printr- un interval de aproximativ 6 ore sau mai
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
se știe că este inadecvat crescută în diabetul tip 2 . Concentrațiile de glucagon mai mici duc la scăderea producției hepatice de glucoză . Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu BYETTA trebuie inițiat cu 5 μg exenatidă per doză , administrate de două ori pe zi ( BID ) timp de cel puțin o lună , pentru a îmbunătăți tolerabilitatea . Ulterior , doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a îmbunătăți și mai mult controlul glicemic . BYETTA se poate administra oricând în perioada de 60 minute dinaintea mesei de dimineață și de seară ( sau a celor
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu BYETTA trebuie inițiat cu 5 μg exenatidă per doză , administrate de două ori pe zi ( BID ) timp de cel puțin o lună , pentru a îmbunătăți tolerabilitatea . Ulterior , doza de exenatidă poate fi crescută la 10 μg BID pentru a îmbunătăți și mai mult controlul glicemic . BYETTA se poate administra oricând în perioada de 60 minute dinaintea mesei de dimineață și de seară ( sau a celor două mese principale ale zilei , separate printr- un interval de aproximativ 6 ore sau mai
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
se știe că este inadecvat crescută în diabetul tip 2 . Concentrațiile de glucagon mai mici duc la scăderea producției hepatice de glucoză . Cu toate acestea , exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la hipoglicemie . Efecte farmacodinamice BYETTA îmbunătățește controlul glicemic prin efecte imediate și susținute de reducere a concentrațiilor de glucoză atât postprandiale , cât și în stare de repaus alimentar , la pacienții cu diabet tip 2 . BYETTA a redus HbA1c și greutatea corporală la pacienții tratați timp de
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați BYETTA 3 . Cum să utilizați BYETTA 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BYETTA 6 . 1 . CE ESTE BYETTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BYETTA este un medicament injectabil utilizat pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la adulți cu diabet zaharat de tip 2 ( non- insulino dependent ) . BYETTA se utilizează împreună cu alte medicamente antidiabetice , denumite metformină și/ sau sulfoniluree . Medicul dumneavoastră v- a prescris BYETTA ca medicament suplimentar care să ajute la controlul glicemiei
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
la 29 martie 1996 Decizia Parlamentului European și a Consiliului nr. 646/96/CE din 29 martie 1996 de adoptare a unui plan de acțiune pentru combaterea cancerului în cadrul acțiunii din domeniul sănătății publice (1996-2000)4; (3) întrucât, pentru a îmbunătăți protecția sănătății și siguranța consumatorului, substanțele clasificate ca fiind cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere și preparatele care le conțin nu trebuie introduse pe piață pentru a fi utilizate de populație; (4) întrucât Directiva Parlamentului European și a Consiliului 94
jrc4103as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89266_a_90053]
-
CEE din 17 mai 1979 privind armonizarea legislației statelor membre referitoare la dispozitivele de remorcare și marșarier ale tractoarelor agricole și forestiere cu roți3, modificată ultima dată de Directiva 97/54/CE, în special art. 10, (1) întrucât, pentru a îmbunătăți siguranța, în prezent este necesar să se clarifice cerințele pentru dispozitivul de remorcare; (2) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic, înființat prin art. 12 din Directiva 74/150CEE, ADOPTĂ PREZENTA
jrc4117as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89280_a_90067]
-
apropierea legislațiilor statelor membre în legătură cu dispozitivele de protecție în caz de răsturnare ale tractoarelor agricole sau forestiere cu roți 3, modificată ultima dată de Actul de Aderare a Austriei, Finlandei și Suediei, în special art. 11, (1) întrucât, pentru a îmbunătăți siguranța în condițiile varietății crescânde de tractoare existente pe piață, acum sunt necesare dispoziții pentru a asigura un tratament egal pentru tractoarele cu post de conducere reversibil, adică scaun și volan reversibile, concepute pentru a crește versatilitatea operațională și a
jrc4114as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89277_a_90064]
-
siguranța în condițiile varietății crescânde de tractoare existente pe piață, acum sunt necesare dispoziții pentru a asigura un tratament egal pentru tractoarele cu post de conducere reversibil, adică scaun și volan reversibile, concepute pentru a crește versatilitatea operațională și a îmbunătăți supravegherea accesoriilor; (2) întrucât modalitățile de încercare a dispozitivelor de protecție în caz de răsturnare trebuie să fie armonizate cu modalitățile definite în codul 3 al Organizației pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OCDE) pentru încercarea oficială a dispozitivelor de protecție
jrc4114as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89277_a_90064]