17,218 matches
-
CYP3A4 într- o măsură mai mică . Eliminare Nateglinida și metaboliții săi sunt eliminați rapid și complet . Cea mai mare parte din nateglinida marcată radioactiv [ 14C ] este eliminată în urină ( 83 % ) , iar 10 % este eliminată în fecale . Aproximativ 75 % din nateglinida administrată , marcată radioactiv [ 14C ] , se regăsește în urină în interval de șase ore de la administrare . Aproximativ 6- 16 % din doza administrată a fost eliminată în urină sub formă nemetabolizată . Concentrațiile plasmatice scad rapid și , în general , timpul de înjumătățire prin eliminare
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
din nateglinida marcată radioactiv [ 14C ] este eliminată în urină ( 83 % ) , iar 10 % este eliminată în fecale . Aproximativ 75 % din nateglinida administrată , marcată radioactiv [ 14C ] , se regăsește în urină în interval de șase ore de la administrare . Aproximativ 6- 16 % din doza administrată a fost eliminată în urină sub formă nemetabolizată . Concentrațiile plasmatice scad rapid și , în general , timpul de înjumătățire prin eliminare a nateglinidei a fost în medie de 1, 5 ore în toate studiile cu Trazec efectuate la voluntari și pacienți
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de Trazec este de 60 mg înainte de cele trei mese principale . În unele cazuri este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie doze mai mari . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor trei mese principale . Înghițiți comprimatele întregi , cu un pahar de apă , înainte de masă . Cât timp trebuie utilizat Trazec Utilizați Trazec zilnic , până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Trazec Dacă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cunoscut . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Stalevo . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Stalevo poate avea influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Administrate împreună , levodopa , carbidopa și entacapona pot cauza amețeală și hipotensiune simptomatică de ortostatism . Prin urmare , trebuie manifestată o atitudine precaută în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . Pacienții tratați cu Stalevo și care prezintă somnolență și/ sau episoade de instalare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Cod ATC : N04BA03 Conform cunoștințelor disponibile în prezent , simptomele bolii Parkinson sunt legate de depleția de dopamină la nivelul corpului striat . Dopamina nu traversează bariera hematoencefalică . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la 9 nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cunoscut . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Stalevo . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Stalevo poate avea influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Administrate împreună , levodopa , carbidopa și entacapona pot cauza amețeală și hipotensiune simptomatică de ortostatism . Prin urmare , trebuie manifestată o atitudine precaută în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . Pacienții tratați cu Stalevo și care prezintă somnolență și/ sau episoade de instalare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
disponibile în prezent , simptomele bolii Parkinson sunt legate de depleția de dopamină la nivelul corpului striat . 21 precursorul dopaminei , traversează bariera hematoencefalică și ameliorează simptomele bolii . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cunoscut . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Stalevo . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Stalevo poate avea influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Administrate împreună , levodopa , carbidopa și entacapona pot cauza amețeală și hipotensiune simptomatică de ortostatism . Prin urmare , trebuie manifestată o atitudine precaută în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . Pacienții tratați cu Stalevo și care prezintă somnolență și/ sau episoade de instalare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson sunt legate de depleția de dopamină la nivelul corpului striat . Dopamina nu traversează bariera hematoencefalică . Levodopa , precursorul dopaminei , traversează bariera hematoencefalică și ameliorează simptomele bolii . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cunoscut . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Stalevo . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Stalevo poate avea influență majoră asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Administrate împreună , levodopa , carbidopa și entacapona pot cauza amețeală și hipotensiune simptomatică de ortostatism . Prin urmare , trebuie manifestată o atitudine precaută în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor . Pacienții tratați cu Stalevo și care prezintă somnolență și/ sau episoade de instalare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sunt legate de depleția de 45 dopamină la nivelul corpului striat . Dopamina nu traversează bariera hematoencefalică . Levodopa , precursorul dopaminei , traversează bariera hematoencefalică și ameliorează simptomele bolii . Întrucât levodopa este metabolizată intens la nivel periferic , numai o mică parte din doza administrată ajunge la nivelul sistemului nervos central în cazul administrării de levodopa fără inhibitori ai enzimelor de metabolizare . Carbidopa și benserazida reprezintă inhibitori ai DDC periferică , cu rolul de a reduce metabolizarea periferică a levodopa la dopamină , crescând astfel cantitatea de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de 0, 0, 88 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de doză zilnica unică . 4. 2. Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
doză zilnica unică . 4. 2. 2 Sindromul picioarelor fără repaus Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza inițială recomandată de SIFROL este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
începând , cel mai devreme , de la vârsta de 8 săptămâni . În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV , vaccinul HBV trebuie administrat la naștere . În aceste circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni . Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 2 În cazul
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
începând , cel mai devreme , de la vârsta de 8 săptămâni . În cazurile în care există o endemicitate crescută a HBV , vaccinul HBV trebuie administrat la naștere . În aceste circumstanțe , vaccinarea cu vaccinul combinat trebuie începută la vârsta de 6 săptămâni . Trebuie administrate trei doze de vaccin la intervale de cel puțin 4 săptămâni . Când Tritanrix HepB este administrat conform schemei 6- 10- 14 săptămâni , este recomandat să se administreze o doză de vaccin HBV la naștere pentru îmbunătățirea protecției . 9 În cazul
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
2 luni sau mai mult . • Hepatita B : Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecție față de aceste boli . Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ 31 Tritanrix HepB nu trebuie administrat : • dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacție alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârșitul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot să includă erupție
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
2 luni sau mai mult . • Hepatita B : Vaccinarea reprezintă calea cea mai sigură de protecție față de aceste boli . Niciuna dintre componentele vaccinului nu este infecțioasă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE TRITANRIX HEPB COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ 37 Tritanrix HepB nu trebuie administrat : • dacă copilul dumneavoastră a avut orice reacție alergică la Tritanrix HepB sau la oricare dintre componentele acestui vaccin . Substanțele active și celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt enumerate la sfârșitul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot să includă erupție
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
că reduce activitatea sistemului imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) . Ciclosporina se utilizează de la mijlocul anilor ’ 80 pentru a ajuta la prevenirea respingerii la pacienții cu transplant ( când sistemul imunitar atacă organul transplantat ) . La pacienții cu keratoconjunctivită vernală , ciclosporina administrată ca picături de ochi trebuia să suprime reacțiile imune locale care declanșează inflamația în conjunctivă și cornee . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Deoarece ciclosporina se utilizează de mulți ani , solicitantul a prezentat date privind
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]