17,487 matches
-
Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , dispepsie , flatulență , tulburări gastro- intestinale Mărirea abdomenului , constipație , xerostomie , disfagie , enterocolită , eructații , esofagită , incontinență fecală , gastrită , gastroenterită , colită hemoragică , ulcerații bucale , pancreatită 2 , sialadenită , stomatită , stomatită ulceroasă , parodontită Colecistită , hepatită , hepatomegalie , incărcare grasă hepatică , sensibilitate hepatică Erupții cutanate , lipodistrofie , acnee Alopecie , tegumente uscate , eczemă , dermatită exfoliativă , erupții cutanate maculopapulare , afecțiuni ale unghiilor , prurit , seboree , depigmentări cutanate , ulcerații cutanate , edem facial , transpitații , vergeturi cutanate Artralgii , artroză , mialgii , dureri lombare , afecțiuni ale articulațiilor Litiază renală , urini anormale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fost de 17 nM , respectiv 102 nM . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . Selectarea rezistenței in vitro : S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . In vitro , s- au efectuat treceri seriate ale HIV- 1 cu lopinavir în monoterapie și cu lopinavir plus ritonavir , în proporții corespunzatoare celor observate pentru intervalele de concentrații plasmatice realizate de tratamentul cu Kaletra . Analizele fenotipice și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
treceri seriate sugerează că prezența ritonavirului , în aceste raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : 39 confirmat , nu a pus în evidență mutații
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
raporturi de concentrație , nu are o influentă măsurabilă asupra selecției virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : 39 confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
virusurilor rezistente la lopinavir . În ansamblu , caracteristicile in vitro ale rezistenței fenotipice încrucișate între lopinavir și alți inhibitori de protează sugerează că sensibilitatea scăzută la lopinavir se corelează strâns cu sensibilitate scăzută la ritonavir și indinavir , dar nu și cu sensibilitatea scăzută la amprenavir , saquinavir și nelfinavir . Analiza rezistenței la pacienții netratați anterior cu ARV : 39 confirmat , nu a pus în evidență mutații primare sau active ale proteazei ( aminoacizi în pozițiile 8 , 30 , 32 , 46 , 47 , 48 , 50 , 82 , 84 și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de asemenea mutațiile L33F , I50V și V32I combinată cu I47V/ A . 19 tulpini virale au demonstrat o creștere de 4, 3 ori a CI50 comparativ cu tulpinile inițiale ( de 6, 2 - 43 ori , comparativ cu virusul sălbatic ) . Corelații genotipice ale sensibilității fenotipice reduse la lopinavir pentru virusurile selectate de alți inhibitori de protează . Activitatea antivirală a lopinavirului a fost evaluată in vitro împotriva a 112 tulpini clinice obținute de la pacienții cu absența răspunsului terapeutic la unul sau mai mulți inhibitori de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de protează . Activitatea antivirală a lopinavirului a fost evaluată in vitro împotriva a 112 tulpini clinice obținute de la pacienții cu absența răspunsului terapeutic la unul sau mai mulți inhibitori de protează . Următoarele mutații ale proteazei HIV au fost asociate cu sensibilitate redusă in vitro la lopinavir : L10F/ I/ R/ V , K20M/ R , L24I , M46I/ L , F53L , I54L/ T/ V , L63P , A71I/ L/ T/ V , V82A/ F/ T , I84V si L90M . Valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva tulpinilor cu 0 - 3 , 4
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mai sus ale aminoacizilor , a fost de 0, 8 , 2, 7 , 13, 5 și 44, 0 ori mai mare decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . Toate cele 16 virusuri care au avut modificări de peste 20 ori mai mari ale sensibilității , au prezentat mutații la pozițiile 10 , 54 , 63 plus 82 și/ sau 84 . În plus , ele au prezentat o medie de 3 mutații la pozițiile aminoacizilor 20 , 24 , 46 , 53 , 71 și 90 . În plus față de mutațiile descrise mai sus
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
reducerea susceptabilității la lopinavir la pacienții care au primit tratament cu Kaletra . și au fost tratați anterior cu inhibitori de protează . În plus față de mutațiile descrise anterior , au fost observate mutațiile I47A și L76V în tulpinile de recădere cu reducerea sensibilității la lopinavir la pacienții cărora li s- a administrat tratament cu Kaletra . Activitatea antivirală a Kaletra la pacienții care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează : La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
administrat tratament cu Kaletra . Activitatea antivirală a Kaletra la pacienții care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează : La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . CE50 ale lopinavirului împotriva a 56 tulpini virale inițiale au fost de 0, 6- 96 ori mai mari decât CE50
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
HIV . După 48 săptămâni de tratament cu Kaletra , efavirenz și INRT , s- au observat ≤ 400 copii/ ml ARN HIV în plasmă la 93 % ( 25/ 27 ) , 73 % ( 11/ 15 ) și 25 % ( 2/ 8 ) dintre pacienții care au prezentat o reducere a sensibilității la lopinavir < 10 ori , între 10 - 40 ori și > 40 ori față de valoarea initială . În 40 plus , răspunsul viral a fost observat la 91 % ( 21/ 23 ) , 71 % ( 15/ 21 ) și 33 % ( 2/ 6 ) dintre pacienții cu 0- 5
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ori față de valoarea initială . În 40 plus , răspunsul viral a fost observat la 91 % ( 21/ 23 ) , 71 % ( 15/ 21 ) și 33 % ( 2/ 6 ) dintre pacienții cu 0- 5 , 6- 7 și 8- 10 mutații ale proteazei HIV asociate cu reducerea sensibilității in vitro la lopinavir . Deoarece acești pacienți nu au fost expuși anterior la Kaletra sau la efavirenz , o parte din răspuns poate fi atribuită activității antivirale a efavirenzului , în special la pacienții infectați cu un virus cu rezistență semnificativă la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pe celule MT4 a fost de 17 nM , respectiv 102 nM . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului a fost de 6, 5 nM față de câteva tulpini clinice de HIV- 1 . S- au selectat tulpini HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la lopinavir . 81 Într- un studiu de Fază III ( M98- 863 ) efectuat la 653 pacienți randomizați să primească stavudină plus lamivudină , cu lopinavir/ ritonavir sau nelfinavir fiecare , 113 subiecți tratați cu nelfinavir și 74 subiecți tratați cu lopinavir/ ritonavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
mai sus ale aminoacizilor , a fost de 0, 8 , 2, 7 , 13, 5 și 44, 0 ori mai mare decât CE50 împotriva tipului sălbatic de HIV . Toate cele 16 virusuri care au avut modificări de peste 20 ori mai mari ale sensibilității , au prezentat mutații la pozițiile 10 , 54 , 63 plus 82 și/ sau 84 . La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de peste 20 ori mai mari ale sensibilității , au prezentat mutații la pozițiile 10 , 54 , 63 plus 82 și/ sau 84 . La 56 pacienți , care nu au răspuns la tratamentul cu diferiți inhibitori de protează , a fost studiată semnificația clinică a sensibilității reduse la lopinavir in vitro , prin evaluarea răspunsului viral la tratamentul cu Kaletra , cu respectarea genotipului și fenotipului viral inițial . 82 lopinavir . Deoarece acești pacienți nu au fost expuși anterior la Kaletra sau la efavirenz , o parte din răspuns poate
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute încă . - Semne și simptome de inflamație a unei infecții preexistente la scurt timp după începerea tratamentului anti- HIV . - Rigiditate articulară , durei permanente și durere ( mai ales ale șoldului , genunchiului și - Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu utilizarea acestor medicamente . - Antidepresive ( de exemplu trazadonă , bupropion ) ; - Digoxin - Antagoniști ai canalelor de calciu ( de exemplu felodipină , nifedipină , nicardipină ) ; - Medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge ( de exemplu atorvastatină , Pentru informații privind medicamentele
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
bacteriene , infecții virale ; - Scăderea toleranței la glucoză , creșterea în greutate , scăderea în greutate , creșterea bilirubinei ( un pigment biliar ) , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate ; - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid sensibilitate hepatică ; - Lipsa uneia sau a mai multor vitamine esențiale , deshidratare , acumularea de lichid în celulele țesuturilor , creșterea apetitului , acid lactic în exces în sânge , obezitate , anorexie , diabet zaharat , hiperglicemie , colesterol scăzut în sânge ; - Dureri articulare , inflamația articulațiilor , dureri musculare , dureri
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral asociat , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool , imunosupresia severă ( reducerea funcției sistemului imun ) , indice mare al masei corporale , printre altele , pot fi unii din numeroșii factori de risc de apariție a acestei boli . - Dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în asociere cu utilizarea acestor - Medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) ; - Inhibitori non- nucleozidici de revers transcriptază ( INNRT ) ( de exemplu efevirenz , nevirapină ) - Nu luați Kaletra dacă utilizați curent vardenafil . cum sunt tensiune arterială mică , tulburări
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil la calciu , la calciul extracelular . Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca un supradozaj al micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea sensibilității la infecții , precum și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de Myfenax trebuie întreruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic semnificative de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca un supradozaj al micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea sensibilității la infecții , precum și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de Myfenax trebuie întreruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic semnificative de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
nu trebuie să utilizeze acest medicament . Neupopeg conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză de 6 mg , adică practic " nu conține sodiu " . at riz 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Datorită sensibilității puternice a celulelor mieloide cu diviziune rapidă la chimioterapia citotoxica , to Neupopeg trebuie administrat la aproximativ 24 de ore după administrarea chimioterapiei citotoxice . au În studiile clinice , Neupopeg a fost administrat în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude rezistența încrucișată cu alte echinocandine . Valori critice pentru stabilirea sensibilității Testarea sensibilității s- a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]