16,077 matches
-
sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită , etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 31 sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . 39 sunt transferați pe Actrapid , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient la un nou tip sau la o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
5. 2 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . 16 Copii și adolescenți Nu s- a efectuat o administrare relevantă a Bonviva la copii și nu a fost studiată Bonviva la copii și adolescenți . Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eșecuri ale administrării Este necesară respectarea strictă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
strictă a căii intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eșecuri ale administrării Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase . Hipocalcemie Bonviva , ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bonviva soluție injectabilă . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută nu trebuie amestecată cu soluții care
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
5. 2 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . 16 Copii și adolescenți Nu s- a efectuat o administrare relevantă a Bondenza la copii și nu a fost studiată Bondenza la copii și adolescenți . Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eșecuri ale administrării Este necesară respectarea strictă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
strictă a căii intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eșecuri ale administrării Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase . Hipocalcemie Bondenza , ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , poate determina scăderea tranzitorie a valorilor calciului seric . Hipocalcemia existentă trebuie corectată înainte de a începe terapia cu Bondenza soluție injectabilă . De asemenea , alte tulburări ale metabolismului osos și mineral
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută nu trebuie amestecată cu soluții
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
păcura grea, păcura de rezervor, benzina folosită în marină și benzină, pe baza studiilor de rentabilitate; (13) întrucât, în conformitate cu art. 130t din Tratat, prezenta directivă nu trebuie să împiedice statele membre să mențină sau să introducă măsuri de protecție mai stricte; întrucât asemenea măsuri respective trebuie să fie compatibile cu Tratatul și Comisia trebuie să fie notificată în această privință; (14) întrucât un stat membru, înainte de a introduce măsuri de protecție mai stricte, trebuie să notifice măsurile propuse Comisiei în conformitate cu Directiva
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
mențină sau să introducă măsuri de protecție mai stricte; întrucât asemenea măsuri respective trebuie să fie compatibile cu Tratatul și Comisia trebuie să fie notificată în această privință; (14) întrucât un stat membru, înainte de a introduce măsuri de protecție mai stricte, trebuie să notifice măsurile propuse Comisiei în conformitate cu Directiva Consiliului 83/189/CEE din 28 martie 1983 stabilind procedura de informare în domeniul standardelor și reglementărilor tehnice 1; (15) întrucât, în ceea ce privește valoarea limită a conținutului de sulf din păcură, se recomandă
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
într-un plan național, nu pot fi scutite, în nici un caz, de la aplicarea dispozițiilor directivei respective, inclusiv art. 9 alin. (4); (19) întrucât, în multe cazuri, instalațiilor mici și medii, existente sau noi, li se pot aplica cerințe mai puțin stricte, pentru a le păstra competitivitatea; (20) întrucât curățării chimice "uscate" îi corespunde un prag zero, sub rezerva unor scutiri specificate; (21) întrucât este necesar să se supravegheze emisiile, inclusiv prin utilizarea unor tehnici de măsurare, pentru a evalua concentrațiile masice
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
menționat; (4) întrucât valorile limită stabilite în prezenta directivă sunt cerințe minime; întrucât, în conformitate cu art. 130t din Tratat, statele membre pot să mențină sau să introducă măsuri de protecție mai severe; întrucât, în special, pot fi introduse valori limită mai stricte pentru a proteja sănătatea categoriilor deosebit de vulnerabile ale populației, cum ar fi copiii și bolnavii spitalizați; ținând seama de faptul că un stat membru poate cere ca valorile limită să fie atinse înainte de datele stabilite în prezenta directivă; (5) întrucât
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
vopselelor de asociere liberă; (3) întrucât apele continentale și Marea Baltică sunt medii deosebit de sensibile; întrucât folosirea TBS în apele continentale ale Comunității ar trebui interzisă; întrucât, ca măsură interimară, Austriei și Suediei le va fi permisă elaborarea de dispoziții mai stricte privind folosirea de TBS în aceste medii sensibile; (4) întrucât pentaclorfenolul (PCF) încă prezintă un risc pentru sănătate și pentru mediu în ciuda restricțiilor impuse de Directiva 76/769/CEE; întrucât utilizarea de PCF trebuie restrânsă în continuare; întrucât, totuși, anumite
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
un raport Parlamentului European și Consiliului, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Obiectiv general 1. În vederea îndeplinirii cerințelor stabilite în Directiva 75/442/CEE, în special art. 3 și 4, prezenta directivă urmărește ca, prin intermediul unor cerințe tehnice și de exploatare stricte privind deșeurile și depozitele de deșeuri, să ofere măsuri, proceduri și linii directoare pentru a preveni sau a reduce, pe cât posibil, efectele negative asupra mediului și mai ales poluarea apelor de suprafață, a apelor subterane, a solului, aerului și a
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
levigatului în cazul anumitor componenți, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * proprietăți ecotoxicologice ale deșeurilor și ale levigatului rezultat. În general, criteriile de acceptare a deșeurilor bazate pe proprietățile acestora trebuie să fie mai stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor inerte și pot fi mai puțin stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor nepericuloase și cel mai puțin stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor periculoase, datorită nivelului ridicat de protecție a mediului care
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
criteriilor enumerate mai sus); * proprietăți ecotoxicologice ale deșeurilor și ale levigatului rezultat. În general, criteriile de acceptare a deșeurilor bazate pe proprietățile acestora trebuie să fie mai stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor inerte și pot fi mai puțin stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor nepericuloase și cel mai puțin stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor periculoase, datorită nivelului ridicat de protecție a mediului care există în cazul ultimelor două categorii de depozite de deșeuri. 3. Proceduri generale
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
În general, criteriile de acceptare a deșeurilor bazate pe proprietățile acestora trebuie să fie mai stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor inerte și pot fi mai puțin stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor nepericuloase și cel mai puțin stricte pentru depozitele de deșeuri destinate deșeurilor periculoase, datorită nivelului ridicat de protecție a mediului care există în cazul ultimelor două categorii de depozite de deșeuri. 3. Proceduri generale pentru testarea și acceptarea deșeurilor Operațiunile generale de caracterizare și de testare
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
pieței interne și asupra neutralității impozitului; ar trebui, deci, să se prevadă introducerea unei proceduri de autorizare pentru o perioadă completă și clar definită de trei ani și pentru ca domeniul de aplicare al acestei măsuri să fie supus unor condiții stricte astfel încât să rămână verificabil și limitat; (5) având în vedere natura experimentală a măsurii, statele membre care o aplică și Comisia ar trebui să realizeze o evaluare detaliată a impactului ei în ceea ce privește crearea de locuri de muncă și eficiența; (6
jrc4133as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89296_a_90083]
-
publicul larg, - frazele de prudență S 2 și S 46 sunt obligatorii pentru toate celelalte substanțe și preparate periculoase (cu excepția celor clasificate exclusiv că periculoase pentru mediu) și comercializate către publicul larg. În cazul în care frazele selecționate prin respectarea strictă a criteriilor menționate în secțiunea 6.2 sunt redundanțe sau ambigue, sau daca în mod evident, ele nu sunt necesare în cazul anumitor ansambluri produs/ambalaj, unele fraze pot fi eliminate." "8. CAZURI SPECIALE: substanțe 8.3. Metale sub forma
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]