155,210 matches
-
1999/829/Euratom din 6 decembrie 1999 privind aplicarea art. 37 din Tratatul Euratom 2, statele membre comunică în mod regulat Comisiei o declarație privind scurgerile radioactive lichide și gazoase de la reactoarele nucleare de putere și uzinele de retratare. Totuși, Recomandarea Comisiei 1999/829/Euratom nu specifică ce conținut de informații trebuie furnizat în declarație. Prezenta recomandare definește și specifică acele informații. (5) Art. 45 din Directiva Consiliului 96/29/Euratom din 13 mai 1996 de stabilire a standardelor de bază
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
membre comunică în mod regulat Comisiei o declarație privind scurgerile radioactive lichide și gazoase de la reactoarele nucleare de putere și uzinele de retratare. Totuși, Recomandarea Comisiei 1999/829/Euratom nu specifică ce conținut de informații trebuie furnizat în declarație. Prezenta recomandare definește și specifică acele informații. (5) Art. 45 din Directiva Consiliului 96/29/Euratom din 13 mai 1996 de stabilire a standardelor de bază de siguranță pentru protecția sănătății lucrătorilor și a publicului larg în fața pericolelor radiațiilor ionizante 3 prevede
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
prim pas spre armonizarea la nivel comunitar, comparabilitatea informațiilor furnizate privind nivelurile de radioactivitate din scurgerile de la reactoarele nucleare de putere și uzinele de retratare a combustibilului nuclear în timpul funcționării normale. Operațiunile de demontare nu ar trebui reglementate de prezenta recomandare, întrucât acestea au o natură diferită și duc la tipuri diferite de deșeuri, RECOMANDĂ: 1. Prezenta recomandare definește informațiile selectate pentru a fi monitorizate și raportate la Comisia Europeană, legate de radionuclizii scurși sau care prezintă riscul de a se
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
reactoarele nucleare de putere și uzinele de retratare a combustibilului nuclear în timpul funcționării normale. Operațiunile de demontare nu ar trebui reglementate de prezenta recomandare, întrucât acestea au o natură diferită și duc la tipuri diferite de deșeuri, RECOMANDĂ: 1. Prezenta recomandare definește informațiile selectate pentru a fi monitorizate și raportate la Comisia Europeană, legate de radionuclizii scurși sau care prezintă riscul de a se scurge din reactoarele nucleare de putere și din uzinele de retratare în timpul funcționării normale. 2. În sensul
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
informațiile selectate pentru a fi monitorizate și raportate la Comisia Europeană, legate de radionuclizii scurși sau care prezintă riscul de a se scurge din reactoarele nucleare de putere și din uzinele de retratare în timpul funcționării normale. 2. În sensul prezentei recomandări, se aplică următoarele definiții: (a) "funcționare normală": activități normale legate de funcționarea unui reactor nuclear de putere sau a unei uzine de retratare, inclusiv faza de scoatere definitivă din exploatare (operațiunile de închidere și sigilare în rezervor de siguranță și
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
limită de detecție relevantă. 9. Perioada de raportare a informațiilor privind scurgerile radioactive ar trebui să fie de un an calendaristic. Informațiile privind scurgerile radioactive ar trebui prezentate până la data de 30 septembrie a anului următor cel târziu. 10. Prezenta recomandare se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 18 decembrie 2003. Pentru Comisie Loyola DE PALACIO Vicepreședinte ANEXA I Informații standardizate privind radionuclizii scurși din reactoare nucleare de putere și din uzine de retratare în timpul funcționării normale A. Reactoare nucleare de
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
fost consultați cu privire la CMR stabilite în prezenta directivă în cadrul Organizației Mondiale a Comerțului și s-a ținut seama de observațiile lor în acest sens. (7) S-a ținut seama de avizele Comitetului științific pentru plante, în special de orientările și recomandările privind metodologia care ar trebui respectată în scopul protecției consumatorilor de produse agricole tratate cu pesticide. (8) Prin urmare, anexele la Directivele 86/362/CEE, 86/363/CEE și 90/642/CEE trebuie modificate. (9) Măsurile prevăzute de prezenta directivă
32004L0002-ro () [Corola-website/Law/292626_a_293955]
-
a personalului civil internațional pe care-l vor detașa, inclusiv salariile, indemnizațiile și cheltuielile de călătorie spre și dinspre RDC, și să contribuie în mod corespunzător la cheltuielile de funcționare a EUPOL "Kinshasa". (2) Consiliul autorizează CPS să adopte, la recomandarea șefului misiunii de poliție și a comitetului responsabil de aspectele civile ale gestionării crizelor, deciziile relevante referitoare la acceptarea contribuțiilor propuse. (3) Statele terțe care își aduc o contribuție la EUPOL "Kinshasa" au aceleași drepturi și obligații din punct de
32004E0847-ro () [Corola-website/Law/292617_a_293946]
-
Recomandarea Comisiei din 9 ianuarie 2004 privind un program de monitorizare comunitar coordonat pentru 2004 pentru a asigura respectarea conținuturilor maxime ale reziduurilor de pesticide din și de pe cereale și alte câteva produse de origine vegetală [notificată sub numărul C(2003
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
timp de trei ani. Astfel, în general, ar trebui ca fiecare pesticid să fie monitorizat în 20-30 de produse alimentare în cursul unei serii de cicluri trienale. (2) În 2004, ar trebui să se monitorizeze reziduurile pesticidelor specificate în prezenta recomandare, ceea ce va permite utilizarea acestor date în vederea evaluării expunerii prin alimentație efectivă. Se impune o abordare statistică sistematică cu privire la numărul de eșantioane ce ar trebui să fie prelevate în cadrul fiecărui exercițiu de monitorizare coordonat. Această abordare a fost stabilită de
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
furnizeze Comisiei datele prin poșta electronică. Prin urmare, statele membre trebuie să fie în măsură să trimită Comisiei rapoartele în formatul standard. Perfecționarea acestui format standard se realizează mai eficient prin elaborarea orientărilor de către Comisie. (6) Măsurile prevăzute de prezenta recomandare sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, RECOMANDĂ: (1) Statele membre sunt invitate să preleveze și să analizeze eșantioane de combinații de produse și de reziduuri de pesticide stabilite în anexa I, în funcție de numărul de
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
atinse, în conformitate cu procedurile de monitorizare a calității ce se aplică analizelor efectuate asupra reziduurilor de pesticide, (b) numărul și tipul de infracțiuni și măsurile luate. Prezentarea raportului - inclusiv formatul electronic - va fi în conformitate cu orientările 8 pentru statele membre cu privire la aplicarea recomandărilor Comisiei privind programele comunitare de monitorizare coordonate. (3) Statele membre sunt invitate să trimită Comisiei și tuturor celorlalte state membre, înainte de 31 august 2005, toate informațiile prevăzute la articolul 7 alineatul (3) din Directiva 86/362/CEE și la articolul
32004H0074-ro () [Corola-website/Law/292624_a_293953]
-
la dezvoltarea educației și formării de calitate și va facilita mobilitatea în scopuri profesionale, atât între țări, cât și între sectoare. (2) Planul de acțiune privind mobilitatea 4 adoptat de Consiliul European întrunit la Nisa la 7-9 decembrie 2000 și Recomandarea 2001/613/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 10 iulie 2001 privind mobilitatea în interiorul Comunității a studenților, a persoanelor în curs de formare profesională, a voluntarilor, a cadrelor didactice și formatorilor 5 au recomandat generalizarea utilizării de documente
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
să-i ajute pe cetățenii europeni să-și comunice mai bine calificările și competențele atunci când caută un loc de muncă sau solicită admiterea într-un program de învățământ. Aceste instrumente includ formatul comun european pentru curriculum vitae (CV) propus de Recomandarea 2002/236/ CE a Comisiei din 11 martie 20029, Suplimentul la diplomă recomandat de Convenția privind recunoașterea calificărilor din învățământul superior în regiunea europeană, adoptată la Lisabona la 11 aprilie 1997, Europass-formare instituit prin Decizia 1999/51/ CE a Consiliului
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
prin organisme de atribuire, atât pe suport hârtie, cât și în format electronic. Anexa II CURRICULUM VITAE EUROPASS (CV EUROPASS) 1. Descriere 1.1. CV-ul Europass se elaborează pornind de la formatul european comun pentru curriculum vitae (CV) propus prin Recomandarea 2002/236/CE. El oferă persoanelor fizice un model pentru prezentarea sistematică, cronologică și flexibilă a calificărilor și competențelor lor. Se oferă îndrumări speciale pentru diferitele câmpuri și au fost elaborate, de asemenea, un set de linii directoare și exemple
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
fitosanitare și de desemnare a statelor membre raportoare pentru punerea în aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 al Comisiei3, Țările de Jos au fost desemnate drept stat membru raportor. Țările de Jos au prezentat Comisiei raportul de evaluare și recomandările corespunzătoare la data de 30 aprilie 1996, în conformitate cu articolul 7 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (3) Raportul de evaluare a fost revizuit de către statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
aprobă, hotărând în unanimitate, un cadru financiar pentru agenție pentru următorii trei ani. Acest cadru financiar definește prioritățile convenite și constituie un plafon obligatoriu din punct de vedere juridic. Primul cadru financiar acoperă perioada 2006 - 2008. (5) Agenția poate adresa recomandări Consiliului și Comisiei, în măsura în care acest lucru este necesar pentru a-și îndeplini misiunea. Articolul 5 Atribuții și sarcini (1) În îndeplinirea atribuțiilor și sarcinilor sale, agenția respectă competențele Comunității Europene și pe cele ale instituțiilor Uniunii Europene. (2) Îndeplinirea de către
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
executiv și adjunctul acestuia/acesteia; 1.6. decide că agenției i se poate încredința de către unul sau mai multe state membre gestiunea administrativă și financiară a anumitor activități care intră în atribuțiile sale, în conformitate cu articolul 17; 1.7. aprobă orice recomandare care ar putea fi adresată Consiliului sau Comisiei; 1.8. adoptă regulamentul de procedură al agenției; 1.9. poate modifica dispozițiile financiare pentru execuția bugetului general al agenției; 1.10. poate modifica reglementările care se aplică agenților contractuali și experților
32004E0551-ro () [Corola-website/Law/292609_a_293938]
-
securizat de creare a semnăturii în sensul art. 2 alin. (6) și (10) din Directiva 1999/93/CE ; ... b) un schimb electronic de date (electronic data interchange - EDI), astfel cum a fost definit la art. 2 din anexa I la Recomandarea Comisiei 1994/820/CE din 19 octombrie 1994 privind aspectele juridice ale schimbului electronic de date, în cazul în care acordul privind schimbul prevede utilizarea unor proceduri prin care se garantează autenticitatea originii și integritatea datelor. ... (27) În cazul facturilor
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) COAPROVEL Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Coaprovel ? Coaprovel este un medicament care conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Pentru ce se utilizează Coaprovel ? Coaprovel este folosit la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiunie
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
EPAR ) CLOPIDOGREL WINTHROP EPAR summary for the public Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului .. Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
a medicamentului .. Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Clopidogrel Winthrop ? Clopidogrel Winthrop este un medicament care conține substanța activă clopidogrel . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare roz ( rotunde : 75 mg ; alungite : 300 mg
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) COMBIVIR Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Combivir ? Combivir este un medicament care conține două substanțe active , lamivudina ( 150 mg ) și zidovudina ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Combivir ? Combivir este un medicament antiviral
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]