17,487 matches
-
de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude rezistența încrucișată cu alte echinocandine . Valori critice pentru stabilirea sensibilității Testarea sensibilității s- a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare a sensibilității pentru inhibitorii de sinteză de 1, 3- β- D- glucan , iar rezultatele testelor de sensibilitate nu sunt neapărat corelate cu experiența clinică . Deși nu s- au stabilit valori critice ale CMI pentru echinocandine , o valoare CMI de < 2 mg
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare a sensibilității pentru inhibitorii de sinteză de 1, 3- β- D- glucan , iar rezultatele testelor de sensibilitate nu sunt neapărat corelate cu experiența clinică . Deși nu s- au stabilit valori critice ale CMI pentru echinocandine , o valoare CMI de < 2 mg/ l cuprinde > 99 % din toate tulpinile clinic izolate de Candida spp . fără a intersecta
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
sinergică sau de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude rezistența încrucișată cu alte echinocandine . Valori critice pentru stabilirea sensibilității Testarea sensibilității s- a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de aditivare între micafungin și amfotericina B . Mecanism( e ) de rezistență Ca pentru toți agenții antimicrobieni , au fost raportate cazuri de susceptibilitate redusă și rezistență ; nu se poate exclude rezistența încrucișată cu alte echinocandine . Valori critice pentru stabilirea sensibilității Testarea sensibilității s- a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
a realizat prin modificarea metodelor M27- A2 ( pentru speciile Candida ) , și , respectiv , M38- A ( pentru speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare a sensibilității pentru inhibitorii de sinteză de 1, 3- β- D- glucan , iar rezultatele testelor de sensibilitate nu sunt neapărat corelate cu experiența clinică . Deși nu s- au stabilit valori critice ale CMI pentru echinocandine , o valoare CMI de < 2 mg
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
speciile Aspergillus ) în concordanță cu cele ale Institutului Standard de Clinică și Laborator ( ISCL ) . Până în prezent nu s- au stabilit tehnici convenționale de testare a sensibilității pentru inhibitorii de sinteză de 1, 3- β- D- glucan , iar rezultatele testelor de sensibilitate nu sunt neapărat corelate cu experiența clinică . Deși nu s- au stabilit valori critice ale CMI pentru echinocandine , o valoare CMI de < 2 mg/ l cuprinde > 99 % din toate tulpinile clinic izolate de Candida spp . fără a intersecta
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca un supradozaj al micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea sensibilității la infecții , precum și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de Micofenolat mofetil TEVA trebuie întreruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de supradozaj în care au fost raportate evenimente adverse , reacțiile se încadrează în profilul de siguranță cunoscut al medicamentului . Se așteaptă ca un supradozaj al micofenolatului de mofetil ar putea avea ca rezultat deprimarea accentuată a sistemului imunitar și creșterea sensibilității la infecții , precum și deprimarea măduvei osoase ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de apariție a neutropeniei , doza de Micofenolat mofetil TEVA trebuie întreruptă sau redusă ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
kg . Care sunt riscurile asociate Evra ? În timpul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Evra ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt dureri de cap , reacții la locul de aplicare și greață ( senzație de rău ) și sensibilitate mamară . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Evra , a se consulta prospectul . Evra nu trebuie utilizat la femeile care pot fi hipersensibile ( alergice ) la norelgestromin , etinilestradiol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
scădere a numărului unui anumit tip de globule albe din sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între unul la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de pacienți ) : • vedere dublă , când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină ; • sensibilitate la lumină ; • erupție pe piele , alergie la nivelul pielii , urticarie ( umflături roșii însoțite de mâncărime pe piele ) ; • fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru a elimina aceste reacții adverse , este posibil ca medicul pediatru . să modifice doza medicației concomitente sau doza de Diacomit . Dacă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
scădere a numărului unui anumit tip de globule albe din sânge . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între unul la 1. 000 de pacienți și unul la 100 de pacienți ) : • vedere dublă , când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină ; • sensibilitate la lumină ; • erupție pe piele , alergie la nivelul pielii , urticarie ( umflături roșii însoțite de mâncărime pe piele ) ; • fatigabilitate ( oboseală ) . Pentru a elimina aceste reacții adverse , este posibil ca medicul pediatru . să modifice doza medicației concomitente sau doza de Diacomit . Dacă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY în tratamentul schizofreniei și a tulburării bipolare I la pacienții cu vârste peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Vârstnici : nu s- a stabilit eficacitatea ABILIFY soluție injectabilă la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Din cauza sensibilității mai mari a acestei populații , trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi pct . 4. 4 ) . Sex : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții de sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
durere abdominală și neplăcere gastrică ( dispepsie ) • Tensiune arterială crescută • Scăderea numărului de plachete din sânge • Cheag de sânge într- o arteră ( de exemplu accident vascular cerebral ) • Dureri de cap , inclusiv migrenă • Simptome mamare ușoare , cum ar fi durere , mărirea și sensibilitatea sânilor . În cazuri rare în cursul tratamentului cu EVISTA pot să crească concentrațiile sanguine ale enzimelor hepatice . 25 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
și o înlocuire intermediară cu izoleucina ) . Această mutație a virusului HIV- 1 a fost observată atât in vitro , cât și la pacienții infectați cu HIV- 1 . Virusurile rezistente la emtricitabină au demonstat rezistență încrucișată la lamivudină , dar și- au menținut sensibilitatea la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
la alți inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) ( zidovudină , stavudină , tenofovir , abacavir , didanozină și zalcitabină ) , la toți inhibitorii non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) și la toți inhibitorii de protează ( IP ) . Virusurile rezistente la zidovudină , zalcitabină , didanozină și INNRT și- au menținut sensibilitatea la emtricitabină ( CI50 cuprinse între 0, 002 µmol/ l și 0, 08 µmol/ l ) . Experiența clinică : Emtricitabina , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicamente antiretrovirale , emtricitabina a fost semnificativ superioară stavudinei , atunci când aceste două medicamente au fost administrate în asociere cu didanozina și efavirenzul , pe o durată de 48 de săptămâni de tratament . Analiza fenotipică a arătat că nu apar modificări semnificative ale sensibilității la emtricitabină , cât timp nu apare mutația M184V/ I . La adulții la care tratamentul anterior a determinat stabilizarea din punct de vedere virusologic , emtricitabina , în asociere cu un INRT ( stavudină sau zidovudină ) și un inhibitor de protează ( IP ) sau un
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]