155,210 matches
-
T4 sunt leucocite care joacă un rol important în apărarea antiinfecțioasă , dar care sunt distruse de HIV . Societatea a studiat și modul în care comprimatul combinat a fost absorbit în organism comparativ cu administrarea comprimatelor separate . Pentru a- și susține recomandările pentru dozele de Combivir la copii , societatea a prezentat informații din studiile privind concentrațiile de lamivudină și de zidovudină în sângele copiilor cărora li se administrează medicamentele separat . Societatea a prezentat , de asemenea , informații cu privire la concentrațiile estimative ale celor două
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
171 RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) COMTAN Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Comtan ? Comtan este un medicament care conține substanța activă entacaponă . Este disponibil sub formă de comprimate maro- portocalii ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Comtan ? Comtan se
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
agreat în versiunea 3. 0 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale planului de management al riscului , stabilite de CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranța ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • Când sunt disponibile informații
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
utilizate în perioada de alăptare . Atât pentru femeile , cât și pentru bărbații care folosesc acest tratament , trebuie utilizate metode contraceptive , fiind foarte important să nu procreeze în timpul tratamentului cu Ceplene și ÎL- 2 . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje timp de o oră de la administrarea Ceplene , deoarece poate scădea tensiunea arterială , ceea ce poate provoca amețeli , stare de confuzie și vedere încețoșata , manifestări
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Medicul dumneavoastră s- ar putea să vă recomande folosirea unei seringi cu pompă pentru a asigura injectarea lentă a Ceplene . Dacă folosiți o seringă cu pompă trebuie să respectați atât instrucțiunile de utilizare ale acesteia oferite de către producător cât și recomandările medicului dumneavoastră , asistenței și/ sau farmacistului care v- a instruit pentru tehnică de injectare . 25 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Ceplene Trebuie să folosiți acest medicament exact așa cum vi s- a prescris . Dacă din întâmplare v- ați injectat
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
marginea fiecărei seringi . Fiecare cifră ( 0, 1 , 0, 2 , 0, 3 etc . ) reprezintă a zecea parte dintr- un mililitru ( 0, 1 ml ) . 10 . Apăsați pistonul și injectați o zecime de mililitru ( 0, 1 ml ) pe minut sau mai lent , conform recomandărilor medicului . Vezi Figură 7 . Figure 7 11 . Nu injectați Ceplene sub nicio formă mai rapid sau dintr- o dată . 12 . În momentul în care seringă s- a golit , retrageți acul din piele . 13 . Aplicați o presiune ușoară cu pansamentul cu alcool
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de precauție pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii de vehicule . Acest lucru este important mai ales pentru cei care au simptome de avertizare a hipoglicemiei absente sau de intensitate mică sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstanțe , recomandarea privind conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor trebuie reconsiderată . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor preparate de insulină , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnită reacție adversă . Poate surveni dacă doza de insulină este prea mare comparativ
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) COMTESS Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Comtess ? Comtess este un medicament care conține substanța activă entacaponă . Este disponibil sub formă de comprimate maro- portocalii ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Comtess ? Comtess se
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
utilizate pentru tratamentul depresiei și a problemelor de ordin psihic ) , estrogeni ( contraceptive sau tratament de substituție hormonală ) , cimetidină și psoraleni ( utilizați pentru tratarea unor afecțiuni ale pielii , de exemplu psoriazis ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se recomandă să luați Circadin dacă sunteți gravidă sau bănuiți că ați putea fi gravidă . Nu se recomandă să luați Circadin dacă alăptați . Dacă vi se întâmplă aceasta , nu trebuie să conduceți vehicule sau
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de Cholestagel o dată sau de două ori pe zi ; în ambele cazuri , Cholestagel trebuie administrat în timpul unei mese . Dozajul statinei trebuie realizat conform instrucțiunilor specifice pentru statina respectivă . Cele două medicamente pot fi luate concomitent sau la ore diferite , în funcție de recomandarea medicului dumneavoastră . Monoterapie Doza uzuală de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi în timpul meselor sau 6 comprimate pe zi , în timpul unei mese . Medicul dumneavoastră poate mări doza până la 7 comprimate pe zi . Dacă luați mai
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) COPALIA Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Copalia ? Copalia este un medicament care conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare galben închis ; rotunde : ( 5 mg amlodipină
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
nu a pacientul nu a prezentat anterior prezentat anterior stomatită de Gradul 3 stomatită de Gradul 3 sau 4 ; în caz contrar , sau 4 ; în caz contrar , se așteaptă încă o se așteaptă încă o săptămână săptămână întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 2 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se reduce doza cu ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul poate să se întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 3 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
încă o se așteaptă încă o săptămână săptămână întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 2 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se reduce doza cu ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul poate să se întrerupe tratamentul la recomandarea medicului Gradul 3 Se așteaptă încă o Se așteaptă încă o ( eritem dureros , edem sau ulcerații , dar pacientul nu poate să se alimenteze ) Gradul 4 așteaptă încă o Se așteaptă încă o Se ( necesită alimentare parenterală sau enterală ) 5 Tabel
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
putând determina o scădere suplimentară a numărului de celule albe . Dacă nu sunteți sigur despre ce tratamente ați urmat sau ce afecțiuni ați prezentat , discutați aceste aspecte cu medicul dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Deoarece clorhidratul de doxorubicină , substanța activă din Caelyx , poate provoca malformații congenitale , este important să informați medicul dumneavoastră în cazul în care credeți că sunteți însărcinată . Evitați sarcina dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră urmați un
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament . Asocierea cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezentă frecvent . Este esențial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu strictețe . ALT ( GPTS ) trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și cu aceeași frecvență ca numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine ( la fiecare două săptămâni ) în timpul primelor șase luni de tratament și apoi la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea cu alte tratamente , pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) , s- a observat o creștere de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament . Asocierea cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezentă frecvent . Este esențial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu strictețe . ALT ( GPTS ) trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și cu aceeași frecvență ca numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine ( la fiecare două săptămâni ) în timpul primelor șase luni de tratament și apoi la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]