155,210 matches
-
numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea cu alte tratamente , pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) , s- a observat o creștere de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6 luni de tratament . Asocierea cu alte medicamente hepatotoxice a fost prezentă frecvent . Este esențial ca recomandările privind monitorizarea să fie respectate cu strictețe . ALT ( GPTS ) trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și cu aceeași frecvență ca numărătoarea completă a elementelor figurate sanguine ( la fiecare două săptămâni ) în timpul primelor șase luni de tratament și apoi la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea cu alte tratamente , pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) , s- a observat o creștere de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) CRIXIVAN Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a ajunge la recomandările privind utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
privind utilizarea medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Crixivan ? Crixivan este un medicament care conține substanța activă indinavir . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 100 , 200 , 333 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 4 ( 7 februarie 2008 ) a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Autorizației de Punere de Piață și orice actualizare ulterioară a PMR aprobată de CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie furnizat un PMR actualizat odată cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat va trebui depus • când sunt primite informații noi care
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În special , efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Axura și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră : Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . 63 De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Axura și poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră : Dacă vă internați în spital , informați- vă medicul că urmați tratament cu Axura Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : 70 Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 77 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
prevenirea și tratamentul convulsiilor ) barbiturice ( substanțe utilizate , în general , pentru inducerea somnului ) agoniști dopaminergici ( substanțe cum ar fi L- dopa , bromocriptină ) ; neuroleptice ( substanțe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice ) . anticoagulante orale Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : 85 Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
8 , 9 și 10 cartușe pentru OptiClik . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele pentru OptiClik se utilizează numai împreună cu OptiClik și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . Manipularea stiloului injector ( pen- ului ) Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . OptiSet trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
insulină umană solubilă . Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie necorectate pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . Manipularea stiloului injector ( pen- ului ) Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . SoloStar trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) CUBICIN Rezumatul EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cubicin ? Cubicin este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă daptomicină . Pentru ce se utilizează Cubicin ? Cubicin este folosit
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
medicamentul să acționeze împotriva acestei infecții și pe sfatul unui expert , • bacteriemie ( infecție la nivel sanguin ) cauzată de Staphylococcus aureus , asociată cu oricare din cele două infecții amintite mai sus . Cei care prescriu acest medicament trebuie să ia în considerare recomandările generale privind utilizarea medicamentelor antibacteriene . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cubicin ? Din pulberea de Cubicin se obține o soluție care este administrată în perfuzie intravenoasă cu durată de 30 de minute de către un
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
sau până la vindecarea infecției . Pentru endocardită sau pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi cu bacteriemie se recomandă o doză de 6 mg/ kg la fiecare 24 de ore . Durata tratamentului depinde de riscul de apariție a complicațiilor și de recomandările oficiale . O doză mai mică de Cubicin trebuie folosită doar la pacienții care prezintă afecțiuni renale și dacă beneficiul tratamentului este mai mare decât riscul său potențial . În timpul tratamentului cu medicamentul Cubicin se poate administra un alt antibiotic , în funcție de tipul
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
European Medicines Agency Londra , 23 octombrie 2008 Ref . doc . : EMEA/ 599107/ 2008 Întrebări și răspunsuri privind recomandarea de refuz al modificării autorizației de introducere pe piață pentru Cymbalta/ Xeristar Denumire comună internațională ( DCI ) : duloxetine La data de 23 octombrie 2008 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul modificării autorizației
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) CYSTAGON Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . El explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CYSTAGON ? CYSTAGON este un medicament care conține ingredientul activ cisteamină . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg și 150 mg ) . Pentru ce
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Documentul explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cyanokit ? Cyanokit este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă hidroxocobalamină ( vitamina B12 ) . Pentru ce se utilizează Cyanokit ? Cyanokit este utilizat ca
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Cerezyme nu trebuie administrat în amestec cu alte medicamente în aceeași perfuzie ( cu picătura ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într-
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Cerezyme nu trebuie administrat în amestec cu alte medicamente în aceeași perfuzie ( cu picătura ) . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într-
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]