155,210 matches
-
de levodopa per doză , în funcție de starea clinică a pacientului . În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de levodopa , trebuie luată în considerare o creștere a frecvenței administrărilor și/ sau utilizarea unui alt dozaj al Stalevo , în limita recomandărilor de dozare . În cazul în care este necesară o cantitate mai mică de levodopa , doza zilnică totală de Stalevo trebuie redusă fie prin scăderea frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
redusă fie prin scăderea frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa per doză , în funcție de starea clinică a pacientului . În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de levodopa , trebuie luată în considerare o creștere a frecvenței administrărilor și/ sau utilizarea unui alt dozaj al Stalevo , în limita recomandărilor de dozare . În cazul în care este necesară o cantitate mai mică de levodopa , doza zilnică totală de Stalevo trebuie redusă fie prin scăderea frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
redusă fie prin scăderea frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
DE EVALUARE ( EPAR ) VELCADE Rezumat EPAR destinat publicului Prezentul document este un rezumat al Raportului european public de evaluare ( EPAR ) . Acesta explică modul în care Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate , pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Velcade ? Velcade este o pulbere din care se prepară o soluție injectabilă . Conține substanța activă bortezomib . Pentru ce se utilizează Velcade ? Velcade este un medicament utilizat pentru
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
așa cum s- a convenit în versiunea a 2- a a Planului de management al riscului , prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de Autorizare de Punere pe Piață și oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR agreate de CHMP . Conform recomandărilor CHMP referitoare la Sistemul de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc noi informații
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 93 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . SIFROL a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 95 Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 103 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . SIFROL a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 105 Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 113 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente )) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . SIFROL a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 115 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 123 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . SIFROL a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 125 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
SIFROL poate să determine reducerea cantității de lapte produse . De asemenea , poate trece în lapte și astfel să ajungă la copilul dumneavoastră . Dacă utilizarea de SIFROL este absolut necesară , alăptarea trebuie întreruptă . 133 Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SIFROL poate produce halucinații ( vedeți , auziți sau simțiți lucruri care în realitate nu sunt prezente ) . Dacă sunteți afectat în acest sens , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . SIFROL a
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . 135 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
HB . Vaccinarea rapel : O doză rapel de Tritanrix HepB va determina o reactogenicitate crescută , așa cum este de așteptat pentru un rapel , în cursul celui de al doilea an de viață . În consecință , administrarea dozelor de rapel se va efectua conform recomandărilor locale . Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
HB . Vaccinarea rapel : O doză rapel de Tritanrix HepB va determina o reactogenicitate crescută , așa cum este de așteptat pentru un rapel , în cursul celui de al doilea an de viață . În consecință , administrarea dozelor de rapel se va efectua conform recomandărilor locale . Se recomandă administrarea unei doze rapel cu vaccin trivalent DTP înainte de sfârșitul celui de al doilea an de viață . De asemenea , pentru realizarea unei protecții pe termen lung împotriva HBV , o doză rapel de vaccin HBV poate fi administrată
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . societății . De îndată ce societatea răspunde la întrebări , CHMP le analizează și , înainte de a formula un aviz , poate adresa întrebări suplimentare în ziua 180 . Care a fost recomandarea CHMP în momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Vekacia nu putea fi
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
agreat în versiunea 3. 1 din 23 aprilie 2008 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR , stabilite de către CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • când sunt disponibile informații
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
dacă Trevaclyn va afecta fătul dumneavostră . • Alăptați sau planificați să alăptați . Nu se cunoaște dacă Trevaclyn va trece în laptele dumneavostră . Cu toate acestea , acidul nicotinic , o componentă a Trevaclyn , trece în lapte . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost studiate efectele Trevaclyn asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Cu toate acestea , unele persoane prezintă amețeli după utilizarea Trevaclyn . Dacă prezentați amețeli
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
pacienții nu trebuie să fie retratați ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de lapatinib la pacientele cu insuficiență hepatică moderată până la severă trebuie efectuată cu prudență , având în vedere expunerea crescută la medicament . Nu sunt suficiente date pentru a furniza o recomandare de ajustare a dozei la pacientele cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele privind administrarea la pacientele cu vârsta de 65 de ani sau peste sunt limitate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
la dispoziție informații suplimentare pentru reducerea la minimum a riscului , inclusiv materiale educaționale . Obiectivele planului educațional pentru agomelatină : Materialul educațional pentru prescriptori referitor la Valdoxan/ Thymanax va fi axat pe : - Interacțiunea cu inhibitorii puternici ai CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina ) ; - Recomandări privind evaluarea funcției hepatice ( necesitatea de a efectua teste ale funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului , apoi periodic după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
de a efectua teste ale funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului , apoi periodic după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]