17,218 matches
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva trebuie introdus în cavitatea bucală , unde se dispersează rapid în salivă , astfel încât comprimatele pot fi înghițite cu ușurință . Îndepărtarea intactă din gură a unui comprimat orodispersabil este dificilă . Deoarece comprimatele orodispersabile sunt fragile , ele trebuie administrate imediat după deschiderea blisterului . Alternativ , ele pot fi dispersate într- un pahar plin cu apă sau cu o altă băutură potrivită ( suc de portocale , suc de mere , lapte sau cafea ) imediat înainte de administrare . Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva trebuie introdus în cavitatea bucală , unde se dispersează rapid în salivă , astfel încât comprimatele pot fi înghițite cu ușurință . Îndepărtarea intactă din gură a unui comprimat orodispersabil este dificilă . Deoarece comprimatele orodispersabile sunt fragile , ele trebuie administrate imediat după deschiderea blisterului . Alternativ , ele pot fi dispersate într- un pahar plin cu apă sau cu o altă băutură potrivită ( suc de portocale , suc de mere , lapte sau cafea ) imediat înainte de administrare . Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva trebuie introdus în cavitatea bucală , unde se dispersează rapid în salivă , astfel încât comprimatele pot fi înghițite cu ușurință . Îndepărtarea intactă din gură a unui comprimat orodispersabil este dificilă . Deoarece comprimatele orodispersabile sunt fragile , ele trebuie administrate imediat după deschiderea blisterului . Alternativ , ele pot fi dispersate într- un pahar plin cu apă sau cu o altă băutură potrivită ( suc de portocale , suc de mere , lapte sau cafea ) imediat înainte de administrare . Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva trebuie introdus în cavitatea bucală , unde se dispersează rapid în salivă , astfel încât comprimatele pot fi înghițite cu ușurință . Îndepărtarea intactă din gură a unui comprimat orodispersabil este dificilă . Deoarece comprimatele orodispersabile sunt fragile , ele trebuie administrate imediat după deschiderea blisterului . Alternativ , ele pot fi dispersate într- un pahar plin cu apă sau cu o altă băutură potrivită ( suc de portocale , suc de mere , lapte sau cafea ) imediat înainte de administrare . Comprimatul orodispersabil de olanzapină este bioechivalent cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 3, 5 % , respectiv 1, 5 % ) . Incidența crescută a deceselor nu a fost asociată cu doza de olanzapină administrată ( doza medie zilnică 4, 4 mg ) sau cu durata tratamentului . Factorii de risc care pot predispune această grupă de pacienți la creșterea mortalității includ vârsta > 65 ani , disfagia , sedarea , malnutriția și deshidratarea , afecțiunile pulmonare ( de exemplu pneumonia de aspirație
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
acelular ( DTPa ) , vaccinul Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) , vaccinul polio inactivat ( VPI ) , vaccinul hepatitic B ( VHB ) , vaccinul pneumococic conjugat și vaccinul meningococic serogrup C conjugat . În studiile clinice s- a demonstrat că răspunsurile imune și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . Administrarea concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
acelular ( DTPa ) , vaccinul Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) , vaccinul polio inactivat ( VPI ) , vaccinul hepatitic B ( VHB ) , vaccinul pneumococic conjugat și vaccinul meningococic serogrup C conjugat . În studiile clinice s- a demonstrat că răspunsurile imune și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . Administrarea concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Adipat disodic Mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest vaccin nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Vaccinul trebuie administrat imediat după deschidere . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml suspensie orală într-
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
acelular ( DTPa ) , vaccinul Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) , vaccinul polio inactivat ( VPI ) , vaccinul hepatitic B ( VHB ) , vaccinul pneumococic conjugat și vaccinul meningococic serogrup C conjugat . În studiile clinice s- a demonstrat că răspunsurile imune și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . Administrarea concomitentă de Rotarix cu vaccin polio oral ( VPO ) nu afectează răspunsul imun la antigenele polio . Nu există restricții pentru sugar în ceea ce privește consumul de alimente sau lichide , nici înainte și nici după vaccinare . 4. 6 Sarcina
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Zahăr Adipat disodic Mediu Dulbecco Eagle modificat ( MDEM ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest vaccin nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Vaccinul trebuie administrat imediat după deschidere . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml suspensie orală într-
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 59 Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză , se recomandă ca și cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix ( și nu un alt vaccin rotavirus ) . Este important să respectați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei în ceea ce privește următoarele vizite medicale . Dacă uitați să reveniți la medicul dumneavoastră conform programării , cereți sfatul medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire , vaccinul conținut în aplicatorul oral trebuie administrat imediat . Dacă vaccinul reconstituit nu este utilizat în următoarele 24 ore , acesta trebuie aruncat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 59 6
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 3 Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză , se recomandă ca și cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix ( și nu un alt vaccin rotavirus ) . Este important să respectați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei în ceea ce privește următoarele vizite medicale . Dacă uitați să reveniți la medicul dumneavoastră conform programării , cereți sfatul medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 9 Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză , se recomandă ca și cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix ( și nu un alt vaccin rotavirus ) . Este important să respectați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale asistentei în ceea ce privește următoarele vizite medicale . Dacă uitați să reveniți la medicul dumneavoastră conform programării , cereți sfatul medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 1, 375 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat portocaliu de formă ovală , gravat cu “ 300MG ” pe o parte și cu “ TMC114 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții adulți tratați anterior , inclusiv cei multiexperimentați . În luarea deciziei de a începe tratamentul cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie avute în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu medicamente diferite . Utilizarea PREZISTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipică sau fenotipică ( când sunt disponibile ) și istoricul tratamentului . Doze și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
în vedere istoricul tratamentului dat fiecărui pacient și modelul mutațiilor asociate cu medicamente diferite . Utilizarea PREZISTA trebuie să fie ghidată de testarea genotipică sau fenotipică ( când sunt disponibile ) și istoricul tratamentului . Doze și mod de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înainte de inițierea tratamentului cu PREZISTA , trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului pentru ritonavir . Adulți : Doza recomandată de PREZISTA este de 600 mg
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
al căror clearance depinde în foarte mare măsură de CYP3A și la care concentrațiile plasmatice crescute sunt asociate cu evenimente grave și/ sau care pot pune viața în pericol . Aceste substanțe active includ , de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la midalozamul administrat parenteral , vezi pct . 4. 5 )) și inhibitori
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de exemplu : antiaritmice ( amiodaronă , bepridil , chinidină , lidocaină administrată sistemic ) , antihistaminice ( astemizol , terfenadină ) , derivați de ergot ( de exemplu : dihidroergotamină , ergonovină , ergotamină și metilergonovină ) , prokineticele gastro- intestinale ( cisapridă ) , neuroleptice ( pimozidă , sertindol ) , sedative/ hipnotice ( triazolam , midazolam administrat oral ( pentru precauții referitoare la midalozamul administrat parenteral , vezi pct . 4. 5 )) și inhibitori ai HMG- CoA reductazei ( simvastatină și lovastatină ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Pacienții trebuie avertizați că terapia antiretrovirală actuală nu vindecă infecția cu HIV și nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cauzată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut anterior ca Pneumocystis carinii ) . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și tratamentul instituit , când este necesar . În plus , în studiile clinice cu PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir a fost observată reactivarea herpes simplex și herpes zoster . Interacțiuni cu alte medicamente Mai multe din studiile de interacțiune au fost realizate la doze de darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]